吕梁学院本科毕业论文模板

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1、LULIANGUNIVERSITY分类号：密级：毕业论文（设计）题目:顺反铂加成反应的立体化学解析系别:化学化工系专业年级:化学2011级姓名:李恒杰学号:20110706214指导教师:王炎副教授2015年05月23日背白原创性声明本人郑重声明：本人所呈交的毕业论文，是在指导老师的指导下独立进行研究所取得的成果。毕业论文中凡引用他人已经发表或未发表的成果、数据、观点等，均已明确注明出处。除文中已经注明引用的内容外，不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究成果做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明的法律

2、责任由本人承担。论文作者签名：日期：关于毕业论文使用授权的声明本人在指导老师指导下所完成的论文及相关的资料（包括图纸、试验记录、原始数据、实物照片、图片、录音带、设计手稿等），知识产权归属吕梁学院。本人完全了解吕梁学院有关保存、使用毕业论文的规定，同意学校保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权吕梁学院可以将本毕业论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用任何复制手段保存和汇编本毕业论文。如果发表相关成果，一定征得指导教师同意，且第一署名单位为吕梁学院。本人离校后使用毕业论文或与该论文直接相关的

3、学术论文或成果时，第一署名单位仍然为吕梁学院。论文作者签名：日期：指导老师签名：日期：吕梁学院本科毕业论文（设计）摘要铂配合物是广泛应用的抗癌药物。通常认为，药物与靶分子的相互识别的关键活化步骤是药物分子的水解。尽管新型非经典反铂具有极强的药物活性,甚至可抑制、杀伤一些对顺铂有明显抗药性的肿瘤细胞,但是关于它的水解机理的理论研究未见报道。本论文应用前线轨道理论比较顺反铂的能量，应用密度泛函理论PBE1PBE方法及溶剂化模型计算具有空间位阻的非对称反铂抗癌药反-异丙胺·间羟甲基吡啶·二氯铂的水解反应机理。在GaussView界面下搭建反应物结构，用

4、Gaussian软件对其进行优化。然后，合理猜想中间体结构，优化后利用中间体寻找到了过渡态并进行优化。以上优化均分别采用B3LYP和PBE1PBE泛函，在SDD+6-31G基组下进行计算。最后利用Origin软件绘制了反应过程的能量变化图。结果表明，新型非对称反铂的能量高于传统顺铂的能量，更稳定。在优化铂类药物时PBE1PBE法比B3LYP法用时更短，能量更低。由于空间效应，水分子从垂直于Pt平面四边形配位的方向进攻，其水解反应为水的H，O原子分别与Cl，Pt原子形成平面四边形结构的协同作用结果，Pt的5d电子和Cl的3p电子分别向水的H—O反键

5、轨道离域，O的孤对电子向Pt的价层空轨道或Pt—Cl反键轨道离域，速率决定步骤经过一个近似三角双锥的过渡态完成．随着反应的进行，离域效应增强，Pt与O作用增强，而Pt—Cl键减弱。溶剂化效应使两步水解反应的各反应物、生成物和过渡态的能量较气相时低。关键词：反铂抗癌药物；前线轨道理论；密度泛函理论；水解反应；反应机理；溶剂化效应吕梁学院本科毕业论文（设计）吕梁学院本科毕业论文（设计）AbstractPlatinumcompoundsarewidelyusedanticancerdrugs.Thoughnoveltrans-platinumdrugs

6、withbulkyaliphaticamineligands,planarheterocycleamineligandsornonplanarheterocycleamineligandsefficientlyimproveitsantitumoractivityevenincludingtumorcellsresistanttocisplatin,littletheoreticalinvestigationhasbeenfoundtoourknowledge.Inthisdissertation,wefocusonthehydrolysisme

7、chanismofthesenovelnon-classicaltrans-platinumcomplexes.Inthisthesis,weusethefrontierorbitaltheorytocomparetheenergyofcisplatinandplatinum.Thehydrolysisprocessoftheanticancerdrugtrans-[Pt(Ⅱ)Cl2(i-pra)(hmp)]withsterichindrancewasinvestigatedbydensityfunctionaltheoryatPBE1PBEle

8、velandCPCMmodel．AttheGaussViewinterface,thestructureofthereactantsis