有机化学模拟试卷1答案

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1、普通高校考试中心制作安徽工程科技学院有机化学练习试卷（一）答案一.命名下列各物种或写出结构式。（本大题共16小题，每小题1分，总计16分）1、12、13、24、15、16、2,6-二甲基-5-庚烯醛17、18、9、N-乙基硫脲110、11、对巯基苯甲酸112、甲基异丙基硫醚113、1－硝基丙烷114、15、羧甲基纤维素钠盐116、L－2－氨基丙酸1二.完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。（本大题共9小题，总计16分）1、本小题1分1-6-普通高校考试中心制作2、本小题3分各13、本小题3分各14、

2、本小题1分5、本小题1分6、本小题3分7、本小题2分8、本小题1分9、本小题1分1一.理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。（本大题共4小题，总计7分）1、本小题2分(B)＞(A)＞(C)＞(D)22、本小题2分(A)＞(B)＞(C)23、本小题2分(C)>(D)>(A)>(B)24、本小题1分(A)>(B)1二.基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。（本大题共2小题，总计5分）1、本小题2分价键理论和分子轨道理论都以量子化学对波函数的近似处理为基础，其不同处在于，价键理论对成键电子是用定域观点描述

3、，而分子轨道理论是以离域的观点处理。2-6-普通高校考试中心制作2、本小题3分1.乙烯型卤代烃中的卤原子很不活泼，因卤素上的p轨道与乙烯基的π键发生p-π共轭，使溴不易被取代。而3-溴-1-丙烯以SN2反应时过渡态较稳定，活化能较低。所以反应速率是3-溴-1-丙烯＞溴乙烯。22.在SN2反应中立体效应起着重要作用，氯代环己烷比1,1-二甲基-2-氯环己烷空间阻碍小，因此氯代环己烷的反应速率较快。3一.用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。（本大题3分）(A)和(B)能与NaHCO3水溶液作用而释出CO2，而(

4、C)则否。1(A)能与热的浓H2SO4作用而释出CO2。3二.用化学方法分离或提纯下列各组化合物。（本大题共3小题，总计8分）1、本小题3分加入AgNO3或CuCl的氨溶液，1-癸炔生成癸炔银或炔亚铜沉淀，分离1-癸烯与金属炔化物。1.5加稀HNO3分解金属炔化物，1-癸炔析出。32、本小题3分加入NaOH水溶液，对甲苯酚成钠盐而溶解，分层。水溶液加酸，对甲苯酚析出。1苯甲醚和氯苯的混合物加浓硫酸，苯甲醚成钅羊盐而溶解，分出氯苯。2加水稀释钅羊盐，苯甲醚析出。33、本小题2分用NaHSO3饱和溶液洗涤。2三

5、.有机合成题（完成题意要求）。（本大题共5小题，总计19分）1、本小题5分2、本小题4分-6-普通高校考试中心制作3、本小题4分4、本小题3分5、本小题3分-6-普通高校考试中心制作一.推导结构题（分别按各题要求解答）。（本大题共5小题，总计14分）1、本小题3分各12、本小题2分23、本小题2分4、本小题4分5、本小题3分二.反应机理题（分别按各题要求解答）。（本大题共2小题，每小题6分，总计12分）1、四种活性中间体的相对稳定性顺序为：考虑到氢原子的被取代概率，四种异构体产物生成的相对概率大小为：这与四

6、种中间体的相对稳定性顺序一致。5-6-普通高校考试中心制作2、1(Ⅰ)(Ⅱ)23由于碳正离子(Ⅱ)是苄基型正离子，它比钅翁型离子(Ⅰ)稳定；另外，Cl2异裂与C＝C双键加成后，Cl－仍与—Cl相距较近，同侧加成比异侧加成有利，故产物以赤型为主。5-6-