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1、第一章绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低第二章饱和脂肪烃2.2用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案：a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexanec.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentaned.3－甲基－５－异丙基辛烷５－iso
2、propyl－3－methyloctanee.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane)f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane(neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentaneh.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.8下列各组化合物，哪个沸点较高？说明原因。a.庚烷与己烷b.壬烷与3-甲基辛烷答案：a.庚烷，分子量较大；b.壬烷，支链造成分子间结合力下降2.9将下列化合物按沸点由高到低排
3、列（不要查表）。a.3,3－二甲基戊烷b.正庚烷c.2－甲基庚烷d.正戊烷e.2－甲基己烷答案：c>b>e>a>d2.15下列游离基按稳定性由大到小排列：答案：稳定性c>a>b第三章不饱和脂肪烃3.1用系统命名法命名下列化合物答案：a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.3写出分子式为C5H10
4、的烯烃的各种异构体的结构式，如有顺反异构，写出它们的构型式，并用系统命名法命名。3.8下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。答案：c,d,e,f有顺反异构3.11完成下列反应式，写出产物或所需试剂．答案：3.16分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。答案：3.20用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：a
5、.正庚烷1,4－庚二烯1－庚炔b.1－己炔2－己炔2－甲基戊烷答案：第四章环烃4.3命名下列化合物或写出结构式：答案：a.1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptaneb.2,6－二甲基萘2,6－dimethylnaphthalenec.1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiened.对异丙基甲苯p－isopropyltoluenee.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonicacidi.4.4指出下
6、列结构式中由1至7号碳原子的杂化状态答案：sp3杂化：2，4其他为sp2杂化4.7完成下列反应答案：4.11用简单化学方法鉴别下列各组化合物：a.1,3－环己二烯，苯和1－己炔b.环丙烷和丙烯答案第五章旋光异构5.4下列化合物中，哪个有旋光异构？标出手性碳，写出可能有的旋光异构体的投影式，用R，S标记法命名，并注明内消旋体或外消旋体。a.2－溴代－1－丁醇b.α,β－二溴代丁二酸c.α,β－二溴代丁酸d.2－甲基－2－丁烯酸答案：第六章卤代烃6.1写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。a.2－甲基－３－
7、溴丁烷b.2,2－二甲基－１－碘丙烷c.溴代环己烷d.对乙氯苯e.2－氯－1,4－戊二烯f.(CH3)2CHIg.CHCl3h.ClCH2CH2Cli.CH2=CHCH2Clj.CH3CH=CHClk.CH3CH=CHCl答案f.2－碘丙烷２－iodopropaneg.三氯甲烷trichloromethaneorChloroformh.1,2－二氯乙烷1,2－dichloroethanei.３－氯－１－丙烯３－chloro－1－propenej.1－氯－１－丙烯１－chloro－1－propenek.1－氯
8、－１－丙烯1－chloro－1－propene6.4写出下列反应的主要产物，或必要溶剂或试剂答案：6.5下列各对化合物按照SN2历程进行反应，哪一个反应速率较快？说明原因。a.CH3CH2CH2CH2Cl及CH3CH2CH2CH2Ib.CH3CH2CH2CH2Cl及CH3CH2CH=CHClc.C6H5Br及C6H5CH2Br答案：a.CH3CH2CH2CH2I快，半径大b.CH3CH2CH2CH2Cl快，无p-
