有机化学第一章测试卷

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1、选修五第一章单元检测卷姓名：___________班级：___________一、选择题（每题4分，共60分）（题型注释）1．下列说法正确的是A．某有机物的结构简式为：，按官能团分，既可属于醇类，也可属于烯类B．的名称为2-甲基-3-丁烯C．用分液的方法分离乙酸和乙酸乙酯D．用重结晶的方法提纯苯甲酸2．分子式为C5H10O2的酯共有（不考虑立体异构）A．7种B．8种C．9种D．10种3．下列物质一定属于同系物的是A．④和⑧B．④和⑥C．⑤和⑧D．①和②4．下列化合物的核磁共振氢谱图中出现信号最多的是A

2、．B．C．D．5．下列有机物分子中不是所有原子都在同一平面的是A．溴苯B．氯乙烯C．甲苯D．乙炔6．12.由乙烯推测丙烯（CH3CH=CH2）的结构或性质正确的是A.分子中3个碳原子在同一直线上B.分子中所有原子在同一平面上C.与氯化氢加成只生成一种产物D.能发生加聚反应7．下列有机物的系统名称中，正确的是A．2,4,4－三甲基戊烷B．4－甲基－2－戊烯C．3－甲基－5－异丙基庚烷D．1,2,4－三甲基丁烷8．对于烃的命名正确的是：A．4—甲基—4,5—二乙基己烷B．3—甲基—2,3—二乙基己烷C．4

3、,5—二甲基—4—乙基庚烷D．3,4—二甲基—4—乙基庚烷9．某有机物的分子式为C3H6O2,其核磁共振氢谱如下图第5页共8页◎第6页共8页则该有机物的结构简式为A．CH3COOCH3B．HCOOC2H5C．CH3CH(OH)CHOD．CH3COCH2OH10．含有一个碳碳双键的烯烃，加氢后产物的结构简式为右图，这种烯烃可能的结构有（不考虑立体异构）A.5种B.6种C.7种D.8种11．下列有机化合物命名正确的是A．：4-甲基-2-戊醇B．HCOOCH2CH3：丙酸C．：2-甲基-3-戊炔D．：2-甲

4、基丁醛12．分子式为C3H2Cl6的同分异构体共有（不考虑立体异构）A．3种B．4种C．5种D．6种13．分子式为C9H12O，苯环上有两个取代基且含羟基的化合物，其可能的结构有A．9种B．12种C．15种D．16种14．下列各组物质中，互为同分异构体的是A．CH4和C2H6B．CH2=CH2和CHCHC．CH3CH2CH3和CH2=CHCH3D．CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH315．下列有机物命名正确的是A．1，3，4-三甲基苯B．2-甲基-2-氯丙烷C．2-甲基-1-丙醇第5页共8

5、页◎第6页共8页D．2-甲基-3-丁炔第II卷（共40分）请点击修改第II卷的文字说明16．（10分）研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。已知：①2R-COOH+2Na→2R-COONa+H2↑②R-COOH+NaHCO3→R-COONa+CO2↑+H2O有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2

6、的45倍。试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为。（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。（2）A的分子式为。]（3）另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。（3）用结构简式表示A中含有的官能团。（4）A的核磁共振氢谱如下图：（4）A中含有种氢原子。综上所述，A的结构简式为。17．（8分）吗啡和海洛因都是严格查禁的毒品。吗啡分子中C

7、、H、N、O的质量分数分别为71.58%、6.67%、4.91%和16.84%，已知其相对分子质量不超过300。求：（1）吗啡的相对分子质量；（2）吗啡的化学式。第5页共8页◎第6页共8页18．（10分）按要求回答下列问题：（1）的系统命名为；（2）3甲基2戊烯的结构简式为；（3）的分子式为；（4）某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式_______________________。②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳

8、与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为________________________形。19．（12分）要除去下表所列有机物中的杂质（括号内为杂质），从（Ⅰ）中选择适宜的试剂，从（Ⅱ）中选择分离提纯的方法，用序号填入表中。（1）试剂：a．浓硫酸b．氢氧化钠c．生石灰d．碳酸钠e．水f．浓溴水（2）方法：A．过滤B．分液C．蒸馏要提纯的物质（杂质）溴乙烷（乙醇）乙醇（水）乙醇（乙酸）溴苯（溴）苯（苯酚）（1）选用试剂（2）分离方法（3）以上采用的