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1、第一章药理学总论绪言一、填空1.药物一般是指可以改变或查明________及________，用以________、和_______疾病，但对用药者无害的物质。2.新药研究过程大致可分为、、和三个阶段。三、名词解释1.药理学(pharmacology)2.药效学(pharmacodynamics)3.药物代谢动力学(pharmacokinetics)四、问答题1简述药理学在疾病防治、诊断中的意义。2论述药理学在新药开发中的作用和地位。第二章药物在体内过程和药代动力学一、填空1.药物的体内过程包括__________、________
2、__、____________、____________。2.某药物的t1/2为36小时，按半衰期给药,须经______________天达到稳态浓度。3.某药Vd为100L，表示该药基本分布在________________________。4.简单扩散速度取决于膜两侧_______。5.肝药酶的特点是_____________性低，有_______________。9.一般情况下，细胞外液的pH_____，细胞内液的pH_____，故弱碱性药物______进入细胞，当弱碱性药物中毒时，可通过______化血液，从而使药物从___
3、____转入______，增加药物____。10.药物通过生物转化，绝大多数成为___性高的_______溶性产物，_________从肾排泄。二、选择题1.为了维持药物的效应，应该（）A.加倍剂量B.最少每日给药三次C.以药物半衰期为给药间隔连续给予维持量D.根据药物的吸收速度调整剂量E.联合给药2.对弱酸性药物来说如果使尿中()A.pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快B.pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C.pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快D.pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E.
4、pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢3.以一级动力学消除的药物（）A.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长D.半衰期缩短E.半衰期不因血浓度的高低而改4.为使某些药物口服后迅速达到有效浓度，可采用()A.按半衰期给药，首剂加倍B.维持量加倍C.按t1/2给维持量D.饭前给药E.饭后给药1.药物半衰期恒定,一次给药后,经过几个半衰期体内药物消除96%以上（）A.9个B.7个C.5个D.3个E.8个三、名词解释1.药物的处置（disposition）2.被动转运(passivetransport)3.药物的吸收（
5、absorption）4.血脑屏障(bloodbrainbarrier)5.首过效应(firstpasseffect)6.肝肠循环（hepato-entericcirculation）7.肝药酶(hepaticmicrosomalmixedfunctionoxidasesystem)8.生物利用度(bioavailability)9.表观分布容积(apparentvolumeofdistribution)10.半衰期(halflife)11.一级动力学消除(eliminationoffirstorderkinetics)12.零级动
6、力学消除(eliminationofzeroorderkinetics)13.消除速率常数(eliminationrateconstant)14.胎盘屏障(placentalbarrier)15.效能（efficacy）16.稳态血浓度(steadystateconcentration)四、问答题1.简述药物的ADME系统2.试述药代动力学在临床用药方面的重要性。3.试述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。第十四章局部麻醉药一、填空1.用于浸润麻醉的药有,,。2.可用于表面麻醉的药物有。3.常用的局麻药分为和两大类。二、选择
7、题1.局麻药使哪种感觉先消失（）A.冷觉B.痛觉C.温觉D.触觉E.压觉2.不适用于浸润麻醉的药物是（）A.布比卡因B.丁卡因C.利多卡因D.普鲁卡因E.以上均不是3.不宜用普鲁卡因的局麻方法是（）A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉4.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是()A促进Na+内流；B阻止Na+内流；C促进Ca2+内流；D阻止Ca2+内流；E阻止K+外流5.毒性最大的局麻药是()A普鲁卡因；B利多卡因；C丁卡因；D布比卡因6.局麻作用维持时间最长的药物是()A普鲁卡因B利多卡因C丁卡因D布比卡因四问答
8、题1.试述利多卡因、普鲁卡因和丁卡因的作用特点。2简述延长局部麻醉药作用持续时间的方法及其原因。第十五章镇静催眠药一、填空1.按半衰期的长短,苯二氮卓类可分为,,三类。2.苯二氮卓类药的特效拮抗药是。3.水合氯醛临床主要用于。4.巴比
