关于菜豆胁迫抗性生理研究进展

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2、小的一个重要指标。简论水稻落粒性的研究进展为大家收集整理了水稻落粒性的研究进展，供大家参考，希望对大家有所帮助!!!ResearchProgressoftheSeedShatteringinRiceYANGShao-hua1，YANGling2，LIJian-jun2，SHANTi-bo3(1.SunlightAgricultureMutualInsurancepanyHegangCenterBranch，Hegang154211，China;2.HEilongjiangGreatNorthern

3、。随后，该基因被克隆[1,6,7]。在QTL方面，Fukuta等利用籼粳交后代F2分离群体，对落粒性进行了QTL分析，在第1、2、5、11和12染色体上检测到5个QTL，其中第1染色体上的QTL为主效基因，推测它可能位于sh-2附近。Xiong等利用Aijiaonante/P16的F2分离群体，共检测出5个落粒性QTL，分别位于水稻第1、3、4、6和8染色体上。Cai和Morishima[10]利用重组自交系群体在水稻第1、4、8和11染色体上检测到4个落粒性QTL。沈圣泉等[11]利用珍汕97B

4、/密阳46所构建的RIL群体，分别在第1、2、3、6、7和11染色体上检测到7个落粒性QTL，并分析了每个QTL的效应大小。许旭明等[12]利用重组自交系群体，检测到与籼稻落粒性相关的7个QTL，分别位于第1、2、4、6和7染色体上。染色体片段置换系与其受体亲本之间只存在染色体置换片段的差异，通过染色体片段置换系与其受体亲本之间以及染色体片段置换系之间的性状比较，就可以鉴定出置换片段上的QTL，并可对其遗传效应进行分析[13-14]。由于染色体片段置换系消除了遗传背景的干扰，能将复杂性状分解成简单

5、性状，因此受到国内外研究者的广泛关注[15-16]。栽培稻(包括杂草稻)之间的落粒性QTL分析表明(表1)，除了第10染色体，其它染色体上都被检测到有QTL，其中第1染色体上检测到的频率较高。这些QTL解释变异为0.52%~68.6%。籼稻之间检测到的QTL解释变异较小(0.52%~13.0%)，而籼稻与粳稻之间检测到的QTL解释变异较大(4.0%~68.6%)。而位于第1染色体上的QTL解释变异也达到了69%，这表明这个QTL是主效QTL。3结语水稻落粒性的解剖学特征和落粒性遗传及QTL定位已取

6、得了阶段性进展，为了解水稻人工驯化积累了新素材，也为育种应用提供了基因资源，但由于对水稻落粒性激素间的协调和平衡及有关基因/QTL的克隆途径缺乏深入的了解，仍存在许多不明确的问题值得进一步探讨，如不同程度落粒的水稻激素含量协调与水稻枝梗离层形成的关系，即同一品种水稻在不同激素含量表现可能不一样，其生理机制如何，有待进一步研究。此外，水稻落粒性研究报道大部分仍停留在遗传及QTL定位，落粒性有关基因功能及QTL的克隆多数处于推论阶段，尚需大量的试验加以佐证。以上就是由为您提供的水稻落粒性的研究进展。2

7、环境因子与菜豆胁迫抗性生理1低温与菜豆胁迫抗性生理菜豆喜冷凉，但不耐寒，可以在月平均气温为10~25℃下栽培。菜豆种子发芽开始温度为8℃，适温为20~25℃，种子发芽最低地温为10~12℃，发芽后长期处于11℃左右时，根系生长缓慢，出土慢，幼苗生育适温为18~20℃，10℃以下生长受阻，幼根生长缓慢。设施农业的发展使菜豆的周年供应成为可能，但也存在许多问题，苗期低温冷害就是其中之一，很大程度上制约着设施菜豆的推广。目前，研究人员对菜豆低温胁迫抗性生理方面做了一些研究，主要是筛选耐低温菜豆资源，为菜

8、豆耐低温育种服务。于超等对收集到的32份不同基因型菜豆幼苗，以低温胁迫下的叶片冷害指数和电解质渗漏率为指标进行了抗冷性鉴定，通过聚类分析将其抗冷性划分为强、中、弱3个类群，并且冷害指数与电解质渗漏率之间存在明显的相关性，两者结合能够很好地鉴定菜豆幼苗的抗冷性。刘大军等对80份不同基因型的菜豆材料进行了抗冷性鉴定，通过冷害指数指标鉴定出抗冷性强的材料49份，抗冷性中等的材料15份，抗冷性弱的材料16份;验证了电解质外渗率与冷害指数呈极显着正相关，再次证明苗期菜豆叶片低温下电解质外渗率