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1、含羧酸的吡咯缩氨基硫脲的合成、表征及溶解性摘要现代生活中，癌症对人类生命和健康的威胁与日俱增，研发有效的抗癌药物一直备受各界关注。吡咯以各种形式的衍生物广泛地存在于自然界,在生物体的发育、生长、能量储存和转换，生物体的各种信息传递等生命过程中起着重要的作用。氨基硫脲作为一种含硫酰肼，是合成抗结核药氨硫脲和磺胺药物的原料，是一个重要的有机合成中间体。因此，本论文以2,4-二甲基-5-甲酰基-吡咯-3-甲酸和硫代氨基脲、4-甲基氨基硫脲、4-乙基氨基硫脲、4-异丙基氨基硫脲、4-苯基氨基硫脲为原料，合成了一系列含羧酸的吡咯缩氨基硫脲化合物。此外，我们对目标产物进
2、行溶解性的测试，并通过红外光谱、核磁共振等光谱手段对产物进行了表征，希望能从中筛选治疗癌症的候选药物。关键词：缩氨基硫脲、吡咯、羧基、溶解性22含羧酸的吡咯缩氨基硫脲的合成、表征及溶解性AbstractInourmodernsociety,thethreatofcancerdiseasetohumanlifeandhealthgrowswithtimeelapsing.Moreattentionshavebeenpaidtodevelopeffectiveanti-cancerdrugs.Variousformsofpyrrolederivativesare
3、widelyexistedinnatureandplayanimportantroleinanorganism'sdevelopment,growth,energystorageandconversionandbiometricinformationtransmissionofvariouslifeprocesses.Thiosemicarbazide,asulfur-containinghydrazide,istherawmaterialofsynthesizedanti-TBthioureaandsulfadrugsandanimportantinter
4、mediatefororganicsynthesis.Therefore,inthispaper,theseriesofpyrrolethiosemicarbazonescompoundscontainingCarboxylgroupweresuccessfullysynthesizedbyreacting2,4-dimethyl-5-formyl-pyrrole-3-carboxylicacidwiththiosemicarbazide,4-methylthiosemicarbazide,4-ethylthiosemicarbazide,4-isoprop
5、ylthiosemicarbazide,4-phenylthiosemicarbazide.SolubilityofthetargetproductwastestedandthenconfirmedbyIRand1HNMRspectroscopy,wehopetosearchdrugcandidatesforcancertreatment.Keyword:thiosemicarbazone,pyrrole,carboxyl,solubility22含羧酸的吡咯缩氨基硫脲的合成、表征及溶解性目录摘要1目录31引言41.1席夫碱及其配合物的研究概括41.1.1席
6、夫碱的定义41.1.2席夫碱的分类41.1.3席夫碱的用途41.2席夫碱常用的合成方法51.3席夫碱及其配合物的研究及前景62含羧酸的吡咯缩氨基硫脲配合物的合成及表征72.1含羧酸的吡咯缩氨基硫脲配体的合成72.1.1实验原料及仪器72.1.2合成路线的设计82.1.3实验部分92.2含羧酸的吡咯缩氨基硫脲配体的表征102.2.1实验仪器介绍112.2.2数据分析123含羧酸的吡咯缩氨基硫脲配合物的合成124结论及展望12致谢14参考文献1522含羧酸的吡咯缩氨基硫脲的合成、表征及溶解性1、引言1.1席夫碱及其配合物的研究概括席夫碱是一类非常重要的配体,其合
7、成相对容易,能灵活地选择各种胺基及带有羰基的不同醛或酮反应得到。改变连接的取代基,便可开拓出许多从链状到环合,从单齿到多齿,性能迥异,结构多变的席夫碱配体，它们可以和大多数金属离子形成稳定性不一的配合物,如果基团中含有O、S及P等给予电子的原子,势必导致配合物结构的多样性[1-4]。所以席夫碱在配位化学的发展过程中有着颇为重要的作用。1.1.1席夫碱的定义1864年,Schiff首次报到了伯胺与羰基化合物发生的缩合反应,生成具有甲亚胺基的产物，后人将具有R1(R2)C=NR3结构的化合物命名为席夫碱,从结构上看,席夫碱最核心的部分是C=N基团,其杂化轨道上的
8、N原子具有孤对电子,赋予它重要的化学和生物学上的意义
