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1、ICS71.100.01:87.060.10G57HG中华人民共和国化工行业标准染料中间体(2000)2000一06一05发布2001一03一01实施国家石油和落七学〕巨业局发布备案号:7501-2000HG/'e3408-2000前言本标准是等效采用日本工业标准JISK4136-1995(2-氨基一8-蔡酚-6-磺酸(Y酸)》,对化工行业标准HG/T3408-1987(2-氨基一8-蔡酚-6-磺酸(7酸)》进行修订而成的。控制项目与技术指标的确定主要根据国内外用户需要和国内生产的实际情况。本标准与JISK4136-1995的主要差异是:用高效液相色谱法分析杂质含量的定量
2、方法由内标法改为外标法。本标准与HG/T3408-1987的主要差异是:—增加了干品优等品指标。—取消了可溶性胺含量。—增加了2-蔡胺一6,8一二磺酸(氨基G酸)、2-蔡胺-6-磺酸(布咙酸),4,6一二轻基一2-蔡磺酸(DOG酸)三个有机杂质含量项目。本标准自实施之日起,同时代替HG/T3408-1987,本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国染料标准化技术委员会归口。本标准起草单位:沈阳化工研究院、江苏雄鹰实业股份有限公司。本标准主要起草人:李春梅、季浩、陈昌荣、曹晶。本标准1987年首次发布。本标准由全国染料标准化技术委员会秘书处负责解释。中华人民
3、共和国化工行业标准HG/T3408-2000a一氨基一s-蔡酚-6-磺酸(Y酸)代替HG/T3408-19872-amino-8-naphthol-6-sulfonicacid(Y-acid)范围本标准规定了2-氨基一8-蔡酚-6-磺酸(Y酸)的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于由2-禁酚-6,8一二磺酸双钾盐(G盐)经碱熔、氨化、酸化而制得的2-氨基一8-蔡酚-6-磺酸(Y酸)。结构式:0H尸一NHSHO3S一长长尹分子式:C,oH,O,NS相对分子质量:239.25按1997年国际相对原子质量)引用标准下列标准所包含的条文,通过
4、在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T2386-198。染料及染料中间体水分的测定方法GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696,1987)GB/T9722-1988化学试剂液相色谱法通则要求氨基一8-蔡酚-6一磺酸口酸)的质量应符合表1的要求。国家
5、石油和化学工业局2000-06-05批准2001一03一01实施13HG/T3408-2000表12-氨基一8-蔡酚一6-磺酸(r酸)的质量要求指标项目干品潮品优等品一等品外观浅灰色粉末或颗粒浅灰色膏状物Y酸含量(以偶合值计),肠妻95.090.055.0水分含量,%蕊3.05.0灰分含量,%(3.02-蔡胺-6,8一二磺酸(氨基G酸)含量,写(0.100.300.202一蔡胺-6-磺酸(布咙酸)含量,%(1.001.000.084,6一二经基一2一禁磺酸(1减)G酸)含量,%G0.300.500.304采样潮品从每批产品的100%包装中采样。干品从每批产品10%包装中采
6、样,小批量时采样数不得少于3件。采样时用采样器采取包括上、中、下三部分的样品,所采样品总量:潮品不得少于1000g,干品不得少于5009。将采取的样品仔细混合均匀后,分装于两个清洁干燥带磨口塞的棕色广口瓶中。瓶上枯贴标签,注明:生产厂名称、产品名称、等级、批号和采样日期。一瓶供检验,一瓶用石蜡密封,保存备查。5试验方法除另有说明,本标准所用试剂均指分析纯试剂。试验用水应符合GB/T6682中三级水规格。本标准中所需标准溶液、制剂及制品均按GB/T601,GB/T603中的有关规定制备。检验结果的判定按GB/T1250-1989中修约值比较法进行。5.1外观的测定外观采用目
7、视测定5.22-氨基一8-蔡酚一6-磺酸(Y酸)含量的测定5.2.1试剂和溶液无水碳酸钠溶液:50g/L,100g/L,无水乙酸钠溶液:160g/L,对硝基苯胺。盐酸。亚硝酸钠标准滴定溶液:c(NaNO,)=0.2mol/L,亚硝酸钠溶液:c(NaNO,)=1mol/Lo盐酸溶液:1+1.淀粉一碘化钾试纸。H酸指示剂溶液:称取H酸1g溶于50g/L碳酸钠溶液100mL中。H酸指示剂应随用随配。对硝基苯胺盐酸盐标准溶液:。.2mol/L,制备方法:称取27.7g对硝基苯胺(预先研细),在搅拌下加人预先盛有400mL盐酸的三口烧瓶