乳腺癌反义寡核苷酸治疗的研究进展的论文

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1、乳腺癌反义寡核苷酸治疗的研究进展的论文【关键词】乳腺癌反义寡核苷酸基因综述文献反义寡核苷酸技术(asodn)作为一种新的分子生物学工具及新型药物受到医疗界越来越多的关注。许多反义药物作为抗肿瘤药物已进入临床试验，并取得了令人欣喜的效果。1反义寡核苷酸的作用机理简介1.1反义寡核苷酸是在体外人工合成的能与体内某rna或dna序列互补结合的短序列单链dna。它可以作为反义药物与细胞内特异的靶序列互补,从而抑制基因表达。该技术的作用原理主要通过下列途径发挥作用：（1）asodn与dna结合，抑制dna复制和转录，它通过在dna结合蛋白的识别点处与dna双螺旋结合形成三螺旋，阻止基因的转录和复制

2、。(2)asodn可影响真核生物mrna核内加工的步骤，如5’端加帽结构、3’端加polya及剪接的过程，从而抑制了mrna的成熟过程。(3)asodn与目标mrna特异性碱基互补结合，阻断rna加工、成熟，阻止核糖体与起始因子的结合，影响核糖体沿mrna移动，从而阻止翻译。1.2天然的asodn能够很快被在细胞内存有的大量的核酸外切酶和核酸内切酶降解。.cOm因此，asodn必须要经过修饰才能在体内发挥作用。研究表明，硫代修饰之后的asodn稳定，具有良好的水溶性，并容易大批量人工合成来应用于临床的研究。所以，目前硫代磷酸型的asodn已应用于各个水平的研究领域中。1.3反义寡核苷酸在

3、乳腺癌的治疗研究中的应用主要通过抑制乳腺癌细胞生长、增殖、分化诱导凋亡，抑制乳腺癌细胞的转移和侵袭，降低乳腺癌的多药耐药性来实现。1.4反义基因技术具有明显的优点，由于dna序列在一般情况下是单拷贝，而mrna是多拷贝，因此asodn相比于反义rna只需少量的odn与dna靶序列结合，就可以具有很强的抑制效果。它治疗乳腺癌特异性高，副作用少，与化疗、放疗和靶向药物结合有协同作用，并已逐步从实验室走向临床。2针对主要的进入临床前试验的致乳腺癌基因的反义寡核苷酸的研究理论上认为任何致乳腺癌基因都可以成为asodn的作用靶点，目前主要以细胞凋亡抑制基因、乳腺癌转移和血管生成基因、生长因子及受体

4、、信号传导通路等作为常用的分子靶点。目前已有蛋白激酶c，bcl-2，ras/raf激酶，pka，p53/mdm2,聚集素(clusterin),dna甲基转移酶，核苷酸还原酶进入临床试验。现针对进入临床前试验的反义寡核苷酸治疗乳腺癌所选择的靶点作一综述。2.1survivinsurvivin是一种凋亡抑制基因，定位于17q25上，在正常分化成熟组织（胸腺、胎盘、子宫内膜除外）中未见表达。在人类癌症中survivin过度表达，并且与化疗放疗耐受及较差的预后有关。另外，在erbb2过度表达的乳腺癌细胞株中往往有高表达的survivin。luj等用反义寡核苷酸抑制survivin表达可以减慢e

5、rbb-2过度表达细胞的有丝分裂速度，并且能够使其对促肿瘤细胞凋亡药物增加。yaoh等发现联合应用adkdr-cdglytk及survivin反义寡核苷酸对乳腺癌肿瘤细胞及血管内皮细胞有显著杀伤效果。张静[1]等利用asodn封闭survivin基因的表达，发现asodn可明显抑制survivin基因在乳腺癌细胞株mcf-7和mda-mb-231中的转录及翻译，明显提高乳腺癌对多西他赛的敏感性。扈煜[2]等采用脂质体介导survivinasodn转染乳腺癌细胞系mcf-7发现survivinasodn可有效下调mcf-7的survivinmrna及蛋白表达水平，并增强其对长春瑞滨的敏感性

6、。韩芳等发现survivinasodn还可增强mcf-7对紫杉醇药物的敏感性。2.2vegf-a/vegf-c血管内皮生长因子（vegf）是一种促血管形成因子，在体外能够诱导血管内皮细胞的增殖和迁移，在体内能够促进血管新生。vegf-a可能是最强的促血管生成因子，同时vegf-c是vegf家族中最强的促淋巴管生成因子。肿瘤的生长和转移与肿瘤脉管生成密切相关。因此vegf-a/vegf-c可以成为治疗乳腺癌的新靶点。chenjs等人进行针对vegf-c反义寡核苷酸的动物体内试验。先将vegf-casodn注入乳腺癌裸鼠原位移植瘤的模型中，检测肿瘤组织vegf-a/vegf-cmrna表达和

7、蛋白表达，并计算肿瘤微血管密度（mvd）和微淋巴管密度（lmvd）。结果发现，反义组较对照组成瘤时间长，移植瘤生长速度慢，肿瘤重量小，vegf-a和vegf-cmrna及蛋白表达弱，且mvd及lmvd低。曲明阳等将vegf-casodn以脂质体介导转染，检测vegf-cmrna表达水平，乳腺癌细胞与细胞外基质黏附及侵袭人工基底膜能力和乳腺癌细胞中mmp-2蛋白表达水平，结果显示，vegf-casodn可能通过下调mmp-2表达来抑制