2009年化学奥赛模拟题(五)

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1、2009年化学奥赛模拟题（五）第第题（4分）1．D＋T→He＋n（或H＋H→He＋n）2．由于顺磁物质具有永久磁距，其靠近仲氢时，顺磁分子吸引磁感线，仲氢变为正氢后满足了顺磁分子的要求，相当于能量降低，因此转化。题（4分）热核爆炸是用裂变弹（如钚弹）激发D－T混合物发生聚变反应。1．按书写要求写出核反应方程式：2．氢原子有2种变体，即正氢和仲氢，区别在于核的自旋量子数不同，现已知顺磁物质可以催化仲氢转变为正氢。试写出催化机理：第第题（8分）1．－≡－2．3．RR题（8分）2005年的Nobel奖授予了在烯烃复分解领域里作出贡献的3位科学家，下图简单的示意了烯烃复分解＋＋分子内烯烃复分

2、解反应生成一个环状体系，右面用图示解释烯烃复分解的机理：1．与烯烃复分解一样，炔烃也可以发生类似的复分解反应，写出下列反应方程式：－≡－＋－≡－→2．→3．标出下列有机物中不对称C原子的构型：第第题（12分）1．FeO42－Fe氧化态＋62．红色因为吸收峰在505nm处，吸收可见光中的绿色光，故显色应该为绿色的补色，即红色。3．FeO42－的还原产物Fe3＋可催化FeO42－的分解，而Ac－可抑制这种作用。草酸根可还原FeO42－。4．有机物的氧化合成。因还原产物是铁锈，对环境没有不良影响。题（12分）某含氧酸根A是比高锰酸根或重铬酸根更强的氧化剂。A中只有M元素和氧元素，且M元素占

3、46.67%。A在pH较低的水溶液中自发分解，其中M的氧化态经历下列变化：M（Ⅵ）→M（Ⅴ），M（Ⅳ）→M（Ⅲ），从而失去氧化性。用分光光度法测定A的钾盐的吸光度，发现吸收峰出现在可见光区波长为505nm处。现用A的钾盐溶液来做一个另人吃惊的实验：用相同起始浓度的磷酸三钠溶液，草酸钠溶液，醋酸钠溶液分别和等浓度A的钾盐溶液混合，发现A的钾盐在三种溶液中的稳定性顺序为：磷酸三钠溶液＜草酸钠溶液＜醋酸钠溶液。问题：1．写出A的化学式，并表明M的氧化态。2．预测A的钾盐的颜色，说明原因。3．你认为A在磷酸三钠溶液，草酸钠溶液，醋酸钠溶液中出现的稳定性顺序的原因是什么？4．你认为A的实际用途

4、是什么？6第第题（10分）1．A：S2Cl2B：SCl2C：(ClCH2CH2)2SD：S4N42．S2Cl2的空间结构和H2O2类似。S4N4结构：3．SCl2＋2CH2＝CH2→(ClCH2CH2)2S命名：2－氯乙硫醚或2－氯乙烷硫化物题（10分）化合物A是一种有毒并有恶臭的金黄色液体，现用催化剂X催化氯化得到化合物B。化合物B是樱桃红色液体，它与乙烯在一定条件下化合生成一种毒气C化合物A与NH4Cl在一定条件下作用生成化合物D，化合物D具有八员杂环的摇篮式结构，其中分子内有2个原子间存在比正常化学键弱但却很明显的键合作用，且存在4个相同的原子共平面。1．写出A、B、C、D的化

5、学式。2．画出A、D的空间结构，并画出D中不平常的键合作用。3．写出化合物B与乙烯在一定条件下反应的化学方程式，并用系统命名法命名产物。第第题（15分）1．溶质在不同的溶剂中缔合程度不同。2．温度高于某一温度时，分子热运动的竞争力超过了磁有序，即交换能小于热运动能，磁有序瓦解。铁磁性转变成了顺磁性。3．H的原子轨道组合，形成能带，电子填入其中一半的由S轨道组成的能带，故可导电。4．5．N6分子相当于3个N2分子，由于N2分子中N－N三键键能大，且N6转化为N2熵增特别大，导致△G更负，N6自发转化为N2的趋势特别大。题（15分）回答下列问题：1．相同的溶质溶于不同的溶剂，摩尔质量会不

6、同，试解释原因。2．强磁性物质的高磁化率是由于其内部的原子磁距间存在特殊的相互作用，这种作用的本质是静电相互作用，称为交换作用。强磁性的物质的自发磁化，使它获得高强磁化率。但在实际的物质中，同一方向的自发磁化只存在于一个个叫做磁畴的小区域中。在磁畴内部原子磁矩平行排列，存在着自发磁化。磁畴的结构使材料的△G达到最小，所以强磁性物质虽有自发磁化，但不加磁场仍表现不出磁性。具有铁磁性的单质有9种，它们都有这样一个性质，当温度高于某一临界点时，它们会由铁磁性转变为顺磁性，试解释原因。3．在超高压和低温态下发现一种H的链状化合物Hn，已知它是可导电的固体，试解释它是如何成键的。4．已知(SN

7、)n属2D链状晶体，导电性良好，试画出它的结构：5．目前一直没有发现或合成出存在具有环状闭合共轭体系的N6分子，试解释原因：第第题（8分）1．MoS22．六方（层状）晶系3．具有良好的润滑性能，因为其具有层状结构，较易滑动而不会破坏晶体。题（8分）已知下图为Mo和S构成的一种化合物的晶体结构（黑球是Mo）1．写出该晶体的化学式：2．说出其属于什么晶系：3．试说明其润滑性能，并解释原因：6第第题（9分）1．A：HB：HeC：LiD：BeE：CF：NG：NaH