出境植物产品生产加工存放

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1、出境植物产品生产加工存放企业注册登记考核记录表用途□初次考核□现场核查□换证复查□换证复查企业名称：品种：考核组组长:考核组成员：考核日期：年月日广西出入境检验检疫局编制文件审核记录项目文件名称审核情况判定客观描述证明材料申请表□有□无企业营业执照或其他证明材料□有□无法人身份证（有效证件）复印件□有□无产品说明（包括产品成分，添加剂、用途等相关信息）及检测报告□有□无加工植物产品所使用的水源及农用化学品符合我国和输入国家或地区有关卫生环保要求，提供相关检测报告□有□无技术、质量负责人相关资格证明（资质、聘书或合同等）□有□无企业简况企业简介

2、（企业建设和发展的工作、技术总结）□有□无企业照片及平面图（注明生产、加工、包装车间、储存库位置及面积，附主要设备清单）□有□无原料种植基地平面图（注明基地位置及面积、种植品种及面积）□有□无实验室检测设备清单、检测项目及执行标准□有□无无检测实验室的，与有资质的实验室签订委托协议□有□无生产加工流程及简要说明□有□无管理组织机构图□有□无主要岗位人员名单、职责□有□无项目文件名称审核情况判定客观描述相关管理制度生产管理制度□有□无有害生物监测及防控制度□有□无农用化学品使用管理制度□有□无化学投入品（药物添加剂）管理制度□有□无加工、包装、

3、储运环节防疫管理制度□有□无溯源管理制度□有□无人员培训制度□有□无异常情况报告制度□有□无基地种植管理操作规范□有□无加工、包装、储运操作规范□有□无实验室检测操作规范□有□无相关记录样本□有□无文件审核结论：□符合要求。□不符合要求，须在30日内补正（见考核不符合项及跟踪报告）。考核组组长签名：年月日文件审核跟踪：□上述文件存在的问题已于30日内补正，现已符合要求。□上述文件存在的问题在30日内补正无效，视为自动撤回申请。验证人员签名：　　　　　年月日现场考核记录项目考核内容考核情况判定客观描述种植基地基本情况种植基地周围环境是否有污染源

4、□是□否种植品种是否与申请一致□是□否种植基地平面图是否与实际相符□是□否与非申请种植基地是否有明显界限□是□否质量管理体系是否完善及运行正常□是□否种植基地田间管理记录（施肥、施药等）□是□否农用化学品出入库记录□是□否农用化学品使用记录□是□否病虫调查监测记录□是□否种植基地农户培训记录□是□否检验检疫监管记录□是□否农用化学品使用所购进的农用化学品是否由具有资质或定点的经销单位供应□是□否农用化学品是否有专门的存放场所□是□否农用化学品存放场所和田间是否有违禁或与出入库记录不符的农用化学品及包装材料□是□否是否对已使用完的农用化学品容器

5、进行回收和处理□是□否厂区环境厂区地面硬化，环境整洁卫生；有满足植物产品加工、贮存要求的原料场、成品库□是□否存放、加工、处理、储藏等功能区相对独立、布局合理，有明确标识，且与生活区采取隔离措施并有适当距离□是□否项目考核内容考核情况判定客观描述厂区环境加工场所、储存库门窗设有防虫防鼠等防疫设施，配备必要的除害处理设施。□是□否配备与生产各环节相配套的防虫防鼠的器具与药品，并与生产能力相适应□是□否加工和储存区定期进行灭虫防疫并做好记录□是□否原料控制及存放加工的植物产品的货源是否来自注册登记种植基地□是□否是否有原料采购清单，原料验收程序及

6、记录□是□否化学投入品︵药物添加剂︶是否添加药物□是□否添加的药物是否符合国家相关规定□是□否药品和添加剂是否有合格证明□是□否是否存放和使用禁用的药品、激素和添加剂□是□否是否存放和使用未经国家政府部门批准生产或成份不明的药物□是□否药品是否单独存放，专人管理□是□否药品领用核销制度是否齐全□是□否成品加工及包包装场所是否配备防虫、防鼠、防霉设施□是□否装包装场所干净卫生、无杂物堆放□是□否成品仓库防虫、防鼠、防霉设施是否完善□是□否成品仓库干净卫生、无杂物堆放□是□否项目考核内容考核情况判定客观描述成品加工及包装成品仓库区域划分明显，堆垛

7、整齐、标识清晰□是□否成品堆放与地面和墙面有一定距离，批次清楚□是□否出境植物产品包装材料应干净卫生，外包装上有货物名称、数量、批号、企业注册登记号等信息□是□否有无留样品，是否按批留样，产品留样时间是否满足要求□是□否产品质量是否满足进口国家或地区的要求□是□否异常情况的处置和报告记录□是□否检测实验室检测项目是否满足进口国要求□是□否检测设备是否正常运转并满足检测要求□是□否实验室检测记录□是□否溯源管理溯源管理能否实现有效溯源□是□否是否按批次进行生产加工和管理□是□否出口产品出入库及流向记录□是□否其他是否满足国外双边协议检疫要求□是

8、□否考核结论：□合格。□不合格。□存在不符合项（见考核不符合项及跟踪报告），须在天内完成整改，经跟踪考核合格方可通过。考核组组长（签名）：考核组成员（签名）：企业负