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时间:2018-07-10
《头痛宁胶囊治疗紧张型头痛的疗效及生化指标的临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、头痛宁胶囊治疗紧张型头痛的疗效及生化指标的临床观察【关键词】头痛宁胶囊;紧张型头痛;甲硫脑啡肽;血清电解质 Abstract:ObjectiveTodiscussthefunctionmechanismofToutongningcapsintreatingtensionheadache.Methods90patientslyintotoutongninggroup,Flunarizinegroupandaffiliationgroup.Thechangesofclinicalsymptomandelectrolyte,magnesium,methionineenkephalin(M
2、EK)entinthreegroups.ResultHeadachedegree,bloodpotassium,MEKreductionandthemagnesiumionconcentrationelevatesinToutongninggroupshothatinFlunarizinegroup(P<0.01).Nosignificantdifferenceinbiochemicalindicesayimprovethetensionheadachepatient'sheadachedegree,reducetheserumpotassium,elevatethemagnesiu
3、mionandreduce.TheplasmaMEKconcentrationispossiblyoneofitsfunctionmechanisms. Keyethionineenkephalin;electrolyte;magnesium 紧张型头痛(tension-typeheadache,TTH)是成年人最常见的头痛类型,其迁延难愈的特点直接影响患者的生活质量[1-2]。随着生活节奏的加快,社会压力的增大,其患病率逐渐升高,发病机制的研究受到广大学者重视,但至今尚未完全明确,可能与多种因素有关。目前针对其发病机制的治疗药物很少,头痛宁胶囊是具有中国知识产权的创新中成药,临
4、床观察具有明显缓解头痛(紧张型头痛、偏头痛)的效果。本文通过观察头痛宁胶囊治疗紧张型头痛的疗效,检测TTH患者血清钾、镁离子及血浆甲硫脑啡肽(MEK)浓度,对头痛宁胶囊改善TTH患者头痛程度的作用机制进行探讨。 1临床资料 1.1一般资料 收集2009年5月至2009年12月经宁夏医科大学神经内科门诊确诊的TTH患者126例,随机分为头痛宁组、氟桂利嗪组、联合组,由于过敏反应终止治疗1例,随访失访35例,对剩余90例TTH患者进行分析。头痛宁组30例,男13例,女17例,年龄18~53岁,平均(34.6±9.22)岁;病程0.5~20年,平均(6.3±1.2)年。氟桂利嗪组29
5、例,男12例,女17例,年龄19~53岁,平均(35.8±9.03)岁;病程0.5~20年,平均(5.9±2.1)年。联合组31例,男14例,女17例,年龄18~52岁,平均(34.2±8.83)岁;病程0.5~20年,平均(7.1±1.8)年。三组患者一般资料的差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1.2入选标准 均符合《国际头痛疾病分类(第2版)》中紧张型头痛的诊断标准[3]。并排除本次疼痛已使用过治疗TTH药物且有效者,年龄在18岁以下或70岁以上者,妊娠及哺乳期妇女、过敏体质者,合并心血管、脑血管、颅脑肿瘤、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病者,精神病患者以及头痛
6、为其它疾病的伴随症状者。 1.3治疗方法 头痛宁组给予头痛宁胶囊(陕西咸阳步长制药有限公司生产,批号Z20026851),每天3次,每次3粒;氟桂利嗪组给予氟桂利嗪胶囊(西安杨森制药公司生产,批号071102937),每晚1粒;联合组同时给予头痛宁胶囊和氟桂利嗪胶囊(剂量与单独使用时相同),三组均治疗28d。计算用药治疗前1周及28d后的头痛程度,观察血清中电解质及血浆MEK浓度的变化。 1.4检测方法 三组患者均于治疗前1天和治疗后28d上午8:00至11:00,空腹抽取肘静脉血3mL测定血清电解质、镁离子含量;抽取肘静脉血5mL放于含有2%EDTA抗凝剂的抗凝管中,以30
7、00r·min-1离心l0min,分离血浆后于-80℃冰箱保存待测。用固相酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆MEK浓度(试剂盒由GBD公司生产)。 1.5疗效评定 头痛程度采用4度10级数字定级法VAS评分进行评定,0表示无痛,0到10表示轻度到重度疼痛。服药后症状消失,为基本治愈;服药后症状明显减轻,疼痛度下降≥50%为显效;服药后症状部分减轻,疼痛程度下降≥25%~50%为有效;治疗后症状无改善疼痛度下降≤25%为无效。疼痛度=治疗前、后疼痛程度
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