药用高分子材料学复习重点_v2

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1、第一章绪论1、高分子分别在传统制剂、现代制剂中的作用答：在传统剂型中的应用的高分子材料：如作为片剂的赋形剂、黏合剂、润滑剂等。在现代制剂中高分子作为应用在控释、缓释制剂和靶向制剂中，如做微丸的赋形剂、缓释包衣的衣膜以及特殊装置的器件。包装用材料。药用辅料的定义答：辅料是经过安全评价的、有助于剂型的制备以及保护、支持，提高药物或制剂有效成分稳定性和生物利用度的材料。第二章高分子的结构、合成和化学反应聚合物的结构式答：聚乙烯（PE）聚丙烯（PP）聚苯乙烯（PS）聚氯乙烯（PVC）聚甲基丙烯酸甲脂（PMMA）聚乙酸乙烯酯（PVAc）

2、聚乙烯醇（PVA）纤维素尼龙-66按照性能和用途进行的高分子材料分类答：五大类，塑料、橡胶、纤维，涂料以及黏合剂。自由基聚合的基元反应答：（1）链引发①引发剂I分解，形成初级自由基R•；②初级自由基与单体加成，形成单体自由基。(2)链增长。链增长反应的两个特征：i.放热反应ii.活化能低，反应速率很大(3)链终止(4)链转移。特点：活性中心并未减少，降低聚合度，导致支化、交联等。i.向单体转移。ii.向引发剂转移。iii.向大分子转移。iv.向溶剂转移。聚合度变小、不变、变大的化学反应类型答：1.“n不变”：聚合物侧基反应，分

3、子主链不发生变化。a.引入新功能基,如聚乙烯的氯化与氯磺化b..功能基转化2.“n变大”：交联反应、接枝反应、扩链反应和嵌段。3.“n减小”：光降解、热降解。其中包括解聚、无规断链、侧基和低分子物的脱除等反应聚合物的化学反应特征答：①聚合物的化学反应往往不完全且不均匀，具有局部反应的特点。②聚合物的化学反应十分复杂，不易制得含有同一基团的“纯”的高分子。③在基团转化率不高的情况下，聚合物的性质可能发生较大的变化，而小分子一般需要等摩尔试剂。聚合物相对分子量的表示、相对分子质量答：1.数均分子量Mn=w/n=∑niMi/∑ni=

4、∑NiMi2.重均分子量Mw=∑wiMi/∑wi=∑niMi2/∑niMi3.粘均分子量Mη=[∑（Wi/∑Mi）Mia]1/a第二章高分子材料的物理化学性质聚合物的溶解过程、溶解过程热力学、溶剂的选择原则答：1.溶解过程分两个阶段：溶胀与溶解①  溶胀：溶剂分子渗入高聚物内部，使高聚物体积膨胀。②溶解：高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。聚合物溶解过程的热力学溶解过程是溶质分子和溶剂分子相互混合的过程，在恒温恒压下，这种过程能自发进行的必要条件是Gibbs自由能的变化ΔGm<0。（1）极性高聚物在极性溶

5、剂中，溶解放热(ΔHm<0)，使体系的自由能降低(ΔGm<0)，溶解自发进行。（2）非极性高分子，溶解吸热，即ΔHm>0，故只有在∣ΔHm∣<∣T•ΔSm∣时才能满足上式的溶解条件，也就是说升高温度T或减小ΔHm才可能使体系自发进行。溶剂选择有三个原则：1.极性相似原则2.溶度参数相近原则3.溶剂化原则力学三态 温度运动单元和τ值力学性质玻璃态 Tg以下 链段（侧基，支链，链节）仍处于冻结状态（即链段运动的τ值无穷大，无法观象） 受力变形很小，去力后立即恢复（可逆），虎克型弹性（普弹性）模量：1011~1012达因/cm²高弹

6、态 Tg～Tf 链段运动（但分子链的τ值还是很大，不能看到） 受力变形很大，去力后可恢复（可逆），虎克型弹性（高弹性）模量：106~108达因/cm2粘流态 Tf以上 大分子链与大分子链之间发生相对位移(分子链的τ值缩短到与实验观察时间相同的数量级) 流动变形不可逆，外力除去后变形不能恢复高分子分子运动的时温等效性答：——分子运动的温度依赖性温度对高分子运动的两个作用：1.使运动单元动能增加，令其活化2.温度升高，体积膨胀，提供了运动单元可以活动的自由空间——升高温度可使松弛时间变短，我们可以在较短的时间就能观察到松弛现象；如

7、果不升温，则只有延长观察时间才能观察到这一松弛现象。升温与延长观察时间是等效的（时温等效）凝胶的概念、结构和性质答：概念：指溶胀的三维网状结构高分子，即聚合物分子间相互连结，形成空间网状结构，二在网状结构的孔隙中又填充了液体介质，这样的一种分散体系。化学凝胶——大分子通过共价键连接形成网状结构的凝胶（不可逆凝胶）；性质：不溶不熔物理凝胶——大分子间通过非共价键相互连结，形成网状结构。（可逆凝胶：外界条件）性质：可形成溶液高分子材料的热－形变曲线答：Fick第一定律和非Fick定律的描述对象答：Fick第一定律：稳态扩散的药物流

8、量非Fick扩散——主要发生在玻璃态的亲水聚合物体系，通常是水凝胶第二章药用天然高分子材料各天然药用高分子材料的结构答：①淀粉：②纤维素：③海藻酸：④甲壳质：⑤透明质酸钠：聚电解质的性质和聚电解质的归属答：性质：也称高分子电解质，是一类线型或支化的合成和天然水溶性高分子，其结