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1、ICS65.100G25备案号:10936-2002HG中华人民共和国化工行业标准HG3299-2002代替HG3299-1990甲草胺乳油AlachlorEmulsifiabaeConcentrates2002-09-28发布2003-06-01实施中华lk民共和国国家经济贸易委员会&IFHG3299-2002月9胃本标准的第3章、第5章是强制性的.其余是推荐性的。本标准代替强制性化工行业标准HG3299-1990《甲草胺乳油》。本标准与HG3299-1990—增加了前言。—水分指标由小于等于。.4%改为小于等于0.3%0—低温稳定性的测定条件
2、由。℃士20C,1h,改为0℃士20C,7d(CIPAC方法)。—pH值范围由4--7改为4.0-7.5,本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC133)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:南通江山农药化工股份有限公司。本标准主要起草人:姜敏怡、邢君、吕胜哉。本标准于199。年首次发布。本标准为第一次修订。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。HG3299-2002甲草胺乳油该产品有效成分甲草胺的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:Ala
3、chlorCIPAC数字代号:204化学名称:N-(2,6一二乙基苯基-N一甲氧基甲基氯乙酞胺结构式:}`叹Hz-(}-CH,-N}Cz盆节1cHzCI实验式:C=H20ClNO2相对分子质量:269.77(按1997年国际相对原子质量计)生物活性:除草蒸气压(250C):2.1mPa相对密度(25'C):1.125闪点:>1350C溶解度(250C):水中242mg/L,溶于乙醚、丙酮、乙醇、苯、三氯甲烷和乙酸乙酷,微溶于正己烷稳定性:对紫外光稳定;105℃开始分解;土壤中残留时间为42d-70d范围本标准规定了甲草胺乳油的要求、试验方法以及标
4、志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的甲草胺原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的甲草胺乳油。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T160。农药水分测定方法GB/T1601农药PH值测定方法GB/T1603农药乳剂稳定性测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605商品农药采样方法GB4838
5、农药乳油包装3要求3.1外观:稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀。3.2甲草胺乳油控制项目指标应符合表1要求。HG3299-2002表1甲草胺乳油控制项目指标项目指标甲草胺质量分数,%43.健汉水分,%(0.3pH值范围4.0--7.5乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性合格热贮稳定性‘合格低温稳定性、热贮稳定性在正常生产情况下,至少每三个月检验一次.4试验方法4.1抽样按照GB/T1605中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于200mL,4.2鉴别试验气相色谱法:本鉴别试验可与甲草胺含量的测定同时进行
6、。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中甲草胺色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。4.3甲草胺质f分数的测定4.3,1方法提要试样用三氯甲烷溶解,以邻苯二甲酸二正戊酷为内标物,使用5%SE-30/ChromosorbWAWDMCS(180pm-250pm)为填充物的玻璃柱或不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的甲草胺进行气相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液三氯甲烷。甲草胺标样:已知质量分数大于等于99.0%,内标物:邻苯二甲酸二正戊醋,应没有干扰分析的杂质。固定液:SE-30,载体:ChromosorbW
7、AWDMCS(180pm-250pm)。内标溶液:称取邻苯二甲酸二正戊醋3.2g,置于200mL容量瓶中,加适量三氯甲烷溶解,并稀释至刻度,摇匀。4.3.3仪器气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器。色谱数据处理机。色谱柱:1mX3.2mm(id)玻璃柱。柱填充物:SE-30涂渍在ChromosorbWAWDMCS(180pm-250pm)上,固定液,(固定液+载体)=5:100,4.3.4色谱柱的制备4.3.4.1固定液的涂渍准确称取。.5gSE-30固定液于烧杯中,加人适量(略大于载体体积)三氯甲烷使其完全溶解,倒人9.5g载体,充分振动,使之混
8、合均匀并使溶剂挥发近干,再将烧杯放入110℃的烘箱中干燥1h,取出放在干燥器中冷却至室温。2(46)He3299-20024.3.4.2
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