HGT3679-2002电解槽金属阳极涂层用三氯化钌.pdf

《HGT3679-2002电解槽金属阳极涂层用三氯化钌.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、ICS71-060-50G12备案号:7508-2000H中华人民共和国化工行业标准HG/T3679-2000电解槽金属阳极涂层用三氯化钉Rutheniumtrichloridefordimensionallystableanodecoatinginelectrolyzes2000一06一05发布2001一03一01实施国家石油和化学〕已16世局发布HG/T3679-2000前言本标准是以满足电解槽金属阳极涂层生产的应用要求为目的而制定的。本标准提出的质量要求和质量控制方法，主要是结合国内的实际情况，参考了国内部分企业标准和主要生产企业产品检验结果。同时，根据国内实际生

2、产水平以及应用的不同要求，将固体三抓化钉分为工型和a型。t型适用于要求比较高的领域，如离子膜电解槽金属阳极涂层等门型适用于一般要求的领域。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会抓碱分技术委员会归口。本标准起草单位:锦西化工研究院、葫芦岛金属阳极质量检测中心、上海贵冠文化用品有限公司、唐山市银河化工厂、上海贺利氏工业技术材料有限公司。本标准主要起草人:霍春光、王文、郭驭铮、刘明、张雪涛。本标准为首次发布。中华人民共和国化工行业标准HG/T3679-2000电解槽金属阳极涂层用三氮化钉Rutheniumtrichloridefor

3、dimensionallystableanodecoatinginelectrolyzer1范围本标准规定了电解槽金属阳极涂层用三抓化钉产品的要求、试验方法、检验规则、包装、标志及安全。本标准适用于以金属钉粉或钉化合物为主要原料，用次抓酸钠法制备的，主要用于金属阳极涂层生产的三抓化钉固态物或盐酸水溶液。分子式RUC13#F1%t*-TF&JR207.43(#&1995年国际相对原子质量)2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB190

4、-1990危险货物包装标志GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T一603-1988化学试剂试验方法中所用试剂及制品的制备GB/T619-1988化学试剂采样及验收规则GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T6682-1992分析试验室用水规格和试验方法(eqvISO3696:1987)GB/T9723-1988化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB15346-1994化学试剂包装及标志3产品分类按照产品的品种分为固体三氯化钉和液体三抓化钉(三抓化钉盐酸水溶液)

5、。4要求4.1外观及性状固体三氯化钉为带有光泽的晶体颗粒，其颜色因含水量的不同而有差异，一般呈灰褐色或暗红色，极易潮解，溶于水、醇中，在热水中分解。液体三氯化钉为红棕色，具有很强的酸性，可与水、醉相溶。4.2技术要求4.2.1固体三氯化钉的要求，见表1,国家石油和化学工业局2000-06-05批准2001一03一01实施HG/T3679-2000表1固体三氮化钉要求%(质量分数)含量项目I型I型钉(Ru)含量35.0-38.0杂质含量铁(Fe)(0.0120.015钠(Na)簇0.0120.015钙(Ca)(0.0120.015镁(Mg)G0.0060.008铜(Cu)

6、(0.0060.008正丁醉不溶物(0.50.84.2.2液体三抓化钉的要求，见表2e表2液体三抓化钉要求项目含量钉(Ru)含量,g/L120士5杂质含量铁(Fe),mg/L簇45钠(N.),mg/L(45钙(Ca),mg/L(45镁(Mg),mg/L(20铜(Cu),mg/L蕊20盐酸(HCll,g/L70士5注:钉(Ru)及盐酸(HCI)的含量也可以由供裕双方商定。4.2.3三抓化钉应为R型的晶体。5试验方法除另有说明，本试验方法中所用滴定分析(容量分析)用标准溶液、杂质测定用标准溶液均按GB/T601,GB/T602规定制备。实验用水应符合GB/T6682三级水规

7、格。试剂的纯度应不低于分析纯。5.1钉含f的测定5.1.1火焰原子吸收光谱法(仲裁法)5.1.1.1仪器、设备一般实验室仪器和原子吸收分光光度计。5.1.1.2试验条件光源:钉空心阴极灯。火焰类型:乙炔一空气。仪器参数:不同型号仪器的测定条件有所差异，可以根据使用说明书选择最佳测定条件。5.1.1.3测定按GB/T9723规定进行测定，同时根据本产品的特点，应达到如下要求:a)固体三抓化钉称取样品应精确至。0001g;液体三抓化钉量取样品应精确至0.05mL,b)仪器精密度偏差应不大于10005.1.2氢还原法固体三抓化钉可以采用此方法进