snt 2921-2011 农产品中甲萘威、毒死蜱、霜霉威、甲霜灵、甲草胺、异丙草胺残留胶体金快速检测方法

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1、中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖／犜２９２１—２０１１农产品中甲萘威、毒死蜱、霜霉威、甲霜灵、甲草胺、异丙草胺残留胶体金快速检测方法犉犪狊狋犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪狉犫犪狉狔犾，犮犺犾狅狉狆狔狉犻犳狅狊，狆狉狅狆犪犿狅犮犪狉犫，犿犲狋犪犾犪狓狔犾，犪犾犪犮犺犾狅狉，犿犲狋狅犾犪犮犺犾狅狉犻狀犳犪狉犿狆狉狅犱狌犮犲狊犫狔犮狅犾犾狅犻犱犪犾犵狅犾犱犻犿犿狌狀狅犪狊狊犪狔２０１１０５３１发布２０１１１２０１实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局犛犖／犜２９２１—２０１１前言本标准按照ＧＢ／Ｔ１．１—２００９给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并

2、归口。本标准起草单位：中华人民共和国天津出入境检验检疫局、中华人民共和国湖南出入境检验检疫局、北京万华生物工程有限公司。本标准主要起草人：万积成、万志静、宓捷波、莫谨、郑文杰、唐晓宾、菅丽萍。Ⅰ犛犖／犜２９２１—２０１１农产品中甲萘威、毒死蜱、霜霉威、甲霜灵、甲草胺、异丙草胺残留胶体金快速检测方法１范围本标准规定了农产品中甲萘威（ｃａｒｂａｒｙｌ）、毒死蜱（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）、霜霉威（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ）、甲霜灵（ｍｅｔａｌａｘｙｌ）、甲草胺（ａｌａｃｈｌｏｒ）、异丙草胺（ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）的胶体金快速检测方法。本方法适用于黄瓜、番茄、西兰花、白菜、梨果等蔬菜和水果中甲萘

3、威、毒死蜱、霜霉威、甲霜灵、甲草胺、异丙草胺残留量的筛选检验，阳性结果须用其他方法进行确证。２规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。ＧＢ／Ｔ６６８２分析实验室用水规格和试验方法３原理以大孔径微孔滤膜为载体，胶体金为固相标记物，制作检测条。利用免疫测定中的双抗体夹心法或竞争法检测原理，通过在检测区包被一定量的单抗（双抗体夹心）或抗原（竞争法），对照区包被羊抗鼠多克隆抗体，利用胶体金标记的抗体与样品及检测区的物质之间的夹心结合或竞争反应，观测在检测条的检测区和对照

4、区呈现的反应结果（检测条出现色带），然后根据色带出现的条数，判断农药检出或超标。４试剂与材料除另有规定外，所有试剂均为分析纯和ＧＢ／Ｔ６６８２中规定的三级水。４．１氯化钠。４．２胶体金免疫检测试剂盒：分为甲萘威、毒死蜱、霜霉威、甲霜灵、甲草胺、异丙草胺的胶体金检测试剂盒，北京万华生物工程有限公司产品１），各类试剂盒中包括阳性参考品、阴性参考品和检测试剂条，检测试剂条使用铝箔袋密封包装。５仪器与设备５．１均质器。５．２培养皿。１）此处列出这一信息是为了方便本标准的使用者，生产厂家仅为提供参考，并不涉及商业目的，鼓励标准使用者尝试不同厂家或型号的试剂盒。１犛犖／犜２９２１—２０１１６试样制备称

5、取５ｇ（精确至０．１ｇ）水果或蔬菜，擦去表面泥土，剪成１ｃｍ２左右碎片后，加入０．５ｇ氯化钠，放入均质器中绞碎，静置３ｍｉｎ～５ｍｉｎ，取汁液置于培养皿内作为样品处理液待用。７测定撕开铝箔袋，取出检测试剂条。将检测试剂条取样端浸入样液中（液面不得超过取样最高线）。样液在毛细管作用下向检测试剂条的另一端缓缓移行，在１ｍｉｎ～５ｍｉｎ（最长不超过５ｍｉｎ）之内观察检测区和对照区的色带条数和颜色深浅。同时对试剂盒内的阳性参考品、阴性参考品和水（空白）进行同样操作，以协助结果判断。８结果判定与表述对照阴性参考品、阳性参考品和空白的结果，根据双抗体夹心和竞争法的区别及检测试剂条检测区和控制区的色带，

6、按照如下原则进行结果判定：ａ）无效：在检测试剂条的控制区未出现色带；ｂ）阳性：在检测区及控制区各出现一条色带（双抗体夹心法检测条）；仅在控制区出现一条红线（竞争法检测条）；ｃ）阴性：仅在控制区出现一条色带（双抗体夹心法检测条）；在检测区及控制区各出现一条红线（竞争法检测条）；ｄ）临界值：在控制区出现一条红线，在检测区出现一条模糊的阴影线（竞争法检测条）。检测条检测结果判断图参见附录Ａ。凡是结果呈现阳性或临界值的样品均为“阳性可疑”样品，需重复检测两次以上，并可用质谱方法进行确证。９检测限和特异性９．１检测限表１检测限检测条检测限农药名农产品类别ｍｇ／ｋｇ甲萘威白菜等２毒死蜱番茄、甘蓝、西兰

7、花等０．１霜霉威菠菜５甲霜灵黄瓜、葡萄等０．５甲草胺白菜等０．５异丙草胺黄瓜、菜心等０．５２犛犖／犜２９２１—２０１１９．２特异性阳性样品的符合率≥９０％。阴性样品的符合率≥９０％。假阴性率≤５％。３犛犖／犜２９２１—２０１１附录犃（资料性附录）检测条检测结果判断图２）图犃．１双抗体夹心法检测条结果判断示意图图犃．２竞争法检测条结果判断示意图２）非商业性声明：附录Ａ所列检测条检测结果判断图是采用北京万华生物工程有限公司胶