海洋多糖用于丹参口服缓释微囊研究

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1、海洋多糖用于丹参口服缓释微囊的研究公报内容本项目旨在利用海洋多糖为载体，将丹参作为研究对象，采用微型包囊技术解决丹参醌类及酚酸类的不稳定性，增强丹参制剂的临床疗效。①本项目采用自微乳载药系统（SMEDDS）的技术和微囊化方法增加溶解度和稳定性，并延长作用时间。开展了丹参酮自微乳研究，并得到优化处方。考察了SMEDDS对丹参酮增溶的规律，并进行了在体和体内的评价试验。其吸收比胶束快，而且吸收主要以被动扩散为主。丹参酮自微乳与胶束的吸收常数Ka、吸收半衰期t1/2和3小时的吸收率Pa分别为0.479h-1、1.44h、73.17%和0.326

2、h-1、2.12h、62.43%。与丹参酮原料相比，达峰时间提前0.22小时，最大峰浓度则提高了6倍，生物利用度增大了2倍。以丹参酮提取物为囊心物制备微囊，以微囊形态、载药量和包封产率为评价指标，采用单因素试验得到最优处方并对其进行质量评价。该微囊圆整度好、平均粒径为（1.51±0.03）mm、硬度较强、包封产率为81.53±2.79%、载药量为40.58±1.63%。并且该微囊的体外释放具有一定的缓释特性，在0～24h内拟合一级释药模型方程ln(1-Q)=-0.1009t+4.3872，r=0.9359。 ②本项目针对丹酚酸化学性质很不

3、稳定，在体内吸收和消除均比较快等问题，以壳聚糖为载体，采用喷雾干燥法制备丹酚酸微囊，提高稳定性，延长作用时间。其制备工艺研究以收率和载药量为指标，采用L9(34)正交设计对处方和工艺进行优化，得到最优条件并对其进行质量评价。微囊表面圆整，载药量为(25.99±2.14)%，收率为(51.88±2.84)%，包封率为（86.21±2.89)%，平均粒径为(105.6±2.56)nm。该微囊的体外释放有一定的缓释特性，在0～240min内拟合一级释药模型方程ln(1-Q)=-0.2369t+4.5917，r=0.9203。DSC差示热扫描量热

4、法结果表明丹酚酸没有变性地被包入微囊内。批准登记号：渝科成字2013J130单位名称：重庆市中药研究院Cpexp1基因在蜡梅花器官脱落中的作用公报内容课题受国家自然科学基金资助,针对蜡梅花朵脱落展开研究。率先建立了蜡梅花脱落承受力测定的有效方法,测定不同时期花朵脱落承受力和脱落力的分布状况，测定花梗末端的Expansin蛋白活性及对植物细胞生长分化的影响，测定Cpexp1基因表达变化，在拟南芥中超表达Cpexp1基因。证明该基因的表达对植物的生长、花朵的生长和脱落有较密切的关系。该研究相关成果得到了学术界的认可，已经发表论文6篇，其中SC

5、I2篇。批准登记号：渝科成字2013J224单位名称：西南大学光组播交换体系结构和路由算法研究公报内容1).分析研究了基于组播业务应用驱动的光交换节点结构及分组的冲突解决方案，提出了基于有限波长转换器的光交换节点结构及冲突解决方法及多波长转换器的光组播调度算法，降低的面向组播应用的光交换节点分组丢包率和提高了有限波长转换器的资源利用率。2).分析并研究基于网络编码的光组播路由算法及网络编码信息分发方式，提出了基于免疫算法的最少光网络编码链路路由优化方法，以优化网络编码链路的路由方法实现网络吞吐量的提高和波长资源利用率提高。3).研究信息流

6、最大容量的光组播树路由算法及RWA光波长资源路由分配优化方法及光组播树的最小代价光组播路由优化方法，提出基于时延受限低代价光组播路由算法，长路优先和短路优先的分光器约束补偿优化吞吐量和波长资源消耗的路由方法，基于核点的最小光树RWA路由算法。4).研究面向组播应用的光路由保护方法，提出一种基于网络编码的多工作路径共享一条专用光波长链路的保护方法，研究一种基于Suurballe算法扩展的多域联合光路由保护算法。 批准登记号：渝科成字2013J314单位名称：重庆邮电大学因特网突现行为研究公报内容为改进完善网络管理、设计发展网络新技术、新协议

7、提供理论和方法上的指导，本项目采用突现方法进行模型仿真和网络流量测量相结合的方式，研究探讨因特网突现行为的产生过程和规律。由此我们开展了因特网突现行为观测与分析、突现计算模型研究、突现行为产生和演化规律研究、应用研究四个方面的研究工作；同时，移动互联网作为网络的重要部分，我们对移动互联网的网络行为也进行了深入的研究。该项目的研究成果为进一步研究工作奠定了较好的基础，对进一步认识因特网特征、建立网络理论模型有重要的科学意义，对网络规划、网络管理和网络安全、新网络协议和网络应用设计等有实际的参考价值。目前，该项目的部分成果已经用于国家重大科技

8、专项项目，进一步开展面向服务的未来互联网体系结构和机理研究，结合需求，开展军民融合的专用网络要素模型研究；并且，本项目构建的基于Planetlab的实验平台将用于国家重点基础研究发展计划973