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时间:2018-07-11
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1、名词解释:生色团:在饱和碳氢化合物中引入含N键的不饱和集团,将这种化合物的最大吸收峰波长移至紫外线可见光范围内,这种集团叫做生色团助色团:有一些基团,它们本身并不产生吸收峰,但与生色团共存于同一分子时,可引起吸收峰的位移和吸收强度的改变。吸光系数:在指定浓度为1g/L、1为1cm时吸光度值。摩尔吸光系数:在指定浓度为1mol/L、1为1cm时吸光度值。E=M*a比吸光系数:在指定浓度为1g/100ml、1为1cm时吸光度值。E=0.1MA(上标1%;下标1cm)分子发光:物质的分子在外界能量作用下,从基态跃迁到激发态,在返回基态时以发射辐射能的形式释放能量。荧光:处于激发单重态的最
2、低振动能级的分子,以10-9-10-7s左右时间发射光量子回到基态的各振动能级,这一过程就有荧光发生。系间跨越:激发单重态与激发三重态之间的无辐射跃迁,激发态电子自旋反转,分子的多重性发生变化。猝灭:激发分子与溶剂分子或其溶质分子间相互作用,发生能量转移,使荧光强度或磷光强度发生变化。参比电极:在恒温恒压条件下,电极电位不随溶液中被测离子活度的变化而变化,具有基本恒定电位值的电极。指示电极:在电化学电池中借以反映待测离子活度,发送所需电化学反应或激发信号的电极。浓差极化:由于电解过程中电极附近溶液的浓度和本体溶液浓度发生了差别所致。电化学极化:因电化学反应本身的迟缓而造成电极电位偏
3、离可逆电位的现象。色谱基线:在一定操作条件下,色谱柱后没有组分,仅有纯流动相进入检测器时的流出曲线。色谱峰的标准偏差:0.607倍峰高处峰宽的1/2保留时间:从进样开始至柱后被测组分出现浓度最大值的所需的时间死时间:不被固定相滞留的组分,从进样开始至柱后被测组分出现浓度最大值时所需的时间相对保留值:在相同的操作条件下,组分与参比组分的调整保留值之比。分配系数:在一定温度和压力下,组分在固定相与流动相之间分配达到平衡时的浓度比值。容量因子:在一定温度和压力下,组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的质量比。分离度:相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰峰宽平均值之比。液固色谱法:以液体
4、为流动相,固体吸附剂为固定相的色谱法。尺寸排阻色谱法:以多孔凝胶作为固定相,利用凝胶孔穴对不同尺寸的分子排阻效应的差别而使试样中不同组分得以分离的色谱法。正向色谱:固定相极性大于流动相极性,柱对极性强的组分保留值大,组分按极性小的先流出反向色谱:流动相大极性大于固定相极性。比移值:原点至斑点中心的距离与原点至溶剂前沿的距离之比值。紫移:在n→π*跃迁中,基态n电子与极性溶剂形成氢键,降低了基态能量,使激发态与基态之间的能量差变大,导致入max向短波长区移动,即产生蓝移。红移:在π→π*跃迁中,激发态极性大于基态,当使用极性大的溶剂时,由于溶剂与溶质相互作用,激发态π*比基态π能级的
5、能量下降多,因而激发态与基态之间的能量差减小,导致入max向长波长区移动,即产生红移。电导分析法:在外电场的作用下,携带不同电荷的微粒向相反的方向移动形成电流的现象称为导电。以电解质溶液中正负离子迁移为基础的电化学法分析法,称为电导分析法。极谱法:通过测定电解过程中所得到的极化电极的电流-电位(或电位-时间)曲线来确定溶液中被测物质浓度的一类电化学分析方法。液体接界电位:在两种不同离子或两种离子相同而浓度不同的溶液界面上,存在着微小的电位差,这种电位差称为液体接界电位,简称液接电位。紫外可见分光光度法:是利用物质的分子或离子吸收紫外-可见波段范围单色辐射对物质进行定性、定量或结构分
6、析的一种方法。原子吸收光谱法:是基于气态的基态原子在某特定波长光的辐射下,原子外层电子对光的特征吸收这一现象建立起来的一种光谱分析方法。共振线:有吸收跃迁中,从基态到任一允许的激发态的跃迁都能产生吸收光谱,其中从基态到第一激发态的跃迁最容易发生,这时产生的吸收线称为共振吸收线。压力展宽:由于在一定蒸气压力下粒子间相互碰撞而引起能级变化所致的吸收线展宽称为压力展宽特征浓度:是指产生1%吸收或0.0044吸光度时所对应的被测元素的浓度或质量电化学分析:根据物质在溶液中的电化学性质及其变化来进行分析的方法称为电化学分析。电位分析法:基于测量浸入被测液中两电极间的电动势或电动势变化来进行定
7、量分析的一种电化学分析方法。气相色谱法:以气体为流动相的色谱法。固定相:管内起分离作用并保持固定的填充物。问答题:1.偏离郎伯比尔定律的因素?答:1)与样品溶液有关的因素:样品溶液各组分发生离解、缔合、光化反应、互变异构及配合物配位数变化等作用,使被测组分的吸收曲线发生明显变化,吸收峰的位置、高度以及光谱微细结构等都会不同,致使偏离郎伯比尔定律。2)与仪器性能有关的因素:非单色光、光的折射、溶液中的物质产生的荧光、非平行光等。2.如何选择紫外可见分光光度法的分析条件?
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