HG3300-2001久效磷原药.pdf

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1、ICS65.100G25HG中华人民共和国化工行业标准HG3300-3302-2001久效磷原药、乳油、可溶性液剂2002一01一24发布2002一07一01实施国家经济贸易委员会发布备案号:10085-2002HG3300-2001前言本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。本标准是对强制性化工行业标准HG3300-1990《久效磷原药》修订而成。本标准中久效磷含量的测定方法等同采用国际农药分析协作委员会CIPAC287/TC/M/-方法。本标准与HG3300-1990的主要技术差异为:—久效磷含量由优级品大于等于73.0%、一级品大于等于65.0%、合格品大于等于58.

2、0%改为一个等级，即为大于等于65.OY.;水分由优级品小于等于0.2写、一级品小于等于。.2%、合格品小于等于。.4%改为一个等级，即为小于等于0.3肠;酸度由优级品小于等于2.5%、一级品小于等于2.5%、合格品小于等于3.0%改为一个等级，即为小于等于2.5%;水不溶物由优级品小于等于0.05%、一级品小于等于。1%、合格品小于等于。.l%改为一个等级，即为小于等于0.1%;增加了磷酸三甲醋指标。—久效磷含量的测定方法由气相色谱法和薄层色谱法改为液相色谱法。本标准自实施之日起，同时代替HG3300-19900本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国农药标准化技

3、术委员会技术归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:青岛农药厂、张家港第二农药厂。本标准主要起草人:许来威、邢红、张雪冰、杜勇强、袁玉成、唐友清。本标准首次发布于199。年，1999年转化为强制性化工行业标准，并重新编号为HG3300-19900本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。中华人民共和国化工行业标准HG3300-2001久效磷原药代替HG3300-1990MonocrotophosTechnical该产品有效成分久效磷的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:MonocrotophosCIPAC数字代号:287化学名称:010,

4、二甲基(E)-O[1一甲基一2-(甲基氨基甲酞)」乙烯基磷酸醋结构式:CHa叼H戈CHaOHCHCH3占实验式:C,H=NOsP相对分子质量:223.2按1997年国际相对原子质量计)生物活性:杀虫蒸气压(200C):290tLPa密度(200C):1.22g/cm'熔点:54^-550C沸点:1250C(66.66mPa)溶解度(g/kg,20'C):水中为1000、丙酮中700、二氯甲烷中800、甲醇中1000、正辛醇中250、甲苯中60,微溶于柴油和煤油稳定性:在38℃以上不稳定;在55℃以上热分解加剧。在20℃时，水解半衰期取决于pH值，pH=5时为96d,pH=7时为“d,

5、pH=9时为17d。在低级醇中不稳定，对黑铁板、滚筒钢、不锈钢304和黄铜有腐蚀性1范围本标准规定了久效磷原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由久效磷及其生产中产生的杂质组成的久效磷原药。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T1600-19790989)农药水分测定方法GB/T1604-1995商品农药骏收规则GB/T1605-19790989)商品农

6、药采样方法国家经济贸易委员会2002-01一24批准2002-07-01实施HG3300一2001GB3796-1999农药包装通则3要求3.1外观:深棕色液体或固体，无可见外来杂质。3.2久效磷原药应符合表1要求。表1久效磷原药控制项目指标项目指标久效磷含量)65.0水分(0.3酸度(以H,SO,计)(2.5磷酸三甲醋含量簇3.0水不溶物0.1注:磷酸三甲酌含量、水不溶物，每三个月至少检验一次。4试验方法4.1抽样按GB/T1605-19790989)中“乳液和液体状态的采样”方法进行，抽样之前应将久效磷原药加热至35^-40℃使其熔化混匀。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量

7、应不少于200mL,4.2鉴别试验高效液相色谱法:本鉴别试验可与久效磷含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中久效磷的色谱峰保留时间，其相对差值应在1.5%以内。气相色谱法:在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中久效磷的色谱峰保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4.3久效礴含f的测定4.3.1方法提要试样溶于甲醇中，以甲醇一乙睛一水混合溶液作流动相，在以LichrospherRP-18