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1、ICS65.100G25备案号:10935-2002H中华人民共和国化工行业标准HG3298-2002代替HG3298-1990甲草胺原药AlachlorTechnical2002-09-28发布2003-06-01实施中华少味民共和国国家至圣济贸易委员会&AiHG3298-2002前言本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的。本标准代替强制性化工行业标准HG3298-1990《甲草胺原药》。本标准与HG3298-1990的主要技术差异为:一一取消了分等分级。—甲草胺质量分数由大于等于90.0%(优等器)、大于等于80.0%(一等品)、大于等于
2、70.0%(合格品)改为大于等于90.0%0—增加了杂质伯酞胺质量分数控制指标和检验方法。—水分由小于等于0.3%改为小于等于0.2%.—丙酮不溶物由小于等于。15%(优等品、一等品)、小于等于。3%(合格品)改为小于等于。.2%e本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC133)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:南通江山农药化工股份有限公司。本标准主要起草人:姜敏怡、邢君、吕胜哉。本标准于199。年首次发布。本标准为第一次修订。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负
3、责解释。HG3298-2002甲草胺原药该产品有效成分甲草胺的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:AlachlorCIPAC数字代号:204化学名称:N一(2,6一二乙基苯基)-N甲氧基甲基氯乙酞胺结构式:,__(,C,HRH:一、H3,,1H毓31CH,Cl实验式:C,aHzaCINO2相对分子质量:269.77(按1997年国际相对原子质量计)生物活性:除草蒸气压(250C):2.1mPa相对密度(250C):1.125闪点:>1350C溶解度(250C):水中242mg/L;溶于乙醚、丙酮、苯、三抓甲烷、乙醇和乙酸乙醋,微溶于正己
4、烷稳定性:对紫外光稳定;105℃开始分解;土壤中残留时间42d-70d范围本标准规定了甲草胺原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由甲草胺及其生产中产生的杂质组成的甲草胺原药。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T160。农药水分测定方法
5、GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605商品农药采样方法GB3796农药包装通则3要求,J外观:应是稳定的稠状液体或半固体。,J甲草胺原药控制项目指标应符合表1要求HG3298-2002表1甲草胺原药控制项目指标项目指标甲草胺质量分数,%)90.0N(2,6一二乙基?-N-氛乙酞胺(简称伯酞胺)质量分数,%(3.0水分,%(0.2酸度(以H,so;计),%簇0.2丙酮不溶物质量分数,%(0.24试验方法4.1抽样按照GB/T1605中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于200mL,4.2鉴别试验4.2.1气
6、相色谱法:本鉴别试验可与甲草胺含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱的保留时间与标样溶液中甲草胺色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。4.2.2红外光谱法:试样与标样在4000cm`-400cm-’波数范围内的红外光谱图应没有明显的差异。甲草胺标样的红外光谱图见图to4000图1甲草胺标样红外光谱图4.3甲草胺质t分数和伯酸胺质f分数的测定4.3.1方法提要试样用三氯甲烷溶解,以邻苯二甲酸二正戊醋为内标物,使用5%SE-30/ChromosorbW-HPMDCS(180pm-250pm)为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器
7、,对试样中的甲草胺和伯酞胺进行气相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液HG3298-2002三氯甲烷。甲草胺标样:已知质量分数大于等于99.0%0内标物:邻苯二甲酸二正戊醋,应没有千扰分析的杂质。固定液:SE-30e载体:ChromosorbW-HPDMCS(180pm^-250Fem),内标溶液:称取邻苯二甲酸二正戊醋3.2g,置于200mL容量瓶中,加适量三氯甲烷溶解,并稀释至刻度,摇匀。4.3.3仪器气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器。色谱数据处理机。色谱柱:1mX3mm(id)玻璃柱。柱填充物:SE-30涂渍在ChromosorbW-HPDMC
8、S(180jam-250pm)上,固定液,(固定液+载体)=5:100,4.3.4色谱柱的制备
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