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《HG3718-2003氯嘧磺隆可湿性粉剂.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、ICS65.100.20G26备案号:13183-2004HG中华人民共和国化工行业标准HG3718-2003氯Imo,磺隆可湿性粉剂Chlorimuron-ethylwettablepowders2004-01-09发布2004-05-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会AtHG3718-2003mli吕本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC133)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:大连瑞泽农药股份有限公司。本标准主要起草人:王玉范、邢红、王天斌、史
2、洪刚、王大春。HG3718-2003氯咄磺隆可湿性粉剂该产品有效成分氯嗜磺隆的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:Chlorimuron-ethyl化学名称:3-(4-氯-6一甲氧基喃吮-2一基)-1-(2一乙氧基甲酞基苯基)磺酞脉结构式:CO,CH,CH,CIN尹飞SOzNHCONH--}NOCH3实验式:CsHisN,OsCIS相对分子质量:414.8(按1997国际相对原子质量计)生物活性:除草熔点:1850C-1870C蒸气压:。.49Pa溶解度(250C,g/L):水。.011^-0.012(pH=5^-7),二氯甲烷>200,己烷G0.1,异丙醇、甲苯5
3、0-100稳定性(250C):水中,pH=5时,DT为17d-25d范围本标准规定了氯嗜磺隆可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的氯嗜磺隆原药、填料及适宜的助剂加工而成的氯喃磺隆可湿性粉剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T1601农药pH值测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/丁1605-20
4、01商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T14825农药可湿性粉剂悬浮率测定方法GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法3要求3.1组成和外观本品应由符合标准的氯嗜磺隆原药制成,应为均匀疏松粉末,不应有团块。3.2技术指标氯啥磺隆可湿性粉剂应符合表1要求。HG3718-2003表1氮呛磺隆可湿性粉剂控制项目指标指标项目10%20%25氯咬磺隆质量分数,%10.。士拭20.0-o.s25.以:悬浮率,%80pH值范围5.0-9.0润湿时间,s90细度(通过44km标准筛),写)98持久泡沫量(放置1min),mL簇25热
5、贮存稳定性试验合格正常生产时,热贮存稳定性试验每三个月至少检验一次。4试验方法4.1抽样按GB/T1605-2001中“固体制剂采样”方法进行用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于300go4.2鉴别试验高效液相色谱法—本鉴别试验可与氯e磺隆含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某两色谱峰的保留时间与标样溶液中氯嗜磺隆色谱峰的保留时间,其相对差值分别应在1.5%以内。4.3氯呛磺隆数质量分数的测定4.3.1方法提要试样用甲醇溶液溶解,以乙睛+甲醇+水+冰乙酸为流动相,使用以ODSHypersil为填料的不锈钢柱和紫外检测器(236nm),对试样中的氯啼磺隆进
6、行反相高效液相色谱分离,外标法定量4.3.2试剂和溶液水:新蒸二次蒸馏水;乙睛:色谱级;甲醇:色谱级;冰乙酸:分析级;氯嗜磺隆标样:已知氯嗜磺隆质量分数妻99.o%,4.3.3仪器高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器;色谱数据处理机;色谱柱:200mmX4.6mmOd)不锈钢柱,内装ODSHypersil,5pm的填充物(或具等同效果的色谱柱);过滤器:滤膜孔径约。,45um;微量进样器,50tL;定量进样阀,10川;超声波清洗器43.4高效液相色谱操作条件2(16)HG3718-2003流动相:AP(乙睛:甲醇:水:冰乙酸)=45:15:40:0.1,经滤膜过滤,并进行脱气;流
7、量:1.0ML/min;柱温:室温(温差变化应不大于20C);检测波长:236nm;进样体积:10川;保留时间:氯嗜磺隆约7.5min,上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。典型的氯rig磺隆可湿性粉剂高效液相色谱图见图1,1一氯喃磺隆图1氮略磺隆可湿性粉剂的高效液相色谱图4.3.5测定步骤4.3.5.1标样溶液的制备称取氯rw磺隆标样0.1g(精确至。.0002g),置于100m工,容量瓶中,用适量甲醇溶解,在超声波
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