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时间:2018-07-08
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1、大连市科技计划项目可行性报告一、申报单位情况1、基本情况:单位名称:大连医科大学地址:大连市旅顺口区旅顺南路西段9号注册时间:1947-05-04注册资金:21435.00万元登记注册类型:事业型研究单位2、研发能力:大连医科大学现有国际科技合作基地1个,国家中医药管理局实验室1个,辽宁省高校重大科技平台1个,辽宁省转化医学研究中心4个,辽宁省重点实验室11个,辽宁省工程实验室1个,辽宁省工程技术研究中心2个,辽宁(大连)实验动物公共服务平台1个,辽宁省高校重点实验室6个,辽宁省卫生发展研究中心1个,大连市重点实9个。2013年获批各级各类科研课题278项,获
2、得资助经费4250.77万元。其中辽宁省科技计划项目19项、辽宁省教育厅课题22项、大连市科技计划项目27项(指导性项目6项)。参与973计划课题、国家科技支撑计划课题等科研合作8项,到位经费118.19万元。获2013年教育部高等学校科学研究优秀成果奖(科学技术)二等奖2项;2013年辽宁省政府科技进步奖13项,一等奖1项,二等奖5项,三等奖7项;2013年度中国中西医结合学会科技二等奖1项。2012年大连市科学进步奖26项,一等奖8项,二等奖9项,三等奖9项22。获得发明专利5项,实用新型专利10项。本项目可依托的前期研究成果:近年来,我们研究了吸烟史,遗
3、传多态性和DNA甲基化对小细胞肺癌的生存状态、环境和遗传因素的影响。我们在美国白色人种中,发现了小细胞肺癌患者外周血的DNA甲基化标本在小细胞肺癌病例和对照组之间的差异。我们用Illumina公司微珠芯片测试了1505个CpG位点,用焦磷酸测序技术检测并验证的9个位点。在匹配的44例小细胞肺癌参照对中,去除那些在小细胞肺癌治疗(化疗或放疗)中潜在的相关因素后,我们确定了52个独立基因的62个CpG中显著的不同点(虚假发现率<0.05)。然后,我们在138个独立的匹配病例对对照中,验证了精心挑选的9个CpG位点(所有p值为<0.0003)的甲基化的差异。确认的9
4、个CpG位点在所有病例及其对照组的85.8%中预测出的危险性高于对照组,两者(在基因CSF3R和ERCC1)存在显著的统计学差异。我们的重复试验结果显示出应用大规模甲基化试验获取生物标志物的发现和有效的外周血中DNA的可行性。本研究确定的CpG位点有着帮助预测和早期确诊小细胞肺癌的巨大潜力。此外,我们还观察到患者的存活与白细胞DNA甲基化相关。22总之,我们在小细胞肺癌的预后相关因素研究中,已经积累了很好的工作基础,通过量化患者外周血的DNA甲基化水平,筛选与小细胞肺癌生物学行为相关的生物标记物,从而预测其疗效,提供有益于预后的临床试验资料,揭示可验证遗传变异
5、,并通过药物基因组学和流行病学的方法改变环境因素、选择最佳治疗方案,准确预测小细胞肺癌患者的临床病程和生存期等重要信息。已发表5篇SCI文章,回国后继续小细胞肺癌防治方面研究,又有多篇文章发表,基于此,我们拟进一步在我国黄色人种中,与美方合作,同步对小细胞肺癌外周血DNA进行全面分析,以获取其他与小细胞肺癌防治相关的CpG位点,现已完成1000余例小细胞肺癌患者临床资料收集,并以此为基础建立了小细胞肺癌患者数据库、标本库,已采集小细胞肺癌患者及对照组血液标本400余例,已完成前期实验,选定20个生物标志物,拟进行所有标本甲基化水平检测。项目负责人及主要承担人员
6、简介:陈骏,男,47岁,大连医科大学附属二院肿瘤内科教授,主任医师,肿瘤学博士,硕士研究生导师。1991年毕业于大连医科大学临床医疗系,留校从事肿瘤临床工作至今。2009年博士毕业于中国医科大学肿瘤学系肿瘤内科专业,2001年至2003年于北京中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院学习,2007年至2008年于美国MayoClinic医院做访问学者,进行肺癌流行病学研究(此课题为美国NIH在研项目),并完成博士课题;与澳大利亚西澳大学(UWA,UniversityofWesternAustralia)合作,进行乳腺癌、大肠癌流行病学研究,此课题获得澳大利亚国家
7、医学卫生研究理事会重点项目支助,2012年获澳大利亚政府奋进奖长江研究员奖学金,于2012年8月至10月在澳大利亚UWA进行肿瘤流行病学学习,并完成相关课题研究。目前主持辽宁省自然基金一项,大连市科技局计划项目一项,22参与国家自然基金两项,已在国内外发表文章30余篇,其中SCI文章6篇(累计影响因子25分以上),相关文章获辽宁省自然科学学术成果一等奖一项、三等奖一项,大连市自然科学优秀学术论文一等奖两项。现为中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会会员,中国抗癌协会化疗专业委员会青年委员,辽宁省抗癌协会化疗专业委员会委员,大连市医学会医疗事故鉴定专家,大连市医学
8、会高级职称评审专家,中国微生态学杂志编
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