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1、聚羧酸系高效减水剂的研究进展及发展现状摘要:概述了聚羧酸系高效减水剂的研究进展和发展现状,讨论了聚羧酸系减水剂的合成方法、分子结构与性能的关系及其作用机理。提出了聚羧酸系减水剂有待解决的问题及其研究发展趋势。关键词:聚羧酸系;高效减水剂;水泥;混凝土中图分类号:TU528.042.2文献标志码:A文章编号:1002-3550(2008)02-0096-030引言 近年来,混凝土外加剂的研究与生产已趋向朝着高性能、无污染方向发展。混凝土减水剂是混凝土外加剂中应用面最广、使用量最大的一种。具有梳形分子结构的聚羧酸系高效减水剂因其减水率高、保坍性能好、掺量低、无污染、缓凝时
2、间少、成本低等优异性能,适宜配制高强超高强混凝土、高流动性及自密实混凝土,成为国内外混凝土外加剂研究开发的热点[1-2]。目前我国离工业化应用还有相当大的差距,许多国外大的外加剂公司竭力想占据中国市场,因而我们必须加大对新型聚合物减水剂的研究,以便在混凝土外加剂市场竞争中处于有利地位。1聚羧酸系减水剂的研究进展 日本于1981年开始研制聚羧酸系高效减水剂,并于1986年将产品打入市场。目前,聚羧酸系高效减水剂的研究仍以日本发展较快,到2001年为止,聚羧酸系减水剂用量在AE减水剂中已超过了80%,主要生产厂商有日本的花王、竹本油脂、日本制纸、藤泽药品[3]等。美国高效
3、减水剂的发展比日本晚,目前美国正从萘系、蜜胺系减水剂向聚羧酸系高效减水剂发展[4],主要生产厂家有MASTE公司、GRACE公司等。另外国外还有意大利的MADI公司、瑞士SIKA公司等。国内对聚合物水泥减水剂的研究起步较晚,研发的产品大多处于试验室研制阶段,可供合成聚羧酸系减水剂选择的原材料也极为有限,转向实际生产还有一定的距离。2聚羧酸系减水剂的合成方法 聚羧酸系减水剂的主要原料有不饱和酸,如马来酸酐、马来酸和丙烯酸、甲基丙烯酸等可聚合的羧酸,聚链烯基烃、醚、醇等烯基物质,聚苯乙烯磺酸盐或酯和(甲基)丙烯酸盐、酯、苯二酚、丙烯酰胺等[5],合成方法大体上有可聚合单体
4、直接共聚、聚合后功能化法和原位聚合与接枝等几种。2.1可聚合单体直接共聚 这种合成方法一般是先制备具有聚合活性的侧链大单体(通常为甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯),然后将一定配合比的单体混合在一起直接采用溶液聚合而得成品。这种合成工艺看起来很简单,但前提是要合成大单体,中间分离纯化过程比较繁琐,成本较高。株式会社日本触媒公司[6]采用短链甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、长链甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯以及甲基丙烯酸三种单体直接共聚合成了一种高效减水而且坍落度保持性好的混凝土外加剂。2.2聚合后功能化法 该方法主要是利用现有的聚合物进行改性,一般是采用已知分子量的聚羧酸,在催化
5、剂的作用下与聚醚在较高温度下通过酯化反应进行接枝,但这种方法也存在很大的问题:现成的聚羧酸产品种类和规格有限,调整其组成和分子量比较困难;聚羧酸和聚醚的相容性不好,酯化实际操作困难;另外,随着酯化的不断进行,水分不断逸出,会出现相分离。当然,如果能选择一种与聚羧酸相容性好的聚醚,则相分离的问题完全可以解决。2.3原位聚合与接枝 该方法主要是为了克服聚合后功能化法的缺点而开发的,以聚醚作为羧酸类不饱和单体的反应介质。该反应集聚合与酯化于一体,可以避免聚羧酸与聚醚相容性不好的问题。如T.Shawl等人[7]把丙烯酸单体、链转移剂、引发剂的混合液逐步滴加到反应釜中,在N2保
6、护下不断除去水分(约50min),催化升温,反应1h,进一步接枝得到成品。这种方法虽然可以控制聚合物的分子量,但主链一般只能选择含-COOH基团的单体,否则很难接枝,且这种接枝反应是个可逆平衡反应,反应前体系中已有大量的水存在,其接枝度不会很高且难以控制。这种方法工艺简单,生产成本较低,缺点是分子设计比较困难。 目前我国大多采用的方法是聚合单体直接共聚法,如复旦大学教育部聚合物分子工程开放试验室的胡建华等人[8]在氧化还原的引发体系中,分别将聚乙二醇、马来酸酐、丙烯酸、AMPS、丙烯酸羧丙酯、醋酸乙烯酯聚合成含羧基、羧基、磺酸基多官能团的共聚物和链含羧基、羧基、磺酸基
7、多官能团、支链含醚基的多官能团的聚羧酸系共聚物。3聚羧酸类减水剂分子结构与性能的关系 聚羧酸系减水剂的分子结构设计是在分子主链或侧链上引入强极性基团羧基、磺酸基、聚氧化乙烯基等,使分子具有梳型结构,通常可用图1表示聚羧酸系减水剂的化学结构。 3.1磺酸基团含量的影响 Yamada[9]研究了聚羧酸系减水剂PEO链长度、分子聚合度、羧基和磺酸盐基团的构成比与含量对水泥浆分散性的影响,结果表明PEO侧链越长,聚合度越小,磺酸基团含量越多,减水剂对水泥的分散作用就越好。带羧基、磺酸基、聚氧化乙烯链酯基的单体聚合体系中,增加磺酸基有利于提高分
