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时间:2018-07-11
《人胸腺肽β4(thymosin β4)elisa kit酶联免疫分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、人胸腺肽β4(Thymosinβ4)ELISAKit酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用产品编号:CSB-E11910h检测范围:78ng/ml,-5000ng/ml,最低检测限:20ng/ml,特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的人Thymosinβ4,且与其他相关蛋白无交叉反应。有效期:6个月预期应用:ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中Thymosinβ4含量。说明l试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。l浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。l中、英文说明书可能会
2、有不一致之处,请以英文说明书为准。l刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。实验原理用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗Thymosinβ4抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗Thymosinβ4抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Thymosinβ4.呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。试剂盒组成及试剂配制1.酶联板(Assayplate):一块
3、(96孔)。2.标准品(Standard):2瓶(冻干品)。3.样品稀释液(SampleDiluent):1×20ml/瓶。4.生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibodyDiluent):1×10ml/瓶。5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液(HRP-avidinDiluent):1×10ml/瓶。6.生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)。1.辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)。2.底物溶液(TMBSubstrate):1×10ml/瓶。3.浓洗涤液(Wa
4、shBuffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。4.终止液(StopSolution):1×10ml/瓶(2NH2SO4)。需要而未提供的试剂和器材1.标准规格酶标仪2.高速离心机3.电热恒温培养箱4.干净的试管和Eppendof管5.系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器6.蒸馏水,容量瓶等标本的采集及保存1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000xg离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于
5、2-8°C1000xg离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。3.细胞培养物上清或其它生物标本:1000xg离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。标本的稀释原则:首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内,检测的结果才是准确的。稀释的过程中,应做好详细的记录。最后计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。标准品的稀释原则:2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml
6、,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为5000ng/ml,,做系列倍比稀释后,分别稀释5000ng/ml,2500ng/ml,1250ng/ml,625ng/ml,312ng/ml,156ng/ml,78ng/ml...,样品稀释液直接作为标准浓度0ng/ml,,临用前15分钟内配制。如配制2500ng/ml,标准品:取0.5ml(不要少于0.5ml)5000ng/ml,的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。生物素标记抗体的稀释原则:临用前以生物素标记抗体稀释液稀释,稀释前根据预
7、先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则:临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。操作步骤实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,
8、混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用
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