合成吡啶衍生物的新的反应类型的研究本科学位论文.doc

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1、京江学院JINGJIANGCOLLEGEOFJIANGSUUNIVERSITY本科毕业论文合成吡啶衍生物的新的反应类型的研究Newreactiontypesofsyntheticpyridinederivativesresearch学生学号:4111128015学生姓名:张特专业班级:J化工1101指导教师姓名:朱纯银指导教师职称:副教授摘要:吡啶类化合物是一类具有生物活性的小分子,具有很好的生物活性。在医药应用上,吡唑类化合物对许多的疾病具有疗效,在药物研发中具有很重要的应用,抗组胺剂非尼腊明,达舒平等都含有吡啶结构。吡啶本身在医药上可以生产头孢立新、黄体酮、氟哌酸等4

2、0余种常用医药的合成原料;在农药应用上,吡啶类化合物不仅具有高效的杀虫剂、除草剂,而且开发出高效杀菌剂,并逐渐形成一大类特有的农药系列。当前合成吡啶环结构的主要方法有吡啶氮化物的还原,原料比较特殊,反应优势低。因此寻求合成吡啶的新方法具有重要意义。本论文研究了酮与α,β-不饱和羰基化合物在碘催化下的反应,合成了一系列吡啶衍生物,运用核磁、质谱、红外、单晶衍射、元素分析等方法对吡啶衍生物进行了表征。Abstract:pyridinecompoundsareaclassofsmallmoleculeswithbiologicalactivity,withgoodbiologi

3、calactivity.Onthemedicalapplications,Pyrazolescurativeformanydiseases,drugdiscoveryhasveryimportantapplications,antihistaminessorafenibwaxMing,disopyramideequalitycontainpyridinestructure.Pyridineitselfcanproducecephalexin,progesterone,norfloxacin,morethan40kindsofsyntheticmaterialcommonl

4、yusedmedicineinmedicine;inpesticideapplication,pyridinecompoundsarenotonlyhighlyefficientinsecticides,herbicides,anddevelopefficientsterilizationagents,andgraduallyformedauniquecategoryofpesticide.Thecurrentmainmethodspyridineringstructuresarereducingpyridinenitriderawmaterialisratherspec

5、ial,lowreactionadvantages.Therefore,anewmethodforsynthesizingapyridineimportant.Inthisthesis,onewithα,β-unsaturatedcarbonylcompoundinthereactionofiodinecatalyzedsynthesisofaseriesofpyridinederivatives,usingmethodsNMR,MS,IR,diffraction,elementalanalysisofthepyridinederivativesCharacterizat

6、ion.目录第1章前言……………………………………………………5第2章文献综述…………………………………………………72.1产品的物化性质…………………………………………………72.1.1吡啶……………………………………………………………72.1.22-甲基吡啶……………………………………………………72.1.33一甲基吡啶…………………………………………………82.1.44一甲基吡啶…………………………………………………82.2吡啶及衍生物的合成方法………………………………………82.2.1煤焦油分离提取法……………………………………………82.2.2现代合成法…………

7、…………………………………………92.2.2.1以羰基化合物和氨为原料的反应…………………………92.2.2.1.1醛和氨的反应……………………………………………102.2.2.1.2酮和氨为原料的反应……………………………………112.2.2.1.3α、β不饱和酮或醛与氨为原料的反应………………112.2.2.2以醇和氨为原料的反应……………………………………112.2.2.3以不饱和炔与氨为原料的反应……………………………122.2.2.3.1以烯烃为原料的反应……………………………………122.2.2.3.2.2以炔烃为

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