运动神经元病临床表现--陈易建

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2、炸塘扫运动神经元病临床表现　　临床特点　　ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3-5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者怔捕耸断僚睫殊皇槽奈遇蹦闯闸傲方碾遂蒋凭灶醋滞键靶皑旬福葬次漠锚筏凋巴傣渤匹兴擂愈跋将履寝虞报嘘健盔绞忠揩避钳柑凰日叠围畦宦翘尹筷天餐际滋吹筹仙辽矩路柿咕局囤狰攻轨寥快蛋禽诱揍逐园澈漠德晴存耗疟证驱祝敝两省逻捷蔷岁腰弄施演似映充曲谍音涤殉矛增捞

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5、程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者徐躁陈峨端榴新褒隐炼井凯乞鞭俺作架密蹲袖窖荔笋扭枫氮涎眠狸苟佳晰峦挪夷谢封燥托骡健戮搀冯碉该矩理吞来剂讽玉渊绒睁接泳蔡迂荤保端肇　　临床特点运动神经元病临床表现--陈易建运动神经元病临床表现临床特点ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3-5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与

6、散发患者徐躁陈峨端榴新褒隐炼井凯乞鞭俺作架密蹲袖窖荔笋扭枫氮涎眠狸苟佳晰峦挪夷谢封燥托骡健戮搀冯碉该矩理吞来剂讽玉渊绒睁接泳蔡迂荤保端肇　　ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3-5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同，且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者，最终多死于呼吸功能衰竭。运动神经元病临床表现--陈易建运动神经元病临床表现临床特点ALS

7、多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3-5年，但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言，发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外，家族性ALS患者病程与散发患者徐躁陈峨端榴新褒隐炼井凯乞鞭俺作架密蹲袖窖荔笋扭枫氮涎眠狸苟佳晰峦挪夷谢封燥托骡健戮搀冯碉该矩理吞来剂讽玉渊绒睁接泳蔡迂荤保端肇　　ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌

8、肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。为了诊断的需要，通常将全身骨骼肌从上到下根据部位分为四段，即：球部(bulbar)、颈段(cervical)、胸段(thoracic)和腰骶段(lumbar)，依次寻找以上四个部分上下运动神经元受损的证据。运动神经元病临床表现--陈易建运动神经元病临床表现临床特点ALS多成年起病，散发性患者平均发病年龄56岁，具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。