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时间:2018-07-10
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1、实验二、真菌一般形态观察和临时玻片制备【字号:大中小】【打印此页】【关闭窗口】一、目的和要求 熟悉不同临时玻片制作方法;通过观察,认识病原真菌的营养体及其变态,认识真菌的子实体、有性繁殖、无性繁殖产生的各种类型孢子。 二、实验用具 挑针、刀片、木板、酒精灯、火柴、载玻片、盖玻片、纱布、(棉蓝)乳酚油、二甲苯、显微镜、擦镜纸、吸水纸等。 三、内容与方法 1.临时玻片的制作 临时玻片制作方法很多,如涂、撕、粘、挑和切片等,可以根据病原物的类型选择使用。(1)涂抹法:细菌和酵母菌的培养物常用涂抹法制片。将细菌或酵母菌的悬浮液均匀地涂在洁净的载玻片上,在酒精灯火
2、焰上烘干、固定,再加盖玻片封固。加盖玻片前还可进行染色处理,使菌体或鞭毛着色而易于观察。(2)撕取法:用小金属镊子仔细撕下病部表皮或表皮毛制成临时玻片。(3)粘贴法:将塑料胶带纸剪成边长5mm左右的小块(注意胶带上不要印有指印),使胶面朝下贴在病部,轻按一下后揭下制成玻片。(4)挑取法:用挑针从病组织或基物(如培养基)上挑取表面的霉状物、粉状物或孢子团制成玻片。(5)组织透明法:将少量病组织材料切成细丝后放在载玻片上,滴加乳酚油后在酒精灯上徐徐加热至蒸气出现。如此处理数次使组织透明,冷却后加盖玻片进行镜检。此法可以观察到病原物在寄主内的原有状态。(6)徒手切片:徒手切片
3、时选取病状典型、病征明显的病组织材料,先在病征明显处切取病组织小块(边长5-8mm),放在小木块上,用食指轻轻压住,随着手指慢慢地后退,用刀片的刀尖将压住的病组织小块切成很薄的丝或片,用沾有浮载剂的挑针或接种针挑取薄而合适的材料放在一干净载玻片上的浮载剂液滴中央,盖上盖玻片,仔细擦去多余的浮载剂(注意浮载剂过多会使观察物出现晃动不稳定现象),即制成一张临时玻片。 浮载剂: 水:溢菌、线虫活动、真菌孢子萌发、大小测量– 优点:方便– 缺点:产生气泡;易干燥乳酚油:除上述外均可用。– 优点:杀菌固定、孢子膨胀复原、组织透明–
4、缺点:不易封固、有毒 取小麦白粉病叶片,分别用上述6种方法制片,观察白粉病菌的分生孢子梗、分生孢子、菌丝和吸器。并比较每种方法分别适于观察白粉菌的什么形态特征。 2.病原真菌的营养体 用挑针挑取平板上培养好的瓜果腐霉病菌(Pythiumaphanidermatum)、立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)和链格孢菌(Alternariasp.)的菌丝体,用蒸馏水作浮载剂,制临时玻片镜检,观察菌丝有无隔膜?菌丝体直径变化是否明显?颜色有无差别? 2.1真菌营养体的变态 (1)吸器:吸器的形态有圆球状、棒状、裂片状、掌状、根状等。观察用撕取法制片的小麦
5、白粉病菌(Blumeriagraminis)吸器形态,注意吸器的形状和在细胞内的位置。为便于清楚观察,也可以用棉蓝乳酚油作为浮载剂。(2)假根:是由菌丝分化的根状分枝。挑取甘薯软腐病菌(Rhizopusstolonifer)平板培养物制片镜检,观察在孢囊梗基部的假根的形态和颜色。(3)菌核:是菌丝体的菌丝纠结而成的坚固的颗粒状休眠体。观察油菜菌核病菌(Sclerotiumsclerotiorum)的菌核和小麦麦角病菌(Clavicepspurpurea)的菌核标本。比较两种菌核的大小、形状和色泽有何不同?(4)根状菌索:许多菌丝体平行生长并纠结成绳索状,称为根状菌索。在
6、示范镜下观察苹果或甘薯紫纹羽病菌(Helicobasidiumpurpureum)的根状菌索。 (5)子座:由菌丝体或由菌丝体和寄主组织共同组成的着生子实体的垫状物。在子座上形成无性或有性孢子。在显微镜下观察麦角病菌(Clavicepspurpurea)头状子座的切片,注意其内部结构与菌核有何区别,或镜检大叶黄杨叶斑病菌或紫荆叶斑病菌(Cercosporasp.)的垫状子座。 3.病原真菌的繁殖体——子实体 3.1无性孢子 (1)游动孢子囊和游动孢子:鞭毛菌亚门真菌的无性繁殖器官是孢子囊。大多数鞭毛菌孢子囊可释放出具鞭毛、在水中能游动的游动孢子,故其孢子囊又称
7、为游动孢子囊。镜检腐霉菌(Pythiumsp.)和疫霉菌(Phytophthorasp.)的游动孢子囊形态,注意孢囊梗与菌丝有无区别。(2)孢子囊和孢囊孢子:接合菌亚门真菌的无性繁殖器官是孢囊孢子。镜检根霉菌(Rhizopusspp.)、毛霉菌(Mucorspp.)、犁头霉菌(Absidiaspp.)的孢子囊、孢囊孢子。(3)分生孢子:半知菌亚门真菌和子囊菌的无性世代繁殖时都可产生分生孢子。分生孢子多着生在分生孢子梗上。分生孢子梗有色或无色、散生或聚生,或着生在分生孢子座、分生孢子盘或分生孢子器内。采用挑、刮或切片的方法制作临时玻片,观察
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