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1、TBST是什么？TBST中含有Tris-Hcl，NaCl，tween20这三种物质，是做WESTERNBLOT中常用的一种缓冲溶液Tris-BufferedSalineandTween20可作为缓冲液，也可作洗涤液（可用TBST洗NC膜）TBST洗涤缓冲液的全称试什么？TBST是TBS+Tween的缩写，TBS是Tris-HCl缓冲盐溶液，为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液用1NHCl调pH至7.4，Tween为一种非离子型去污剂，有复性抗原的作用，可提高特异性的识别能力。　用途：Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。Tris被用于不同p

2、H条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C.elegans）核纤层蛋白（lamin）的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一。Tris也被用作滴定标准物。作为蛋白缓冲液时，若后续工作需要质谱，则不适宜用Tris，最好换成其他质谱仪可耐受的缓冲液。Tris中文别名：三(羟甲基)氨基甲烷;氨丁三醇;缓血酸铵;三羟甲基氨基甲烷;Tris;　　英文名称：Tris(hydroxymethyl)aminoethane分子式：C4H11NO3Tris-HCl缓冲液（0.05mol/L，25℃）TRIS是一种最常用的生物缓冲液，常配成P

3、H值为6.8，7.4，8.0，8.8。其PH值随温度变化很大。温度每升高一度，PH值下降0.03,应注意温度对于Tris的pKa的影响。。1MTRIS-HCl6.8和1.5MTRIS-HCl8.8是SDS-PAGE最常用的试剂。而由TRIS配成的TAE，TBE等是DNA电泳最常用的试剂，TE（PH8.0）主要用于溶解DNA。TE为Tris加EDTA的合称。缓冲特性：Tris为弱碱，在室温（25℃）下，它的pKa为8.1；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。Tris碱的水溶液pH在10.5左右，一般加入盐酸以调节pH值至所需值，即可获得该

4、pH值的缓冲液。衍生缓冲液：　　由于Tris缓冲液为弱碱性溶液，DNA在这样的溶液中会被去质子化，从而提高其溶解性。人们常常在Tris盐酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”，TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存。如果将调节pH值的酸溶液换成乙酸，则获得“TAE缓冲液”（Tris/Acetate/EDTA），而换成硼酸则获得“TBE缓冲液”（Tris/Borate/EDTA）。这两种缓冲液通常用于核酸电泳实验中。吐温为司盘（Span，山梨醇脂肪酸酯）和环氧乙烷的缩合物，为一类非离子型去污剂。　　化学名称：　　聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，简称聚山梨酯(Polysorba

5、te)。　　产品系列：　　由于司盘为山梨醇与不同高级脂肪酸所形成的酯，故吐温实际上是同类型的系列产品　　吐温20(TWEEN-20)吐温40(TWEEN-40)、吐温60(TWEEN-60)吐温80(TWEEN-80)等等，根据不同的需要来选用。吐温-80为油酸酯；制备方法：山梨醇加热减压蒸馏，蒸出一定水分得失水山梨醇。将其与油酸酯化，得斯盘80。然后，将斯盘80与环氧乙烷在碱催化下缩聚，得到吐温80。吐温-20为月桂酸酯，为聚氧乙烯去水山梨醇单月桂酸酯和一部分聚氧乙烯双去水山梨醇单月桂酸酯的混合物。生产方法主要采用加成法。以去水山梨醇单月桂酸酯（司盘20）和环氧乙烷

6、为原料，在氢氧化钠催化剂存在下，进行加成反应而得。吐温-60为硬脂酸酯；　　外观和性状：淡黄色至琥珀色油状液体或膏状物，溶于水、乙醇、油脂等。　　原理：　　由于聚山梨酯分子中有较多的亲水性基团一聚氧乙烯基，故亲水性强，为一种非离子型去污剂。　　作用与用途：1.生物学实验中乳化蛋白，在使用时，Tween和同类型的TritonX-1OO(聚乙二醇辛基苯基醚)非离子型去污剂不破坏蛋白的结构，可减少对蛋白质之间原有的相互作用的破坏。而离子型去污剂如SDS则破坏蛋白的结构。2.在生物学实验中作封闭剂，封闭剂应该封闭所有未结合位点而不替换膜上的靶蛋白、不结合靶蛋白的标委、也不与抗

7、体或检测试剂有交叉反应。Tween-20有复性抗原的作用，可提高特异性的识别能力。在做westenblot时，用惰性蛋白质或非离子去污剂封闭膜上的未结合位点，可以降低抗体的非特异性结合。最常见的封闭剂是BSA、脱脂奶粉、酪蛋白、明胶和Tween-20（0.05–0.1%）稀溶液。　　3.常作为水包油（O/W）型乳化剂，使其他物质均匀在溶液中分散，主要用于农药、食品、化妆品。相对来说，吐温20更温和一些，吐温80的乳化性更强一些。　　4.药用：　　（1）可作某些药物的增溶剂。　　（2）有溶血作用，以吐温-80作用最弱。　　（3）水溶液加热后可产生混浊，