HG3672-2000吡虫啉乳油.pdf

《HG3672-2000吡虫啉乳油.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、ICS65.100G25H中华人民共和国化工行业标准农药(2000)2000一06-05发布2001一03一01实施国家石油和化学工业局发布备案号:7482-2000He3672-2000前言本标准是参考国产毗虫琳乳油实际质量和国际农药分析合作理事会(CIPAC)分析方法制定的。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由沈阳化工研究院归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:江苏克胜集团、山东京蓬药业公司。本标准主要起草人:赵欣听、邢红、吴重言、葛鹤萍、张毅。本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。中华人民共和国化工行业标准

2、HG3672-2000毗虫琳孚L油ImidaclopridEmulsifiableConcentrates该产品有效成分毗虫琳的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISO通用名称:ImidaclopridCIPAC数字代号:582化学名称:1-(6-氛-3-毗陡基甲基)-N-硝基亚咪噢烷一2-基胺结构式:CI君、N-NO人气尸:HZ}}实验式:C,H1aCINsO,相对分子质量:255.7(按1995年国际相对原子质量)生物活性:杀虫熔点:1447C蒸气压(20'C):200mPa溶解度(g/L,200C):水中。.61，乙睛50，苯。.68，二氯甲烷55，异丙醇1.

3、2稳定性:在正常的贮存条件下及中性和微酸性介质中稳定;在碱性水介质环境中缓慢分解范围本标准规定了毗虫琳乳油的要求、试验方法及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由符合标准的毗虫琳原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的毗虫琳乳油。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1600-19790989)农药水分测定方法GB/T1601-1993农药pH值测定方法GB/T1603-19790989)农药乳剂稳定性测定方法GB/T160

4、4-1995商品农药验收规则GB/T1605-19790989)商品农药采样方法GB4838-1984乳油农药包装3要求3.1外观:稳定的均相液体，无可见悬浮物和沉淀物。3.2毗虫琳乳油控制项目指标应符合表1要求。国家石油和化学工业局2000-06-05批准2001一03-01实施HG3672-2000表1毗虫琳乳油控制项目指标指标项目lo%5X毗虫琳含量，肠妻10.0510水分，沁簇0.5pH值5.08.0乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性合格热贮稳定性合格注:低温稳定性和热贮稳定性试验，每3个月至少进行一次4试验方法4.1抽样按GB/T1605-1979(1

5、989)中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于250mL,4.2鉴别试验高效液相色谱法:本鉴别试验可与毗虫琳含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中毗虫琳的色谱峰保留时间，其相对差值应在1.5%以内。当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。4.3nit虫琳含f的翻定4.3.1方法提要试样用甲醇溶解，以甲醇和水为流动相，使用NovapakCs,5Km为填料的色谱柱和紫外检测器，对试样中的毗虫琳进行分离和测定。4.3.2仪器、设备液相色谱仪:具有紫外可变波长检

6、测器。色谱数据处理机。色谱柱:3.9mm(id)X150mm不锈钢柱，内装NovapakC,a,5pm填充物。过滤器:滤膜孔径约。·45jam,微量进样器:50川。4.3.3试剂和溶液甲醇:色谱级。水:新蒸二次蒸馏水毗虫琳标样:已知含量，大于等于98.0%.4.3.4液相色谱操作条件流动相:0(甲醇;水)=40:60.流动相流量:0.4mL/min,柱温:室温(温差变化应不大于2'C),检测波长260nm,进样体积:5IL,保留时间:毗虫琳5.0min,上述液相色谱操作条件，系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以84He3672-2000期

7、获得最佳效果。典型的毗虫琳乳油高效液相色谱图见图1,1-毗虫啡图l毗虫琳乳油高效液相色谱图4.3.5测定步骤4.3-5.1标样溶液的制备称取毗虫琳标样。.lg(精确至。.0002g),置于100mL容量瓶中，加适量甲醇溶解，在超声波浴中振荡5min，恢复至室温，定容，摇匀;用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇定容，摇匀。4.3.5.2试样溶液的制备称取含毗虫琳0.1g的试样(精确至。.0002g)，置于100mL容量瓶中，加适量甲醉溶解，在超声波浴槽中振荡5min，恢复至室温，定容，摇匀;用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，