中心体相关激酶aurora a和mt p53在大肠癌中的表达及意义论文

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1、中心体相关激酶AuroraA和mtP53在大肠癌中的表达及意义论文【摘要】目的：研究中心体相关激酶AuroraA和突变型P53(mtP53)在大肠癌中的表达规律，探讨其相互关系及在肿瘤发生发展中的作用.方法：应用组织芯片和免疫组化技术（SP法）检测AuroraA和mtP53在51例大肠癌组织、癌旁组织和正常大肠组织中的表达，并结合临床病理学参数进行综合分析.结果：在正常大肠组织、癌旁组织和大肠癌组织中AuroraA的阳性表达率分别为0，36％和69％；mtP53的阳性表达率分别为0，21％和57％.与正常大肠组织和癌旁组织相比，大肠癌组织中AuroraA和mtP53的表达

2、明显升高（P0.05）；两者的表达与肿瘤的浸润程度关系密切（P0.05），mtP53还与Dukes分期和淋巴结转移有关（P0.01）.AuroraA在大肠癌组织中的表达与mtP53表达呈显著正相关（r=0.776,P0.01）.结论：AuroraA蛋白的过表达与P53的突变在大肠癌的发生、发展中发挥着重要作用.AuroraA和mtP53蛋白的表达对大肠癌的早期诊断及预后判断具有重要价值.【关键词】AuroraA；基因，P53；基因组不稳；组织芯片；结直肠肿瘤【Abstract】AIM:Toinvestigatetheexpressionlevelsofcentrosome

3、associatedkinaseAuroraAandmutanttypeP53(mtP53)incolorectalcancerandtoexploretheirmutualrelationshipandtheirrolesintumorigenesisandtumorprogression.METHODS:Pathologicalspecimensfromcolorectalcancer,pericanceroustissuesandnormalcolorectaltissuesinedfortheexpressionlevelsofAuroraAandmtP53protei

4、nsbytissuemicroarraytechniqueandimmunohistochemistry(SPmethod),andtheclinicopathologicalparametersalcolorectaltissues,pericanceroustissuesandcolorectalcancertP53expressioninnormalcolorectaltissues,pericanceroustissuesandcolorectalcanceralcolorectaltissuesandpericanceroustissues,theexpressionleve

5、lsofAuroraAandmtP53ortissues(P0.05).AuroraAoverexpressiontP53overexpressionphnodemetastasisandDukesclassification(P0.05).TheretP53(r=0.776,P0.01).CONCLUSION:OverexpressionofAuroraAandmutationofP53playacriticalroleintumorigenesisandtumorprogressionofcolorectalcancer.SocodetectionofAuroraA

6、andmtP53maybeusefulforearlydiagnosisandprognosispredictionofcolorectalcancer.【Keyicinstability;tissuemicroarray;colorectalneoplasms0引言有丝分裂过程的偏差会导致基因组不稳定从而引发肿瘤.研究发现.freeltP53)在维持基因组稳定方面同样发挥着重要作用，它参与DNA的复制和修复.我们利用组织芯片和免疫组化技术检测AuroraA和突变型mtP53蛋白在大肠癌组织、癌旁组织和正常大肠组织中的表达，旨在探讨它们在大肠癌发生、发展中的作用及相互关系.1对象

7、和方法1.1对象收集甘肃省肿瘤医院2003/2005年和兰州石化医院2001/2005外科手术切除大肠腺癌石蜡包埋标本51（男29，女22）例，年龄26～74(平均59.7)岁.入选条件：①病史资料齐全；②术前未经放疗及化疗患者.组织学类型：管状腺癌31例，乳头状腺癌13例，黏液腺癌7例.组织分化：高分化24例，中分化19例，低分化8例.浸润程度：黏膜及黏膜下层5例，肌层13例，浆膜层33例.有淋巴结转移12例，无淋巴结转移39例.