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1、Q/320500EDR013-2011Q/EDR恩杜罗生物技术（苏州工业园区）有限公司企业标准Q/320500EDR013-2011甲醛清除液2011-12-01发布2011-12-01实施恩杜罗生物技术（苏州工业园区）有限公司发布Q/320500EDR013-2011前言本标准由恩杜罗生物技术（苏州工业园区）有限公司提出。本标准起草单位：恩杜罗生物技术（苏州工业园区）有限公司。本标准主要起草人：常丽群叶红阑。Q/320500EDR013-2011甲醛清除液1．范围本标准规定了甲醛清除液的名称、技术要求、检验方法及包装、标志、运输、贮存等。本标准仅适用于甲醛清除液。2．规范性引用文件下列
2、文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/Tl91-2008包装储运图示标志GB5296.1消费品使用说明总则JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则国家技术监督局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督规定》QB/T2761-2006室内空气净化产品净化效果测定方法GB/T18883-2002室内空气质量标准3．技术要求3．1感官要求感官要求应符合表1的规定。表1感官
3、要求项目要求色泽半透明液体、无悬浮物或沉淀物味觉无香料添加剂，微弱甜味，无其他异味皮肤刺激性有润滑、保湿、低粘度手感，对皮肤无异常刺激稳定性常温24h无结晶、无沉淀、不分层、不混浊、不改变气味3.2理化指标理化指标应符合表2的要求。表2理化指标项目指标PH值（25℃）5-6腐蚀性能无腐蚀性能3.3功能指标按照QB/T2761-2006室内空气净化产品净化效果测定方法，甲醛清除率达90%以上。3.4净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令第75号规定。4Q/320500EDR013-20114.试验方法4.1感官检验4.1.1色泽将空气净化液喷射到白色的滤纸上目视观察。4.1.2气味将空气净
4、化液喷于洁净闻香纸上，辨别在其挥发过程中的气味，应符合本标准的规定。4.1.3皮肤刺激性按卫生要求做。4.1.4稳定性将样品常温下放置24小时,观察其外观变化。4．2理化指标检验4.2.1pH值测定按照《中华人民共和国药典》2010年版二部附录第44页pH值测定法测定。4.2.2腐蚀性能将两块金属置于250ml样品中浸泡24小时，取出观察其腐蚀情况。4.3功效检测4.3.1仪器和设备气泡吸收管、空气采样器、10ml具塞比色管、活性炭采样管、甲醛检测仪、1.5m3空气试验舱4.3.2样品的准备在三张1平方米的基纸上分别喷上甲醛清除液三遍，喷第一遍后晾干再喷第二遍，喷第二遍后晾干再喷第三遍。
5、甲醛清除液用量为：100g。4.3.3试验方法4.3.3.1试验的一般条件用两个空气试验舱（A为空白舱B为样品舱）进行测试甲醛的浓度。实验条件在常温常压下进行。4.3.3.2试验舱预处理4.3.3.2.1空气实验舱内应清洁干净,最大限度地净化舱中的空气质量,保证无污染物。4.3.3.2.2试验前需将两舱分别做出甲醛释放源的释放曲线,基本平行后,再进行例行试验。4.3.3.3释放源的准备将17cm*40cm的医用脱脂纱布5层卷在2支直径5mm,长30cm的玻璃棒上,用棉线固定并将其直立在500ml的试剂瓶中,装入200ml的污染物,浓度为甲醛0.2%,待纱布完全湿润后,即可投入使用。4.3
6、.3.4试验步骤4.3.3.4.1将未经处理的基纸悬挂于空白试验舱A中,再将经过喷甲醛清除剂的基纸悬挂于试验舱B中。4.3.3.4.2将装有配好的甲醛的释放源A1和B1的容器分别放置于空白舱A和样品舱B中,立即关闭舱门。4Q/320500EDR013-20114.3.3.4.3开启舱A和B的风扇,搅拌1min,使舱内空气与甲醛混匀后,同时关闭风扇,对空白舱内进行空气采样,测定空白舱内甲醛的初始浓度,记作C0。4.3.3.4.424h后对两舱内甲醛的浓度进行采样,分析测试,记作CA和CB。4.3.4甲醛清除率的计算Y=(CA-CB)*100/CA式中,Y:甲醛清除率,%;CA:空白舱内甲醛
7、浓度值,mg/m3;CB:样品舱内甲醛浓度值,mg/m3。5.检验规则5.1组批与抽样以一次生产数量为一批，以一个产品为一个单位产品。每批随机抽取2箱～3箱，每箱随机抽取10个样品进行检验。5.2检验分类检验分出厂检验和型式检验。5.3出厂检验5.3.1产品应由公司质量检验部门经出厂检验合格并附合格证后方可出厂或入库。5.3.2出厂检验项目为色泽、气味、形态、杂质和喷雾形态、净含量。5.4型式检验5.4.1有下列情况之一时，必须进行
