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时间:2018-07-06
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1、驱白巴布期中微量元素与组方原理的关系研究论文霍仕霞,闫明,张兰兰,刘晓东【摘要】目的通过测定驱白巴布期中与白癜风相关的微量元素含量,分析该药中微量元素分布与组方原理之间的关系。方法采用HNO3-H2O2高压消解罐法消化处理样品,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定Cu,Zn,Fe.freelinetherelationshipbetentsinQubaibabuqiandtheprincipleofpositionbyanalyzingthecontentsoftraceelementsinQu
2、baibabuqiinedbyinductivelycoupledplasmatomicemissionspectrum(ICP-AES)simultaneouslyafterHNO3-H2O2digestion,Seinedbyatomicfluorescence(AFS).ResultsTheRSD(n=9)ethodforeverytraceelementethodsarebrief,rapidandaccurateandcanbeusedtoanalyzeandmeasurethetraceelement
3、sofmedicalmaterial.Thetraceelementcontentinfivemedicalmaterialshasconcernedationforelementaryinvestigationandperatingexploitationinthefuture.Keyents;Principleofposition维药驱白巴布期片[1],由补骨脂、驱虫斑鸠菊、高良姜、白花丹、盒果藤5味药材组成,维吾尔医认为此方主要为清除异常粘液质,促进皮肤着色之剂,可用于治疗异常粘液质所引起的白癜风,方中补骨
4、脂、驱虫斑鸠菊为主药,二者清除皮肤过盛或淤滞的异常粘液质,促进色素沉着,恢复皮肤颜色;高良姜、盒果藤燥湿祛寒,温胃消食,开通阻滞,作为辅助药;白花丹赤肤发泡,增加色素,散气止痛,祛风止痒,除腐生辉,作为调节药。目前,现代医药学理论未见对此药组方原理进行解释。本文采用ICP-AES法和AFS法分别对组成驱白巴布期的5味药材中微量元素进行测定[2],从微量元素角度阐述组方原理。1仪器与试药1.1仪器ICPQ-1000型电感耦合等离子体发射光谱仪(日本岛津公司),AF-640型原子荧光分光光度计(北京瑞利公司),高压消
5、解罐(上海冶金研究院),AE163型电子天平(梅特勒公司),EG35A型电热板(北京永光明)。1.2试药补骨脂、驱虫斑鸠菊、高良姜、白花丹、盒果藤,购于新疆维吾尔医医院药房,经新疆维吾尔自治区张彦福研究员鉴定均为正品;茶叶标准物质(GBg,Mn,Sr,Co的标准液为1000μg·ml-1,Se标准液100μg·ml-1,均购自国家标准物质研究中心。NaBH4,K3Fe()4均为分析纯;HCl,.freelin-1,冷却气流量11L·min-1,光栅刻线1920条·mm-1,观察高度负载线圈上15cm,积分时间20
6、s;AF-640型原子荧光分光光度计,PMT电压270V,采样泵速100r·min-1,载气流量600ml·min-1,辅助气流量200ml·min-1,原子化器温度200℃,原子化方式火焰法,采样时间8s,注入泵速100r·min-1,注入时间22s,读数时间17.0s,延时时间2.0s。2.2标准溶液的制备2.2.1ICP-AES法混合标准液ICPQ-AES法中采用仪器设定的混合标准系列溶液,Mn,Sr为10μg·ml-1;Cu,Zn为10μg·ml-1,Ca,Mg为200μg·ml-1,20μg·ml-1,
7、Fe元素浓度为100μg·ml-1。2.2.2Se单标系列溶液配制将Se标准溶液(100μg·ml-1)用10%盐酸溶液分别稀释成1.0,2.0,4.0,8.0,16.0,20.0μg·ml-1的标准工作液,在选定的仪器操作条件下进行测试,得线性方程为Y=0.016X+0.2474;相关系数r=0.9991,表明Se元素浓度范围在1.0~20.0μg·ml-1内,线性关系良好。2.3样品处理2.3.1ICP-AES法测定样品处理将补骨脂等5味药材,自来水洗净,再用去离子水冲洗3遍,置于100℃烘箱中干燥,粉碎过8
8、0目筛,分别精密称定各药材样品0.5g,置于高压消解罐中,加消解液8.00ml(HNO3∶H2O2=3∶1),置于烘箱中150℃加热消化,1h后取出消化罐冷却,将消化罐中的溶液全部转移至25ml比色管中,去离子水定容至刻度,平行3份,同时做空白试验。2.3.2原子荧光法测定样品处理精密称定补骨脂等5味药材粉末(过80目筛)0.5g,置于高脚烧杯中,加10.0ml混合酸(硝
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