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时间:2018-07-08
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1、循环水浓缩倍数的检测方法及控制指标论文.freel;循环水的电导率也是波动不稳的,一循、三循波动范围分别为330~613μS/cm、308~618μS/cm。因此,当循环水的电导率较高、补充水的电导率也较高时,得出的K值还是不高;当循环水电导率不高而补充水电导率较低时,K值也会高。1.3SiO2法由于我厂循环水系统未投用硅酸盐系列水处理剂,因此原来一直沿用该法。用该法检测时,循环水浓缩倍数数据出现了异常波动且严重失真的现象:用以前沿用的室内新鲜水作基准进行比较时,浓缩倍数普遍偏高,一循曾高达8.5;后改用装置补充水作基准进行比较
2、时,浓缩倍数又普遍偏低,有时甚至出现<1的情况。1.4K+法从理论上来说,循环水系统中K+来源较少,一般在某个阶段内K+是相对稳定的,但在不同时期,也会受土壤、地面水等外界环境的影响而有一定的变化。K+的溶解度较大,在运行过程中也不会从水中析出,故用K+法检测循环水浓缩倍数K时,受到的干扰相对较少。为此,进行了如下考察。①现场检测结果的考察,见表1。表11995年4——7月K+法规场数据采样日期补充水K+含量(mg/L)一循K+含量(mg/L)浓缩倍数4月1日1.253.402.724月5日1.253.650.924月10日1.
3、404.403.144月15日1.604.702.944月20日1.504.803.204月27日1.453.302.235月15日1.383.102.255月19日1.453.402.345月23日1.403.702.645月27日1.453.002.075月31日1.502.601.736月4日1.393.392.446月12日1.303.702.316月18日1.523.652.407月3日1.123.102.777月9日1.583.222.047月15日1.102.352.147月18日1.353.502.59从表1可以
4、看出,补充水K+的变化不大,其变化范围为1.10~1.60mg/L;一循水K+的变化范围为2.35~4.80mg/L。同样以一循为例,将一循数据分成两段(4—5月/6—7月)进行数理统计结果表明:两段检测结果之间不存在系统误差,因此用K+法测出的结果是可靠的。②方法精密度的考察,其结果见表2。表2K+标液及样品的重复检测结果样品名称八次重复检测结果K+(mg/L)平均结果x(mg/L)标准偏差s变异系数s/x(%)标液6mg/L5.885.825.946.125.945.885.826.125.940.122.02装置补充水*1
5、.981.981.922.041.921.981.921.921.960.0452.30一循水样3.663.603.723.843.663.723.903.603.710.112.96三循水样5.645.705.585.465.585.405.345.705.550.142.52注*该装置补充水中K+浓度数据为1999年11月8日所测。从表2可见:该方法精密度高,其变异系数<3%。③不同实验室间的结果对照见表3。表31996年3-5月浓缩倍数的对照分析结果(K+法)采样日期研究室测得K值供水室测得K值两室K值之差的绝对值两室K值
6、之差的绝对值/平均值×100%一循三循一循三循一循三循一循三循3月18日2.252.332.212.260.040.071.83.03月12日2.162.202.162.100.00.100.04.53月25日1.972.571.922.550.050.022.60.84月1日1.852.851.852.650.00.200.07.34月8日2.263.262.193.170.070.093.22.84月16日2.123.041.932.790.190.259.48.64月22日2.043.142.063.160.020.021
7、.00.64月29日2.622.212.752.230.130.024.80.95月6日2.422.122.402.080.020.040.81.95月13日2.31停工2.19停工0.12停工5.3停工5月27日2.48停工2.36停工0.12停工5.0停工注该对照结果为不同实验室的不同人员对同一天的不同样品用不同仪器进行分析的结果。从表3可以看出,现场应用情况也较好,两室K值之差的绝对值与平均值之比值≤9.4%。由此可见,用K+法测出的K值误差较小,可作为循环水系统的实际K值。2循环水浓缩倍数的控制指标一般浓缩倍数低,耗水量
8、就大,排污量也大;浓缩倍数高可以减少水量,节约水处理费用。但浓缩倍数过高会使循环冷却水中的硬度、碱度和浊度升得太高,水的结垢倾向增大很多,从而使结垢、腐蚀控制的难度变大,使水处理药剂(如聚磷酸盐)在冷却水系统内的停留时间增长而水解。因此,循环冷却水的K值并不是愈
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