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时间:2018-07-08
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1、水中锑污染的治理现状与研究进展论文摘要:受人类活动和自然过程的影响,水体中锑污染日趋严重。有关环境中锑的分布、毒性渐渐成为国外研究的一个热点。本文主要阐述了锑的环境标准、水体中锑离子的分布、转化和反应规律,并对国内外水中锑的各种去除方法进行综合评述,为锑污染的治理和研究工作提供参考。关键词:锑污染水处理研究进展一、引言锑(antimony),元素符号为Sb,取自其拉丁文名stibium,属于元素周期表中第Ⅴ主族,原子序数511。锑是两性稀有金属.freelg/kg6。美国环保局和欧盟分别在1979年和1976年将锑列为优先考虑的污染物,日本环卫厅也
2、将其列为密切关注的污染物7。世界各国都对锑制定了严格的环境标准。德国规定人体每日平均吸锑量为23μgSb/d8。欧盟规定饮用水中锑的最大允许浓度(maximumadmissibleconcentration)为5μg/L9。日本规定为2μg/L10。美国环保局将饮用水中锑的MCLG(maximumcontaminantlevelgoal)和MCL(maximumcontaminantlevel)值均定为6μg/L11。世界卫生组织基于从家鼠身上观测到的0.43mg/(kg.d)的致病含锑量,规定饮用水中的锑含量应低于5μg/L12。我国也对环境中的
3、锑作了相应的限值规定。我国《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)和《生活饮用水卫生规范》(卫生部,2001年)中均将锑的限值定为5μg/L。《城市给水工程规划规范》(GB50282-98)规定水厂出水中锑10μg/L,同时还规定饮用水水源中锑50μg/L。三、天然水体中锑的价态、形态及反应1、分析方法与仪器有效、迅速、灵敏的检测分析方法是研究锑在环境中的形态、迁移、转化规律的必需条件,相关的研究和文献也比较多。随着科研工作者的努力和分析方法的不断改进,锑的价态分析(即分析出样品中不同价态的锑的含量)已经拥有一套比较成熟的理论和方法。目前,
4、常用的价态分析方法有分光光度法、电化学分析法、原子光谱法等。随着富集、分离手段的改进,原子荧光光谱法、氢化物发生电感耦合等离子体质谱(HG-ICP-MS)、氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法(HG-ICP-AES)等新方法在价态分析方面已达到令人满意的检测限。1981年Andreaa将色谱分析方法引入对锑的分析检测,利用氢化物发生气相色谱原子吸收光谱(HG-GC-AAS)发现天然水体中MSA((CH3)SbO(OH)2)和DMSA((CH3)2SbO(OH))13。利用色谱加元素特征检测器不仅可以分析出不同价态的锑,而且可以根据不同有机物的色
5、谱行为分离测定各种烷基锑化合物(目前是甲基锑),并可预测未知锑的形态14。不过,色谱和元素特征检测器联用检测无机锑的检测限目前还不够理想。总之,由于锑的形态分析手段的滞后,世界各国当前只能对总锑建立相应的环境标准,而无法依据锑不同价态化合物毒性大小作更细致的规定。2、锑离子的水解锑离子在水中主要以三价、五价存在。锑的简单化合物在水中的溶解度极低:Sb2O3在100℃时的溶解度为万分之一,常温下则更低,其Ksp=1.5×10-93;Sb4O6在常温下是万分之二15。可能是由于溶解度极低的缘故,文献中少有关于锑的水解反应常数的记载,而主要是对水体中不同
6、价态锑分布的机理和影响因素进行研究。目前学术界较为一致的认识可归纳为16:(1)、三价锑离子在pH较宽范围(约2~10)内以中性分子(Sb(OH)3或SbO(OH)或HsbO2)存在,强酸环境下的存在形式为SbO+或Sb(OH)2+,强碱环境下是SbO2-或Sb(OH)4-,游离态的Sb3+只可能存在于极端酸性的环境中。(2)、五价锑离子在弱酸、中性和碱性范围内以Sb(OH)6-或SbO3-形式存在,强酸条件下存在形式为SbO2-。(3)、基于热力学实验,两种价态之间的转换存在如下理论关系:根据上式推论,在富氧水体中(如地表水),三价锑的含量应该几
7、乎没有,而主要以五价锑存在,反之亦然。然而事实上,人们发现不仅三价锑可在一些富氧环境下存在,而且五价锑也可在缺氧环境下出现17。究其原因,是因为实际水体中的物理化学环境比较复杂,除溶解氧外,沉积物、生物、悬浮颗粒都有可能对锑的形态发生影响。一般而言,地表水中仍是五价锑占大部分。(4)、有关锑的聚合离子的相关报道很少。强碱环境下可能有五价锑的聚合离子。Scholder等人推测在0.1~0.01mol/L的氢氧化钠溶液中可能有Sb6O102-和Sb4O72-。3、锑离子与简单离子的反应锑有很强的亲硫性,在自然界主要以硫化物即锑辉矿(Sb2S3)形式存在
8、18。工业生产中卤化锑也比较多见。因此大部分文献都集中于溶液中氯离子、硫离子和锑离子的反应。研究表明:这两种离子都可以和锑
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