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1、ICS65.100G25H中华人民共和国化工行业标准农药(2000)2000一06-05发布2001一03一01实施国家石油和化学工业局发布备案号:7484-2000HG3284-2000前言本标准是参考联合国粮农组织(FAO)农药规格12/EC/S(1988)马拉硫磷乳油,对化工行业标准HC:3284-1979《马拉硫磷乳油》修订而成的。本标准与HG3284-1979的主要技术差异是:—有效成分含量的测定删去了薄层铜盐比色法,采用了国际农药分析合作理事会(CIPAC)方法—气相色谱法;—酸度指标由小于等于0.30%改为小
2、于等于。5%;—乳液稳定性稀释倍数由500倍改为200倍;—增加了低温稳定性和热贮稳定性试验控制项目;—确定了保证期。本标准自实施之日起,同时代替HG3284-19790本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由沈阳化工研究院归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:宁波明日化学集团有限公司、德州恒东农药化工有限公司。本标准主要起草人:高晓晖、普艳坤、唐光传、张平南。本标准于1979年10月1日首次发布。本次为第一次修订。本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。中华人民共和国化工
3、行业标准HC3284-200045%马拉硫磷乳油代替HG3284-197945%Malathionemulsifiableconcentrates该产品有效成分马拉硫磷的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISO通用名称:MalathionCIPAC数字代号:12化学名称:010一二甲基一S-1.2二(乙氧基拨基)乙基硫代磷酸醋结构式:CH,OS}P-S-CH-COOC,H,/!CH,OCH,-COOC,H,实验式:C,oH,sOsPS}相对分子质量:330.3(按1995年国际相对原子质量)生物活性:杀虫、杀蜻蒸气压(
4、30C):5.33X10-'Pa相对密度(武”):1.23折射率(np):1.4985溶解度:水中溶解145mg/L(150C),能与丙酮、三氯甲烷等许多溶剂混溶稳定性:在微酸性介质中较稳定,在碱性介质中易分解;不能与碱性农药混用,对铁有腐蚀性范围本标准规定了马拉硫磷乳油的要求、试验方法及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的马拉硫磷原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的45%马拉硫磷乳油2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使
5、用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T1600-19790989)农药水分汉(定方法GB/T1604-1995商品农药验收规则GB/T1605-19790989)商品农药采样方法GB4838-1984乳油农药包装3要求3.1外观:稳定的均相液体,无可见悬浮物和沉淀。国家石油和化学工业局2000-06-05批准2001一03一01实施HG3284-20003.245%马拉硫磷乳油应符合表1要求。表145%马拉硫磷乳油控制项目指标项目指标马
6、拉硫磷含量,%)45.0水分,%50.3酸度(以HMSO;计),%镇0.5乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性合格热贮稳定性合格注:在正常情况下低温、热贮稳定性试验至少每3个月检验一次。4试验方法4.1抽样按照GB/T1605-19790989)中“乳剂和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于250mLe月﹃2鉴别试验月﹃2.1气相色谱法:本鉴别试验可与马拉硫磷含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液马拉硫磷色谱峰的保留时间,其相对差值应在1
7、.5%以内。4.2.2当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时,可采用其他有效方法进行鉴别。4.3马拉硫磷含f的测定4-3.1方法提要试样用丙酮溶解,以林丹为内标物,使用3%OV-101/ChromosorbW-HP(180-250trm)为填充物的玻璃柱或不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的马拉硫磷进行气相色谱分离和测定。4.3-2试剂和溶液丙酮。马拉硫磷标样:已知含量,大于等于98.o%0内标物:林丹,应没有干扰分析的杂质。固定液:OV-1010载体:ChromosorbW-HP(180-V250pm),内标溶液:称取林
8、丹l0.0g置于500mL容量瓶中,加适量丙酮溶解,并用丙酮稀释至刻度,摇匀4.3.3仪器、设备气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器。色谱数据处理机色谱柱1.0mX3.2mm(id)玻璃柱或不锈钢柱。柱填充物:OV-101涂渍在ChromosorbW-HP(180^-250pm)上,固定液:(固定液+载体
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