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《snt 2208-2008 水产品中钠、镁、吕、钙、铬、铁、镍、铜、锌、砷、锶、钼、镉、铅、汞、硒的测定 微波消解-电感耦合等离子体-质谱法》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖/犜2208—2008水产品中钠、镁、铝、钙、铬、铁、镍、铜、锌、砷、锶、钼、镉、铅、汞、硒的测定微波消解电感耦合等离子体质谱法犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊狅犱犻狌犿,犿犪犵狀犲狊犻狌犿,犪犾狌犿犻狀犻狌犿,犮犪犾犮犻狌犿,犮犺狉狅犿犻狌犿,犻狉狅狀,狀犻犮犽犲犾,犮狅狆狆犲狉,狕犻狀犮,犪狉狊犲狀犻犮,狊狋狉狅狀狋犻狌犿,犿狅犾狔犫犱犲狀狌犿,犮犪犱犿犻狌犿,犾犲犪犱,犿犲狉犮狌狉狔,狊犲犾犲狀犻狌犿犻狀犪狇狌犪狋犻犮狆狉狅犱狌犮狋狊—犕犻犮狉狅狑犪狏犲犱犻犵犲狊狋犻狅狀犐犆犘/犕
2、犛犿犲狋犺狅犱20081118发布20090601实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局中华人民共和国出入境检验检疫行业标准水产品中钠、镁、铝、钙、铬、铁、镍、铜、锌、砷、锶、钼、镉、铅、汞、硒的测定微波消解电感耦合等离子体质谱法SN/T2208—2008中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址www.spc.net.cn电话:6852394668517548中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本880×12301/16印张0.75字数16千字2009年2月第一版2009年2月第一
3、次印刷印数1—2000书号:155066·219476定价8.00元犛犖/犜2208—2008前言本标准的附录A、附录B和附录C为资料性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局。本标准主要起草人:孙玉岭、胡晓静、薛大方、黄大亮、钟志光、王玉萍、葛宝坤、高键会。本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。Ⅰ犛犖/犜2208—2008水产品中钠、镁、铝、钙、铬、铁、镍、铜、锌、砷、锶、钼、镉、铅、汞、硒的测定微波消解电感耦合等离子体质谱法1范围本标准规定了水产品中钠、镁
4、、铝、钙、铬、铁、镍、铜、锌、砷、锶、钼、镉、铅、汞、硒的微波消解电感耦合等离子体质谱法。本标准适用于鱼类、贝类、藻类中钠、镁、铝、钙、铬、铁、镍、铜、锌、砷、锶、钼、镉、铅、汞、硒等元素的检测。2方法提要样品经硝酸过氧化氢预消解后,放入微波消解炉,按所设定程序消解试样,将消解液定容至一定体积,直接进行ICPMS测定。以质荷比强度与其浓度的定量关系,测定样品中16个微量元素含量。3试剂和材料除非有特殊说明,所用试剂均为优级纯,实验用水为电导率大于等于18.2MΩ/cm超纯水。3.1硝酸:优级纯。3.2过氧化氢:优级纯。3.3硝
5、酸溶液(1+19,体积比):取50mL硝酸(3.1)加入950mL超纯水。3.4硝酸溶液(1+5,体积比):取50mL硝酸(3.1)加入250mL超纯水。3.5调谐液(Li、Y、Ce、Tl、Co):10μg/L,Agilentpart#51843566或相当者。3.6多元素标准储备溶液:Na、Mg、Ca、Fe浓度为1000μg/mL;Sr浓度为100μg/mL;Al、Cr、Ni、Cu、Zn、As、Mo、Cd、Pb、Se浓度为10μg/mL。3.7多元素标准工作溶液:分取标准储备液(3.6)10mL于100mL容量瓶中,用硝酸溶液(
6、3.3)稀释至刻度,摇匀,此标准溶液中Na、Mg、Ca、Fe浓度为100μg/mL;Sr浓度为10μg/mL,Al、Cr.Ni、Cu、Zn、As、Mo、Cd、Pb、Se浓度为1μg/mL。现用现配。3.8汞标准储备液:10μg/mL。3.9汞标准工作溶液:取标准储备液(3.8)1.0mL于100mL容量瓶中,用硝酸溶液(3.3)稀释至刻度,摇匀,此标准溶液浓度为0.1μg/mL。现用现配。3.10内标储备液(6Li、Sc、Ge、Y、In、Tb、Bi):10mg/L,Agilentpart#51834680或相当者。3.11内标溶液
7、(6Li、Sc、Ge、Y、In、Tb、Bi):取内标储备液(3.10)5mL于50mL容量瓶中,用硝酸溶液(3.3)稀释至刻度,摇匀,此内标溶液浓度为1mg/L。3.12高纯氩气:纯度大于99.99%。4仪器与设备4.1电感耦合等离子体质谱分析仪。4.2分析天平:感量为0.001g。4.3微波消解装置。4.4聚四氟乙烯密封消解罐:100mL。1犛犖/犜2208—20084.5超纯水净化器。5试样制备与保存5.1对于鲜活或水分含量高的水产品,取有代表性可食用部分500g,捣成匀浆,储存于-18℃以下冰柜中备用。5.2对于冷冻水产品,解
8、冻后取有代表性可食用部分500g,捣成匀浆,储存于-18℃以下冰柜中备用。注:在制样的操作过程中,应防止样品受到污染或发生含量的变化。6分析步骤6.1试样消解称取干态试样0.5g(精确至0.001g)或湿态试样1g(精确至0.001g
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