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时间:2018-07-11
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1、高氧液预处理对兔脊髓缺血损伤的保护作用及机制论文桑韩飞,张英民,徐礼鲜,程虹,巩固,梅其炳,熊利泽【关键词】自由基Protectiveeffectofhyperoxicsolutionpreconditioningonspinalcordischemicinjuryinrabbitsanditsmechanism【Abstract】AIM:ToinvestigateicinjuryinrabbitsandaleNelyassignedto4groups(8ineachgroup):Controlgroup(C),hyperoxicsolutionp
2、reconditioning(H),dimethylthiourea(DMTU,freeradicalsscavenger)+hyperoxicsolutionpreconditioninggroup(D+H)andDMTUgroup(D).InHgroup,hyperoxicsolution10mlkg-1lkg-1h-1everydayfor5days;Inthesameinistredthesamevolumenormalsalineinsteadofhyperoxicsolution;D+HgroupeasHgroupexceptforad
3、ministering500mgkg-1DMTUintravenously1hbeforeeachhyperoxicsolutionpreconditioning;Dgroupinistered500mgkg-1DMTUintravenouslyonceadayfor5days.24hafterlastpreconditioning,thespinalcordischemiainbyinfrarenalaorticocclusion.Neurologicstatusalsovedforhistopathologicstudy.RESULTS:The
4、neurologicfunctionscoresandthenumberofnormalneuronsofanteriorhornofspinalcordberofnormalneuronsinanteriorhornofspinalcord(r=0.804,P0.01).CONCLUSION:Hyperoxicsolutioinpreconditioninghasasignificantprotectiveeffectonspinalcordischemicinjuryinrabbitsandoxygenfreeradicalsmaybeinvo
5、lvedintheprotectiveeffect.【keyLkg-1高氧液.freelin匀速泵完,连续5d;C组用同样方法给予等容量生理盐水;D+H组在每次高氧液预处理前1h静脉给予500mgkg-1DMTU,其他处理同H组;D组每天静脉给予500mgkg-1DMTU,连续5d.最后一次预处理结束后24h,夹闭所有动物腹主动脉肾下段20min,制作兔脊髓缺血模型.再灌注后48h,对所有动物神经功能评分,然后处死动物取脊髓(L57),制作标本行组织病理学观察.结果:H组的神经功能评分和脊髓前角正常神经细胞数明显多于C组、D+H组及D组(P0.05
6、);C组、D+H组及D组的神经功能评分和脊髓前角正常神经细胞数组间无明显差异(P0.05);神经功能评分与其对应脊髓前角正常神经细胞计数之间有显著相关性(r=0.804,.freelethylthiourea,DMTU)购于Fluka公司.高氧液用西安高氧医疗设备有限公司研制的“高氧医用液体治疗仪”制备,用量子化溶氧机制以生理盐水为载体,溶氧后可制成氧分压达到90~100kPa及含微量臭氧的高氧液体.1.2实验动物分组32只成年雄性新西兰大白兔,体质量2~2.5kg,随机分成4组(n=8),即对照组(C组)、高氧液预处理组(H组)、二甲基硫脲(DM
7、TU,自由基清除剂)+高氧液预处理组(D+H组)及DMTU组(D组).H组每天静脉给予10mLkg-1高氧液,20min匀速泵完,连续5d;C组用同样方法给予等容量生理盐水;D+H组在每次高氧液预处理前1h静脉给予500mgkg-1DMTU,其他处理同H组;D组每天静脉给予500mgkg-1DMTU,连续5d.最后一次预处理结束后24h,夹闭所有动物腹主动脉肾下段20min,制作兔脊髓缺血模型.1.3动物模型制作所有动物术前禁食过夜,自由饮水.参照文献[6]的方法制作兔脊髓缺血模型.即iv30mgkg-1戊巴比妥钠麻醉动物后,经面罩吸入4Lmin-
8、1氧气,分别经耳动脉及股动脉置管以监测近端动脉压及远端动脉压;普鲁卡因局麻开腹,暴露腹主动脉左肾动脉分支下段;于左肾动脉分
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