牛膝种子带菌检测和药剂消毒处理效果研究

《牛膝种子带菌检测和药剂消毒处理效果研究 》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、牛膝种子带菌检测和药剂消毒处理效果研究【关键词】牛膝种子；,,寄藏真菌检测,；,,药剂消毒　　摘要：目的研究3个不同产地的牛膝种子寄藏真菌情况，比较不同药剂处理牛膝种子的消毒效果，为牛膝种子预防保健处理提供依据。方法采用离体平皿法对牛膝种子表面和内部进行带菌检测；通过平皿培养法观察药剂拌种的消毒效果。结果牛膝种子表面的孢子负荷量为17.8孢子/粒种子～321.9孢子/粒种子，产地间差异极显著；携带的优势真菌群主要为青霉属Penicilliumspp.，曲霉属Aspergillusspp.真菌，产地间差异不显著，但分离

2、频率差异显著；种子颖壳带菌率在19.5%～67.3%,种仁的带菌率在13.5%～47.5%,内部寄藏的优势菌群主要有铰链孢属Alternariaspp.，根霉属Rhizopusspp.，曲霉属和交链孢属真菌，产地间带菌率和优势菌群都有较大差异。结论在7种农作物常用的种子处理消毒剂中敌克松表面消毒效果相对较好，可达到50.0％以上。　　关键词：牛膝种子；寄藏真菌检测；药剂消毒　　TestingofSeed-borneFungiofAchyranthesSeedandDisinfectionEffectofSevenFu

3、ngicidesonSeed-borneFungi　　Abstract：ObjectiveTostudythedominantseed_bornefungiofAchyranthesseedsfrom3differentproducingareasandparethedisinfectioneffectofseveralfungicidesonseed-bornefungiofAchyranthesseed.MethodsPetri-dishtestinginetheexternalandinternalseed-b

4、ornefungiandthedisinfectioneffectoffungicides.ResultsTheresultshoountofsporeonthesurfaceofoneAchyranthesseedples,andthebigdifferencesexisted.Penicilliumspp.andAspergillusspp.inantfungiandthereongproducingareasbutdifferencesinfungiisolationfrequency;Penicilliums

5、pp.,Rhizopusspp.,Aspergillusspp.andAlternariaspp.inantseed-bornefungi,includingseedcapsuleandtheinternaltissueofseedandtheirfungipercentageinantseedbornefungiamongdifferentproducingareas.ConclusionThedisinfectioneffectofsevenfungicidesarenotsogood,onlyFenaminos

6、ulf））exazol）ancozeb）inosulf）entality）ES，均由中国农业大学种衣剂研究发展中心提供。　　1.3方法牛膝种子带菌检测：参照《ISTAHandbookonSeedHealthTesting》和《植病研究方法》等书中有关的方法〔7～9〕。　　1.3.1种子外部带菌检测每份样品随机选取400粒种子，放入100ml锥形瓶中，加入50ml无菌水充分振荡，吸取悬浮液1ml，以2000r・min-1转速离心10min，弃上清液，再加入1ml无菌水充分震荡、浮载后吸取100μl加到直径为9cm的PD

7、A平板上，涂匀，每个处理4次重复。相同操作条件下设无菌水空白对照，25℃温箱中黑暗条件下培养5d后观察，统计种子外部带菌种类及其分离比例,计算孢子负荷量。孢子负荷量（孢子数/粒种子）=分离孢子总数检测种子总数　　1.3.2种子内部带菌检测将牛膝种子的颖壳与籽粒分开，用5%NaClO溶液浸泡颖壳5min，籽粒2min，无菌水冲洗3遍，将同一样本的颖壳和籽粒分别均匀摆放在直径为15cm的PDA平板上，每皿摆放100粒，4次重复。25℃恒温、黑暗条件下培养5～7d，统计真菌种类、分离频率和带菌率。　　1.4种子带菌鉴定将分

8、离到真菌分别进行纯化、镜检和转管保存。根据真菌培养性状和形态特征，参考工具书进行鉴定。　　1.5药剂消毒处理效果检测按照杀菌剂处理种子安全有效剂量选择原则，对供试种子进行药剂消毒处理：50%福美双的PDA平板上，每皿100粒，4次重复，25℃，12h光照/黑暗交替条件下培养，3～7d后观察记录。　　药剂消毒处理效果（%）=对照样品带菌率─药剂处