化工类:多氟酯类lcd用液晶项目可行性报告

化工类:多氟酯类lcd用液晶项目可行性报告

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1、多氟酯类LCD用液晶材料研制技术和生产可行性报告一、项目概述多氟酯类LCD用液晶材料属新材料领域精细化工材料,用于配制混晶,是高档液晶显示器(TN、STN和TFT-LCD)器件所用的化学合成材料。该项目研究的主要内容为:以环已烯和三氟溴苯为原料,首先采用若干优化的有机合成方法和适宜的加工设备,制备烷基双环已基甲酸和三氟苯酚;再通过酯化,完成液晶单体烷基双环已基本甲三氟苯酚酯的合成。单体液晶合成工艺创新性强,瓜温和,收率高,无污染。产品肯人熔点低、清亮点高、稳定性好、粘度低、具有较高的极性等优良性能。应用于配制混合液晶,可提高混

2、合液晶材料的使用性能。烷基双环已基甲酸三氟苯酚酯类产品为单体液晶,主要用于混配高档的混合液晶,根据不同的显示效果,按不同比例科学混配,满足不同显示效果的要求,它的主要用途为下列几个方面:1、应用于配制高档的TN、STN混合液晶。在高档的TN混合液晶调制中,加入10-20%烷基双环已基甲酸三氟苯酚酯类,可以提高混合液晶的极性,降低混合液晶的阈值电压,即降低混合液晶的工作电压;同时混合液晶具有低粘度,使液晶显示器的响应速度极快;良好的低温稳定性,高的清亮点,工作温度范围宽,达到-40℃-120℃(普通液晶材料在-20℃-60℃)。

3、用此混合液晶制备的液晶显示器可应用于高档的仪器仪表、家用电器,特别是车载系统,室外应用的各种显示器,如GPS全球卫星定位系统、移动电话。2、调制TFT混合液晶调制TFT混合液晶为本项目目标化合物的主要用途,它使混合液晶具有各种优良的性能,由于烷基双环已基甲酸三氟苯酚酯类具有极低的粘度,高的稳定性,较小的△n,高的极性,极其适合TFT混合液晶的要求。在TFT的混合液晶中加入10-20%本项目目标化合物,将使混合液晶具有下列特征:●较高的稳定性和电荷保持率;●可降低混合液晶的△n(TFT混合液晶要求△n较低,一般△n=0.065-

4、0.10);●满足TFT混合液晶对粘度的要求,因此化合物旋转粘度较低;本项目目标化合物在TFT混合液晶关键的用途为提高混合液晶的极性,降低混合液晶的阈值,特别适合于IPSTFT混合液晶的调制,本化合物是在TFT混合液晶调制中最有效的降低混合液晶阈值的单体液晶材料。二、项目产品合成的关键技术内容:以环已烯为原料制备中间体烷基环已基苯甲酸,通过氢化得到烷基双环已基甲酸;以三氟溴苯为原料,通过水解,得到中间体三氟苯酚;中间体烷双环已基甲酸和三氟苯酚通过一步酯化得到单体液晶---烷晶基双环已基甲酸三氟苯酚酯类。所说的烷基双环已基甲酸三

5、氟酚酯类包括乙基双环已基甲酸三氟苯酚酯、丙基双环已基甲酸三氟苯酚酯、丁基双不已基甲酸三氟苯酚酯、戊基双环已基甲酸三氟苯酚酯。RCORCH2RCH2COCH3RCH2COOHRCOCL还原CH3COCL氧化(1)R氢化R(2)+(3)COO项目产品合成的主要工艺技术路线:三、项目研发过程中解决主要技术问题的措施:多氟酯类LCD用液晶材料为合成的液晶单体,化学名为:烷基双环已基甲酸—3,4,5--三氟苯酚酯。由于该项目产品品种结构链较长,且结构复杂,所以采用了还原、氧化、氢化等一系列合成技术,还采用金属离子催化水解法,利用合成过程

6、中物质的沸点差异、溶剂特性差异、比重差异等辅之以溶剂提取、高真空蒸馏、高压缓冲、结晶转化、重结晶等物理技术。1、采用新的合成路线使合成步骤缩短,提高了收率,成本降低,工艺适合中试生产。化合物(3)三氟苯酚的合成,原工艺合成方法是三氟溴苯制备格式试剂,并于低温-80℃制备三氟苯基硼酸,再通过氧化物氧化水解,得到三氟苯酚,反应步骤多;特别是低温反应条件苛刻,消耗大量的液氮,制备成本极高,只能在5-10升的反应瓶中操作,生产量较小,不适宜在生产。经过我们实验探索,采用了金属离子催化水解这一新方法,一步反应得到中间体(3)三氟苯酚,这

7、一创新的方法反应步骤简化,合成工艺简单,操作方便易控,收率高,所用原料价格低廉,因此成本低,用5立升反应瓶工艺放大20倍生产,小试产品颜色好,易提纯,质量好,工艺易控。2、化合物(4)烷基双环已基甲酸三氟苯酚酯的合成,原工艺首先采用化合物(2)与氯化亚砜反应形成酰氯,再与化合物(3)酯化合成方法,虽然产品收率尚可,但所用氯化亚砜气味大,空气污染严重,后处理困难,尤其产品色泽较差,提纯困难。针对这些合成工艺存在的弊端,我们寻找到一种环保型合成新方法,化合物(2)与化合物(3)在溶剂中,在催化剂DMAP的催化下,一步反应得到产物(

8、4)烷基双环已基甲酸三氟苯酚酯类,产品色泽好,质量优,易提纯,无污染,成本低。用5立升反应瓶工艺放大20倍生产,产品质量、收率均超近小试水平,工业化生产易控,操作简单。3、原工艺生产中间体(2)双环已基甲酸的合成方法中,氢化合产物存在顺反结构,反式结构氢化产物才是目标物,而原

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