蛙心灌流设计性实验

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1、蛙心灌流设计性实验09临五6班2小班第三小组实验目的1、通过实验学习蛙心插管、离体蛙心灌流2、观察内环境理化因素的相对恒定对维持心脏正常节律性活动的重要作用3、对递质、受体阻断剂的概念有初步的感性认识实验原理1、心脏的正常节律性活动需要一个适宜的内环境，内环境的变化直接影响着心脏的正常活动2、离体蛙心脱离了集体的神经支配和全身体液因素的直接影响，在任氏液灌流的情况下可以较持久地维持其生理特性3、通过人为地改变任氏液中离子的成分或者加入某些化学物质，激动或者阻断受体，改变心脏的生理特性，通过仪器观察相应心动曲线实验动物蟾蜍药品与器材1、PowerLab8S主机、桥式放大器2、蛙类手术器

2、械、玻璃蛙心插管、铁支架、张力换能器、蛙心夹3、任氏液、0.65%NaCl溶液、3％CaCl2溶液、1%KCl溶液、10ml丹参注射液、3%乳酸溶液、2.5%NaHCO3溶液、0.5%硝酸甘油、1:10000的异丙肾上腺素实验步骤1、处理蟾蜍，损毁脑和脊髓，暴露心脏左手拿蟾蜍，右手用锥刺入蟾蜍脑，损毁蟾蜍脑和脊髓，将其仰卧位固定于蛙板上，用镊子提起胸骨后端腹部的皮肤，用剪刀剪一小口，然后由切口将剪刀伸入皮下，向左右两侧锁骨外侧方向剪开皮肤，并向头端掀开皮肤。用镊子提起胸骨后端腹肌，在腹肌上剪一小口，将手术剪伸入胸腔内，紧贴胸壁，避开临近血管与心脏，沿着皮肤切口方向剪开肌肉，再用剪刀剪

3、断左右鸟喙骨和锁骨，使创口呈一倒三角形。用眼科镊提起心包膜，用眼科剪将心包膜剪开，暴露心脏。2、观察心脏解剖在腹面可见一心室，上方有两个心房。心室右上角连动脉干，其根部膨大为动脉圆锥，也称主动脉球。动脉向上分成左右两支，用玻璃分针从动脉干背部穿过，将心脏翻向头侧。在心脏背面两心房下端可见膨大的静脉窦，呈紫红色。静脉窦下连下腔静脉。1、心脏插管用蛙心夹于心舒期夹住心尖，手提蛙心夹上连线将心脏轻轻提起，准备插管。在主动脉下穿一根丝线，打一松结，用眼科剪再左主动脉上向心脏方向剪一个小斜口，切口深度小于管壁直径的1/2，以免插管时撕裂血管。把装有任氏液的蛙心插管插入左主动脉，插至主动脉球后稍

4、稍后退，在心室收缩时将插管沿着主动脉球后壁向心室中央方向插入，经主动脉瓣扎入心室内。当插管内的液面随心搏上下移动时，说明插管已经插入心室腔内。将预先打好的松结扎紧，将线固定在插管壁上的玻璃小钩上，使结扎牢靠。用滴管吸出插管中的液体，更换新鲜的任氏液，小心提起插管和心脏，离断左右侧动脉和腔静脉，避免损伤静脉窦。摘出心脏。用任氏液反复冲洗插管直至插管内液体完全澄清。2、固定支架将蛙心插管固定在铁支架上，蛙心夹上的连线和张力换能器相连。张力换能器要稍稍向下倾斜以防药液沿线进入换能器造成破坏。连线应和水平面保持垂直，松紧适当。3、仪器装置及程序设计1）按照要求连接仪器2）设置参数：采样速度1

5、K/s,显示比例50:13）Channel1区域设定显示心肌收缩曲线，Range设为50，LowPass为100Hz。4、观察记录（1）、通过仪器显示，记录正常心跳搏动曲线。适当调节Channel1的Range和基线位置，得到满意的心跳搏动曲线。分析曲线，找出代表心室收缩部分以及心室舒张部分。（2）、将插管内的任氏液完全吸出，更换为0.65%NaCl溶液，记录心搏曲线。当曲线出现变化后，立即用新鲜任氏液换洗2~3次，使曲线回复正常。记录所加药液以及变化后的心跳搏动曲线。（3）、更换新的药液管，在任氏液中加入1%KCl溶液1~2滴，用洗净的洗玻璃棒搅动数次，防止药物浮于表面，确保药液进

6、入心脏。当曲线出现变化后，立即用新鲜任氏液换洗2~3次，使曲线回复正常。记录所加药液以及变化后的心跳搏动曲线。（4）、重复上述过程，分别加入3%CaCl2溶液、10ml丹参注射液、3%乳酸溶液、2.5%NaHCO3溶液、0.5%硝酸甘油、0.02%的异丙肾上腺素溶液1~2滴，观察每次更换药液后心跳波动曲线的变化。换液方法、记录内容同上。观察每个项目时要求插管内液面高度保持一致。（5）、待各项试验步骤完成后，停止仪器，停止记录。选取各试验步骤的波形，剪裁需要的曲线，按顺序粘贴于试验报告上，测量读取每项试验中心脏的收缩率和频率，如实记录。预期结果1、加入NaCl心脏收缩能力减弱加入NaC

7、l后心跳减弱是由于心肌收缩活力是由Ca离子触发的，心肌收缩的强弱与细胞外Ca离子的浓度成正比，当Na＋明显增高时，膜内外钠的浓度差梯度增大，因此，快反应细胞Na＋内流加快，0期去极速度和幅度均增加，导致传导性和自律性增高。同时Na＋内流的增多促进细胞内Ca2＋的外运使细胞内Ca2＋浓度降低，因此，心肌收缩能力减弱。2、加入CaCl2：心脏收缩能力增强加入CaCl2后，心肌收缩增强，心肌的收缩活性与心肌肌浆中Ca离子浓度的高低有关。当Ca离子浓度升高至10-