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《HGT3315-1999阴离子羟基硅油乳液.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、ICS83-080.10G32HG中华人民共和国化工行业标准HG/T3314一3315-1999阴、阳离子轻基硅油乳液1999一06一16发布2000-06-01实施国家石油和化学二工业局发布备案号:3890一1999HG/T3315-1999前台本标准是对前专业标准ZBG32002-87(阴离子经基硅油乳液))进行修订而成。本标准与ZBG32002-87主要技术差异如下:-一粘度试验方法改用GB/T12007.4-89(环氧树脂粘度测定方法》。—技术要求中删去颗粒度指标一项。本标准自实施之日起,同时代替ZBG32002-87
2、,本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会塑料树脂产品分会(TC15/SC4)归口。本标准负责起草单位:上海树脂厂有限公司。本标准主要起草人:庄荫祖、俞嵘、顾伟群。本标准于1987年12月首次发布为专业标准。中华人民共和国化工行业标准HG/T3315-1999阴离子轻基硅油乳液代替ZBG32002--87Anionichydroxy-terminatedsiliconeemulsion范围本标准规定了阴离子经基硅油乳液的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存的要求。本标准适用
3、于含阴离子表面活性剂的经基硅油乳液。经基硅油化学结构式:CHs排资!siro!CHOH2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T6678-86化工产品采样总则GB/T6680-86液体化工产品采样通则GB/T8325-87聚合物和共聚物水分散体的pH试验方法(eqvISO1148:1980)GB/T12007.4-89环氧树脂粘度测定方法(neaISO3219:1977)定义本标准采用下
4、列定义。油层Oillayer液面透明的油状连续相。乳油Cream介于油层和乳液之间的半透明液体。亚乳层Subcreamlayer介于沉降层和乳液之间微透明液层。沉降层Settlinglayer位于离心管下部的透明液层。凝胶Gel粘于壁上,不溶于水,摇动后不能消失的胶状物。沉淀Precipitate沉于底部的固态物质油虹Oilrainbow液面极薄的、带有彩色的不连续相。国家石油和化学工业局1999-06-16批准2000-06-01实施HG/T3315-1999油花Oilslick液面无彩色的油状不连续相。油珠Oilbead液
5、面漂浮的圆形油滴。4产品型号阴离子经基硅油乳液按其非挥发物含量和萃取油含量的不同,分为YGR-1,YGR-2两种型号。YGR-1又按萃取油粘度高低分为YGR-1-3,YGR-1-10,YGR-1-25三种牌号。要求外观乳白色液体,无机械杂质。理化性能阴离子经基硅油乳液理化性能应符合表1规定表1阴离子经基硅油乳液理化性能指标YGR-1YGR-2项目YGR-1-3YGR-1-10YGR-1-25一等品I合格品}一等品一}合格品一等品合格品一等品合格品pH值}“·5^-8.0非挥发物含量,%}28--32一}38-42萃含量,%26
6、--3033-37取油粘度(25,C)'p.·s30^300>300-1000>100050^-150已油层,乳油,%0一<4一}<4一。一<4一}}(4离IL亚乳层}无稳沉降层,%0<2一。’{<2一}。一<2一}}(2定性凝胶无沉淀一微量油虹I允许油花I无抓化镁溶液{油珠无稀释稳定性无凝胶沉淀}无6试验方法61外观的检验取约50mL试样置于50mL或100mL玻璃烧杯中,在自然光线下,从侧、下两个方向目视观察。6.2pH值的测定按GB/T8325规定的方法进行测定。6.3非挥发物含量的测定63门仪器、设备6.3-1.1电热
7、恒温干燥箱:最高工作温度200*C,控温精度士10C,6.3.1.2分析天平:最大称量200g,感量0.0001gHG/T3315-19996.3.1.3玻璃称量瓶:直径60mm,高30mm,6.3.1.4干燥器:内放变色硅胶或无水氯化钙等干燥剂。6.3.2操作步骤称取试样1.8"-2.2g(精确至。.0002g),置于玻璃称量瓶中,室温下放人烘箱,在20^40min内升温至(150士2)0C,维持1h后,取出试样,置于干燥器内冷至室温,称量。6.3.3结果的表示以质量百分数表示的非挥发物含量(W,)按式(1)计算:W,一m拜
8、凳X100··············。························⋯⋯“,式中:mo—称量瓶的质量,9;m,烘焙前试样与称量瓶的质量,9;m'烘焙后试样与称量瓶的质量,9。取其算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差应不大于。.5%06.4萃取油含量的
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