配合胶乳硫化程度的测定

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1、ICS83．140．99G40a亘中华人民共和国国家标准GB／T23655--2009配合胶乳硫化程度的测定Testforthecurelevelofcompoundlatex2009—04—24发布2009-12-01实施宰瞀鹳鬻瓣訾矬瞥星发布中国国家标准化管理委员会促19GB／T23655--2009前言本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会胶乳制品分技术委员会(SAC／TC3s／sc4)归口。本标准主要起草单位：湛江出入境检验检疫局、中橡集团株洲橡胶塑料

2、工业研究设计院、安思尔健康产品公司。本标准主要起草人：云俊、邓一志、肖丽安。GB／T23655--2009配合胶乳硫化程度的测定1范围本标准规定了配合胶乳硫化程度的测定方法的方法A、方法B。本标准适用于天然胶乳配制而成的配合硫化程度的测定，不适用于配合干胶硫化程度的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日

3、期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB／T8290浓缩天然胶乳取样3测定方法配合胶乳硫化程度的测定方法分为方法A、方法B。3．1方法A溶胀度法3．1．1原理配合胶乳硫化程度不同其胶膜在甲苯中的溶胀度也不同，配合胶乳胶膜的溶胀度愈小，硫化程度愈深，配合胶乳硫化程度可用溶胀度来表征。3．1．2仪器3．1．2．1滤网，80目。3．1．2．2直尺，精度o．5mm。3．1．3试剂3．1．3．1甲苯：化学纯。3．1．3．2滑石粉。3．1．3．3颜料。3．1．4试验步骤3．1．4．1用过滤网过滤配合胶乳。3．

4、1．4．2按GB／T8290提取配合胶乳(3．1．4．1)约20mL，并可加入2～3滴颜料，用玻璃棒搅拌直至胶乳的颜色均匀。3．1．4．3沿玻璃板的边缘将胶乳倒在清洁的水平玻璃板上。3．1．4．4用不锈钢棒将胶乳均匀地平摊在平玻璃板上，保持胶膜厚度均匀。3．1．4．5将湿状的胶乳膜(厚度约为2ram)置于风扇前进行吹干，时间至少保持10rain。3．1．4．6在胶乳膜的正面洒上滑石粉将其从玻璃板上取下，然后在背面洒上滑石粉，最后将胶乳膜上的滑石粉抖掉。3．1．4．7用裁刀裁取两个试片。每个试片使用直

5、尺四个方向测量四次直径。然后计算其平均值D，。3．1．4．8将圆片在盛有甲苯的培养皿中浸泡30rain，每一圆片溶胀后的直径用直尺四个方向测量四次，计算其平均值D。。在测量前将一滑片小心地压在试样上以防试样滑动，测量时，应将直尺放在培养肛中进行测量。3．1．5结果计算配合胶乳溶胀度(％)可由式(1)计算：】GB／T23655--2009溶胀度一旦!吾旦×100(1)L，1每个试样进行两次测定，允许测试结果绝对偏差在1．2％以内，然后取算术平均值。计算结果精确至1％。3．2方法B氯仿值法3．2．1原理

6、通过在固定体积的配合胶乳中加入一定体积的三氯甲烷(俗称氯仿)，将两者混匀至胶凝，用胶凝状态来表示配合胶乳的硫化程度。3．2．2仪器3．2．2．1移液管，精度0．1mL。3．2．2．2烧杯，50mL。3．2．2．3玻璃棒。3．2．3试剂三氯甲烷：分析纯。3．2．4胶乳总固体含量要求被测定的胶乳总固体含量要求在30％以上。3．2．5试验步骤3．2．5．1用移液管取5mL配合硫化胶乳于50mL洁净的小烧杯内。3．2．5．2在装有配合硫化胶乳的小烧杯内加入1～1．5倍体积(约5mL～7．5mL)的三氯甲烷，

7、并不断用玻璃棒搅拌，直至胶乳完全胶凝。3．2．5．3取出胶乳凝块，用手轻捏成团，并将胶团慢慢拉长，观察胶凝状态。3．2．5．4配合胶乳硫化程度判定。配合胶乳硫化程度的凝胶状态见图1。配合胶乳硫化程度级别描述见表1。3．2．5．5测试过程应在胶乳胶凝后3min内完成。在以上等级中，等级越高，配合胶乳硫化程度越深。在同一级中，“初”的硫化程度最浅，“中”次之，“末”最深。表1配合胶乳胶凝状态描述级别胶凝状态二初凝胶呈面团状，可拉长，并带有黏性。二级二中凝胶呈面团状，可拉长至相当程度不变。二末凝胶呈面团状

8、，稍拉长即断，但较韧。三初凝胶呈面团状，一拉就断，但胶团较细滑。三级三中凝胶呈颗粒状，表面较粗糙。三末凝胶呈颗粒状，可捏成团。四初凝胶呈颗粒状，可捏成团。但颗粒和结团粗糙。四级四中凝胶呈颗粒状，不易成团，有细碎趋势。四末凝胶全部呈极小颗粒状态。_馐翻置圆圈，困嘲