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时间:2018-07-08
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1、苦玄参化学成分和定量分析研究进展论文岑菲菲,甄汉深,宋志华【摘要】对苦玄参的化学成分和定量分析的研究概况进行了综述,为深入研究该类中药提供进一步参考。【关键词】苦玄参化学成分定量分析Abstract:AnovervieadeonchemicalconstituentsandquantitativeanalysisofPicriafelterraeLour.Thepapericalconstituents;Quantitativeanalysis苦玄参为玄参科(Scrophulariacea)植物苦玄参PicriafelterraeLour.的干
2、燥全草,为广西常用中药,系玄参科苦玄参属唯一的一种植物,为一年生草本,其性寒味苦.freel,4.6mm×250mm),以乙腈-0.3%磷酸(34∶66)为流动相,流速lml/min,柱温为25℃,检测波长为264nm,对不同产地、不同采收季节苦玄参中苦玄参苷IA进行含量测定。结果显示,苦玄参苷IA进样量在0.42~2.10μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.4%,RSD=1.64%(n=6)。实验证明不同产地苦玄参中苦玄参苷ⅠA的含量不同,苦玄参采收季节不同是影响其含量的一个因素。邹节明等[25]将超滤技术用
3、于苦玄参等药材有效成分的分离提取,以提取物中有效成分(苦玄参苷ⅠA)的转移率、药液的膜通量和干膏(固体物)降低率3个考察指标作为评价的标准,对苦玄参水提液进行超滤实验,用HPLC法测定苦玄参苷IA的含量,结果在超滤前药液中的含量约为0.28%,而超滤后在药液中能达到0.22%以上,转移率能够达到80%以上,干膏降低率达到了45%以上,取得了良好的效果。郑成远等[26]采用RP-HPLC法测定湖南张家界、广西梧州、安徽亳州、江西樟树和河南商丘5个产地苦玄参中苦玄参苷IA含量,色谱条件为:Kro-masilC-18柱(4.6mm×250mm,5μm
4、),柱温35℃;流动相乙腈-0.5%醋酸=36∶64,流速1.0ml/min,检测波长264nm。结果显示各地苦玄参药材中苦玄参苷ⅠA的含量差异较大,安徽亳州和江西樟树所产苦玄参药材中苦玄参苷ⅠA的含量较高。邹节明等[27]以HPLC法测定苦玄参苷IA的含量为指标,筛选适用的大孔吸附树脂型号,评价树脂吸附与解吸工艺,结果表明苦玄参提取物精制适用HPD50号树脂,吸附阶段泄漏点和饱和点分别在1.5和l1左右,解吸阶段的适用乙醇浓度分别为50%,苦玄参苷IA含量可提高4倍以上。甄汉深等[28]采用AgilentZORBAXEclipseXDBC8色
5、谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-0.5%醋酸(32∶68)为流动相,流速1ml·min-1,检测波长264nm,测定广西两种不同产地种植的苦玄参药材的茎、叶中苦玄参苷ⅠA的含量。实验结果显示,苦玄参苷ⅠA在2.28~11.4μg范围内线性良好,平均加样回收率为101.1%,RSD=2.4%(n=5)。两种产地叶中苦玄参苷ⅠA均明显高于茎。胡慧玲等[29]用KromasilODS-1HPLC柱C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(38∶62∶0.5)为流动相,流速1.0ml/min,柱温40℃,检测波长26
6、4nm,对妇炎宁片中的苦玄参苷IA进行了含量测定。结果为苦玄参苷IA在线性范围为0.1~0.6μg范围内线性良好(r=0.9995),平均回收率为101.22%,RSD=2.16%(n=5),10批样品的平均测定结果为3.44mg/g。2.2薄层扫描法邹节明等[30]采用薄层扫描法测定不同产地苦玄参的根、茎、叶中苦玄参苷ⅠA和ⅠB的含量,以甲醇为溶媒,超声提取苦玄参各药用部位,提取物经大孔树脂D101精制后,点于含1%CMC-Na的硅胶GF254板上,以氯仿-甲醇-水(4∶1∶0.1)为展开剂展开后,用CAMAGTLCⅢ型线性扫描仪测定,检测波
7、长为268nm,狭缝尺寸为8mm×0.6mm。结果显示,苦玄参苷ⅠA的点样量在1.1~5.4μg,苦玄参苷ⅠB在1.0~6.2μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.9990和0.9992,加样回收率分别为98.3%和97.5%;在同一产地不同药用部位中,苦玄参苷ⅠA和IB的含量:叶中最高,茎中次之,根中最低;在同一药用部位中,叶中苦玄参苷ⅠA含量高于ⅠB,根和茎中苦玄参苷ⅠB含量高于ⅠA。陈勇[31]采用双波长薄层扫描法分别测定炎肿化毒片、炎见宁片和妇炎净胶囊中苦玄参苷ⅠA的含量,用5%CMC-Na的硅胶GF254板,展开剂为氯仿
8、∶甲醇=4∶1,在紫外灯下(254nm)检视定位,进行光谱扫描,扫描条件为:λS=270nm,λR=350nm,SX=3,反射式锯齿形扫描。结果表明苦
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