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时间:2018-07-08
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1、农药草甘膦生产废水处理的研究的论文摘要:运用微电解絮凝床预处理和uasb-sbr组合处理草甘膦废水。试验结果表明;当进水ρ(codcr为26000-30000mg/l,ρ(cl-)为33000-35000mg/l时,处理后出水ρ(codcr)小于130mg/l,codcr平均去除率可达99%以上。关键词:草甘膦废水处理微电解厌氧好氧atestoftreatmentofpesticidegiyphosateproduction abstract:atreatmentofglyphosateproduc
2、tion,enticroelectrolyticflocculatingbedanduasb-sbr,g/landtheρ(cl-)g/l,thep(codcr)oftheoutletentg/landthecodcrremovalrateent;microelectrolysis;anaerobic;aerobic 草甘膦废水是化工农药行业生产草甘膦粉剂、水剂过程中排出的有机高浓度含重金属废水。.生产草甘膦的主要原料有二乙醇胺、片碱、去离子水、盐酸、甲醛、三氯化磷、30%液碱、重金属催化剂、双氧水
3、、钨酸钠、液氨、硫酸亚铁等。1废水水质与试验工艺1.1废水水质 草甘膦生产过程中各部分废水混合后的水质情况见表1。表1草甘膦混合废水水质情况项目参数ph值2.5~3.8ρ(codcr)/(mg·l-1)26000~30000ρ(bod5)/(mg·l-1)17680~20000ρ(cl-)/(mg·l-1)33000~35000ρ(nh3-n)/(mg·l-1)15.6~31.6ρ(∑cu)/(mg·l-1)125.3~330.2ρ(∑ni)/(mg·l-1)3.95~4.50 从表1可看出该废水
4、m(bod5)/m(codcr)比值约为0.68,可生化性较好,主要为溶解性有机物,采用生物处理较为合理。但废水中含有高达35000mg/l的cl-和大量重金属离子,使生化反应受到严重抑制,甚至根本无法进行。有人有电解反应器加选择性生物反应器等工艺尝试去除cl-对微生物的干扰,取得较好效果[1]。针对该废水特点我们采用微电解预处理与上流式厌氧污泥床(uasb)、好氧sbr、活性污泥法相结合的组合工艺对该废水进行连续处理试验。1.2试验工艺 草甘膦废水试验工艺流程如图1所示。 废水首先进入调节池进行
5、混合调节后,用不锈钢泵打入微电解絮凝床,经过适当停留时间后流人中和沉淀池,投加碱液调整ph至6-9,机械搅拌混凝沉淀以除去废水中的重金属和绝大多数cl-和h+,并除去大部分codcr。上清液流入uasb池中,利用厌氧菌的生物降解作用对污染物进行有效去除。出水进人sbr系统进行好氧处理,处理后可达标排放。1.3主要设备 微电解絮凝床为钢结构,防腐,底部设有进水有水器,内部填充按一定比例配制的铸铁屑、粗制活性炭和疏松剂。出水通过集水槽汇入中和沉淀系统。 uasb为钢结构,防腐,底部设有进水布水器,内设
6、三相分离器,外部采用泡沫塑料层保温。 sbr反应器,内设曝气装置,按进水、曝气、沉淀、浇水、闲置的程序周期运行。2试验结果分析2.2微电解絮凝床+中和沉淀系统 微电解絮凝床反应机理较为复杂,而且本身内部发生一系列物理化学作用。基本认为当有一定电位差的铸铁屑和粗制活性炭浸没在废水溶液中,废水充当电解质,构成无数个微电池回路,在它的表面有电流流动,产生电极反应和由此引起的一系列作用,改变废水中污染物的性质,从而达到废水处理的目的。本研究中草甘膦废水的部分反应可能如下: 阳极(fe):fe→fe2++
7、2e e0(fe2+/fe)=-0.44v 2cl-→cl2↑+2e e0(cl/cl-)=-1.359v 阴极(c): 酸性充氧条件下:o2+4h++4e→2h2o e0(o2)=1.23v rh+·oh→r+h2o rh代表有机污染物。[2] 当草甘磷混合废水流过微电解絮凝床十中和沉淀系统时,可能发生如下几种作用: ①还原作用。由上述反应的标准电极电位e0可知,酸性充氧条件下低电位的fe与高电位的c在废水中的电位差达到1
8、.67v,fe和fe2+可以对废水中的重金属及一些有机物起到还原作用,反应所产生的新生态h和fe2+,共同作用可以将硝基还原为胺基,将大分子降解为小分子;内部电解的还原能力可使废水中的有机污染物有机官能团发生变化,使废水中的组成向易于生化的方向转变。 ②电场作用。废水中分散的胶体颗粒、极性分子、细小污染物受微电场的作用后形成电泳,向相反电荷的电极方向移动,聚集在电极上,形成大颗粒沉淀,使污染物降低_ ③络合作用。反应所产生fe(oh)3水解生成fe(
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