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1、加味丹参饮对大鼠实验性心肌缺血损伤的抗凝血作用研究论文.freelentedSalviaBeverage(SSB)onmyocardialischemiainrats.MethodsRatmyocardialischemiamodelboplastintime(APTT),prothrombintime(PT),.freelbinTime(TT),plateletadherencerate,plateletaggregation,lengthofthrombusandthedryandbus,asountofFibrinogen(Fg)od
2、elgroup,theshorteningofPTandTT,andthedecreaseofFgonophosphate(ADP)andcollageniddledosageSSBgrouprespectively(P＜0.01,P＜0.05).ThelengthofthrombusbusentedSalviaBeveragemayplayakeyroleinthemyocardialprotection.KeyentedSalviaBeverage；myocardialischemia；anticoagulationeffect；rat
3、缺血性心脏病多发生于40岁以后,是人类疾病死亡的三大原因之一,对其防治和深入研究一直是医学领域的重点。现代医学认为,缺血性心脏病的最主要原因——动脉粥样硬化的最初病变是在该处形成微小血栓,并逐渐发展为局限性斑块,在此基础上,缺血性心脏病特别是心肌梗死发生时,由于冠状动脉内存在动脉粥样硬化斑块,使继发性血栓形成,血栓堵塞管腔,而导致急性缺血、缺氧甚至梗死。因此,与血小板相关的凝血、纤溶系统的异常在缺血性心脏病发生发展过程中起着极为重要的作用。加味丹参饮是经过长期临床应用总结出的防治缺血性心脏病的有效方剂。本工作在前期临床及实验研究基础上,采用
4、大鼠心肌缺血损伤模型观察加味丹参饮对缺血心肌的抗凝血作用,为其临床进一步应用提供必要的实验依据。1实验材料1.1动物健康SD系大鼠84只,雌雄各半,220～300g,湖南中医药大学实验动物中心提供。1.2药物和试剂加味丹参饮浸膏粉：水提浸膏粉7500g,挥发油粉100g,实验前用蒸馏水配成1g/mL浓度备用,湖南中医药大学制剂教研室提供；恬尔心片：上海延安万象药业股份有限公司生产,批号010803；复方丹参片：广州白云山中药厂生产,批号04061013；二磷酸腺苷(ADP)：北京化学试剂采购供应站提供,批号040601；胶原：BDBiosc
5、iences公司生产,批号008981。血浆纤维蛋白原试剂盒：美国Sigma公司产品；活化凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)测定试剂盒：均由上海太阳生物技术公司提供。1.3仪器DH-8型人工呼吸机(浙江大学医学实验仪器厂)；MP150型十六导生理记录仪(美国MOPAC公司)；LBY-NJ2型全血血小板聚集仪(北京普利生公司)；XSN-RⅡ型体外血栓形成血小板粘附两用仪(江苏省无锡电子仪器二厂生产)；Start-4型半自动四通道血凝仪(法国STAGO公司生产)等。2实验方法2.1分组及造模取同批SD大鼠84只,
6、雌雄各半,体重为220～300g,按性别、体重分层随机分为7组,每组12只,即假手术组、模型组、恬尔心(对照)组、复方丹参片(对照)组及加味丹参饮高、中、低剂量组。各组大鼠均灌胃给予相应药液3d(1次/d),灌胃容量均为10mL/kg体重。末次给药30min后开胸。其中假手术组予生理盐水,实验时开胸不结扎冠状动脉。模型组予生理盐水；复方丹参片组予复方丹参片药液1.12g原药材/kg(按体表面积换算,相当于60kg成年人临床等效剂量的2倍)；恬尔心组予恬尔心25.00mg/kg(按体表面积换算,相当于60kg成年人临床等效剂量的2倍)；加味丹
7、参饮高、中、低剂量组分别给予加味丹参饮药液8.24、4.12、2.06g/kg(按体表面积换算,相当于60kg成年人临床等效剂量的4、2、1倍)。以上6组实验时均结扎冠状动脉左降支。2.2指标测定大鼠缺血损伤后120min,从颈总动脉取血,以3.8%的枸橼酸钠1∶9抗凝,4℃、3000r/min离心15min分离血浆,采用磁珠法在半自动四通道血凝仪上测定APTT、PT和TT。采用旋转玻球法,在显微镜下计数粘附前后血小板数量,再根据如下公式计算：血小板粘附率(%)＝(粘附前血小板数－粘附后血小板数)/粘附前血小板数×100%。采用电阻法测定全
8、血血小板聚集,聚集诱导剂分别为ADP和胶原。观察各组大鼠血浆纤维蛋白原(Fg)含量的变化。颈总动脉采血不经抗凝直接加入体外血栓形成管中,迅速置于体外血栓形成仪上,模拟体内血流状态
