HGT3410-20021-萘酚.pdf

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1、ICS71.100.01;87.06M0G56HG中华人民共和国化工行业标准染料中间体(2002)2002一09一28发布2003一06一01实施中华少又民共和国国家经济贸易委员会AAi备案号:10973-2002HG/T3410-2002前言本标准是等效采用日本工业标准JISK4129-1995对推荐性化工行业标准HG/T3410-1989(1蔡酚》修订而成本标准与JISK4129-1995的主要差异:—外观由白至浅黄色固体修改为浅灰至红褐色片状，贮存时允许颜色变深。—色谱柱填充物由甲基硅氧烷或氰乙基甲基硅氧烷(硅藻土载体)改为十二烷基苯磺酸钠(101白色硅烷化载体)

2、。—将熔点修改为结晶点。—本标准中未规定不挥发分和水分这两项指标。本标准与HG/T3410-1989的主要差异:—取消了由不同合成方法制得的1-禁酚合格品具有不同技术指标的要求。—增加了外观的评定方法。—凝固点修改为结晶点，并对其测定方法的表述进行了修改。—取消了不挥发分、水分的检验项目及相应技术指标。—对结晶点、1-蔡酚含量、2-禁酚含量等技术指标进行了修订。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3410-1989,本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会归口。本标准起草单位:沈阳化工研究院、常州市常宇化工厂(常州市樊达化工有限公司、常州市常

3、虹化工技术开发有限公司)、常州市华达化工厂本标准主要起草人:季浩、周浩江、黄英本标准于1989年首次发布为专业标准ZBG56005-1989,1999年调整为推荐性化工行业标准，并重新编号为HG/T3410-1989.本标准由全国染料标准化技术委员会负责解释。中华人民共和国化工行业标准HG/T3410-2002I一蔡酚代替HG/T3410--19891-Naphthol范围本标准规定了1-蔡酚的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存该产品主要用于染料、农药和医药工业中。结构式:OH沈分子式:C,,He0相对分子质量:144.17(按1997年国际

4、相对原子质量)2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/丁1250-1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T2385--1992染料中间体结晶点的测定方法(neqISO1392e1977)GB/T6678-1986化工产品采样总则GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696，1987)GB/T9722-1988化学试剂气相色谱法通则3要求1-蔡酚的质量应符合表1的要求表1I-蔡酚的质量要求指标项目

5、优等品合格品外观浅灰至红褐色片状、贮存时允许颜色变深结晶点，℃)94.592.01蔡酚含量，写)99.595.5低沸物含量，%毛0.102-蔡酚含量，肠G0.204.50高沸物含量，%(0.10中华人民共和国国家经济贸易委员会2002-09-2日批准2003一06一01实施HG/T3410一20024采样采样以批为单位，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678-1986中6.6的规定所采产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。用探管从包装袋的卜、中、下三部分采样，所采样品总量不得少于200g。将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥

6、、密封良好的棕色或黑色容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。5试验方法除另有说明，本标准所用试剂均指分析纯试剂，水应符合GB/T6682中三级水规格检验结果的判定按GB/T1250-1989中5.2修约值比较法进行。5.1外观的评定采用自然光下目视评定。5.2结晶点的测定称取样品20g，按GB/T2385-1992中规定的套管法进行两次平行测定结果之差不大于。.10C。取算术平均值作为结果。5.31-蔡酚及有机杂质含量的测定5.3.1方法提要采用气相色谱法，在填充气相色谱柱上，分离1-酚、2-蔡酚、高沸物及低沸物

7、等有机杂质组分，经氢火焰检测器(FID)检测，采用校正峰面积归一法定量。5.3.2仪器、设备a)气相色谱仪:灵敏度和稳定性符合GB/T9722的规定。b)数据处理机:满量程1^5mV，响应时间1S的记录器或具有此功能的数据处理机。C)色谱柱:内径3.2^-3.5mm，长1m玻璃柱或不锈钢柱d)微量注射器:1一5pL5.3.3色谱柱的制备5.3.3.1填充物a)载体:101白色硅烷化担体(149^-177pm)ob)固定液:十二烷基苯磺酸钠c)溶剂:三氯甲烷。d)涂渍度:固定液/载体=5/1005.3.3.2固定液的涂渍称取十二烷基苯磺酸钠