分离化学复习资料究极版

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1、请同学们看清楚题目再背！！不完整的自己补充！（红色字应该很重要！不代表黑字不重要，可以的话全背最好~~呵呵！）第一章绪论1、掌握分离、富集的概念。分离可分为哪两种形式？分离是利用混合物中各组分在物理性质或化学性质上的差异，通过适当的装置或方法，使各组分分配至不同的空间区域或在不同的时间依次分配至同一空间区域的过程。富集是指在分离过程中使目标化合物在某空间区域的浓度增加。直接分离法和间接分离法2、分离在分析化学中有哪些作用？（1）将被测组分从复杂体系中分离出来后测定（2）把对测定有干扰的组分分离除去（3）将性质相近的组分相互分开（4）把微量或痕量的待测组分通过分离达到富集的目的3、什么是

2、直接分离法、间接分离法？直接分离法有何优点？直接分离法是将待测组分转入新相，而将干扰组分留在原水相中。间接分离法是将干扰组分转入新相，而将待测组分留在原水相中。直接分离法的优点：具有富集效果，提高方法的灵敏度。而间接分离法易造成被测组分的损失，降低分析方法的准确度4、定量分析对分离方法有哪些要求？根据被测组分的含量不同，回收率、分离系数的技术参数分别到达到多少？要求：①待测组分在分离过程中的损失要小，即回收完全。②干扰组分B的残留量小。实际工作中，被测组分的含量不同，对回收率（R）的要求也不同。常量组分（含量＞１％）：R≥99%；微量组分（含量＞0.１％）：R≥95％；痕量组分（含量＞

3、0.0１％）：R≥90%。第二章色谱分离法1、为什么说色谱分离法是一种多级分离技术？试解释之。2、说出三种常见类型的固定相，并从固定相的作用原理来分，这三种固定相的色谱分别属于哪类色谱？分为：固体吸附剂；固定液（浸渍在担体上），离子交换树脂等。3、掌握分配系数与移动速度、保留时间的关系。掌握色谱法的共同点。4、什么是薄层色谱分离法？薄层色谱是柱色谱还是平板色谱？是以涂布于具有光洁表面的玻璃板、涤纶片或金属片等载体上的基质为固定相，以液体为流动相，流动相借毛细作用从固定相点样的一端展开到另一端，从而使物质得以分离的一种液相色谱技术.平板色谱Rr=Rf（s）/Rf（r）=ls/lr5、如何

4、计算Rf和Rr、R？Rf与分配系数（k）有何关系？R为多大时，相邻两斑点可达基线分离？掌握Rf的最佳范围。14l1为原点中心至斑点中心的距离；l0为原点至溶剂前沿的距离Vm：薄层板上固定相的体积Vs:薄层板上流动相（即展开剂）的体积d：两斑点中心间的距离；W1、W2：两斑点的平均宽度。当R>1.5时，相邻两斑点可达到基线分离。6、说出薄层色谱分离法常用的四种固定相。重点掌握Al2O3和硅胶的性质。常用的固定相有：硅胶、氧化铝、聚酰胺、纤维素等。氧化铝活性按其吸附能力强弱分为五级，用Ⅰ～Ⅴ表示，活性级别越大，吸附能力越小。其活性与含水量有关，含水量越大，活性越低。一般薄层色谱用的活性为Ⅱ

5、～Ⅲ级7、什么是活化、脱活？展开剂的洗脱实质是什么？掌握石油醚，CCl4，甲苯，氯仿，丙酮，水的极性顺序。掌握以下几种有机物的极性顺序：烷烃，硝基化合物，酮，胺，羧酸，酚活化—加热驱除水分，增强吸附剂的吸附能力的过程，称为活化。脱活—向吸附剂加入水分，使吸附剂的吸附能力降低，则称为脱活。展开剂的极性：石油醚<环己烷<二硫化碳<四氯化碳<三氯乙烷<苯<甲苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<丙酮<乙醇<甲醇<吡啶<酸<水极性顺序：烷烃<烯烃<醚类<硝基化合物<二甲胺<酯类<酮类<醛类<硫醇<胺类<酰胺<醇类<酚类<羧酸类8、三角形法如何选择固定相和展开剂？试解释之。如果实验中出现Rf=0或

6、Rf=1，你该怎么办？将圆中的三角形A角指向极性物质，B角就指向活性小的吸附剂，C角就指向极性展开剂，依次类推。9、掌握薄层色谱装置及操作流程图。10、什么是凝胶渗透色谱分离法？其有哪些特点？试用空间排斥理论解释凝胶渗透色谱的分离原理。是以装填于玻璃柱或不锈钢柱的化学惰性的多孔固体凝胶物质为固定相，以液体为流动相，利用大小不同的分子在多孔固定相中渗透能力的差异，从而使物质得以分离的一种液相分配色谱技术。其英文简称为GPC。14特点：1、该分离方法不依赖于流动相、固定相和溶质分子三者之间的作用力，从而对组成和性质十分相似但分子量不同的物质可以达到有效的分离。2、流动相的选择比较简单，一般

7、用单一的溶剂即可达到分离测定的目的。3、色谱柱没有超载问题，能接受的试样容量比其他液相色谱大10倍左右。4、操作简单，回收率较高，重复性好。5、应用较广，不仅可以分离相对分子质量从几百万到100范围中的分子，而且可以分离测定高聚物的分子量和分子量的分布。原理：多孔凝胶材料的表面和内部存在各种大小不同的微孔和通道，假设在分离过程中，凝胶的孔洞内外处于扩散平衡状态，则当被分析的样品稀溶液被流动相带入到色谱柱后，分子能否进入凝胶（即固定相），取决于样