非小细胞肺癌的靶向性治疗论文

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1、非小细胞肺癌的靶向性治疗论文【摘要】靶向性治疗是指使用药物特异性干扰参与肿瘤发生和进展的异常分子或生物学通路。治疗非小细胞肺癌的靶向药物包括EGFR家族抑制剂，血管生成抑制剂，信号传导抑制剂，凋亡诱导剂，类花生酸（eicosanoid）通路抑制剂。获得批准上市的有Gefitinib和Erlotinib，但更多的在进行临床试验。【关键词】肺肿瘤靶向性治疗GefitinibErlotinib靶向性治疗是指使用药物特异性干扰参与肿瘤发生和进展的异常分子或生物学通路。目前有几个治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向性药物获

2、得上市，但更多的在进行临床试验。本文将从如下几个方面论述：EGFR家族抑制剂、血管生成抑制剂、信号传导抑制剂、凋亡诱导剂、类花生酸（eicosanoid）通路抑制剂。1EGFR抑制剂表皮生长因子受体（epidermalgroab是人—鼠嵌合的抗EGFR抗体，可以阻止配体与EGFR细胞外区域结合。Ⅰ期试验中显示其具有很好的耐受性，常见毒性为肌痛、关节痛、中性粒细胞减少和皮疹。Ⅱ期试验中，Cetuximab与卡铂+紫杉醇、或卡铂+吉西他滨联合治疗NSCLC，无疾病进展时间分别为4.5个月和165天。Cetuximab

3、+多西紫杉醇作为二线治疗，也有很好的效果和安全性，中位生存时间为7.5个月1。但对于Cetuximab单药治疗的效果如何，联合化疗的最佳剂量是多少？目前包括东部肿瘤协作组在内的研究机构正在进行Ⅱ~Ⅲ期试验。Panitumumab是人源化的EGFR单克隆抗体IG2。对晚期NSCLC的使用Panitumumab+紫杉醇+卡铂。Ⅱ期试验正在美国进行2。1.1.2EGFR酪氨酸激酶抑制剂小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂（tyrosinekinaseinhibitors，TKI）与ATP可逆性竞争酪氨酸激酶的细胞内代谢区域，

4、抑制酶的自动磷酸化和下游信号的传递。NSCLC的Ⅰ期试验中，Gefitinib具有很好的耐受性和抗肿瘤活性。最常见的Ⅰ~Ⅱ级副作用是腹泻和痤疮样的皮疹，恶心、呕吐很少见。Ⅲ~Ⅳ级的副反应极少见。Gefitinib（Iressa）在两个多中心的（欧洲和日本）随机Ⅱ期试验IDEAL1和2中（IressaDoseEvaluationinAdvancedLungCancer），Gefitinib250mg/d或500mg/d作为二线或三线单药。依据IDEAL试验的结果（表1），Gefitinib在日本、韩国和美国被作为二

5、、三线单药治疗晚期NSCLC，目前已在30多个国家得到上市。推荐剂量为250mg/d，增加剂量疗效不变而毒性增加3。联合Gefitinib与多种化疗药物治疗晚期NSCLC临床试验，如INTACT1和INTACT2（IressaNSCLCTrialAssessingbinationTreatment），但结果有些令人失望（表2）4。在INTACT试验中，在总体生存时间上三组无明显差异，Gefitinib联合化疗的毒副反应与单独化疗相似。Gefitinib联合化疗没有出现协同作用的原因可能是5：①Gefitinib使

6、癌细胞同步于G0~G1期，而此时没有化疗的价值；②Gefitinib和化疗均作用于相同的细胞群，因此掩盖了Gefitinib的作用；③化疗影响EGFR的功能或（和）表达。IDEAL1和IDEAL2均提示Gefitinib对非吸烟的女性、腺癌或肺泡癌更有效，原因是EGFR基因存在后天性突变，包括碱基缺失或点突变。Lynch6和Paez等报道所有患者的EGFR突变率为13%（18/144），而日本女性肺腺癌患者的突变率为83%（15/18）。但最近Tsao等报道，接受Erlotinib治疗的EGFR突变患者虽有高反应

7、率，但在生存时间上并不存在优势7。相反，Kobayashi等8最近报道，EGFR第790位苏氨酸被甲硫氨酸替代，也会导致Gefitinib抵抗。上述研究提示，选择合适的患者人群是癌症治疗的关键。单药Gefitinib对晚期NSCLC脑转移也显示出抗肿瘤活性，Gefitinib对老年患者的治疗也具有相当优势。然而，2004年12月ISEL（IRESSAsurvivalevaluationinlungcancer）的初步结果（731例）显示Gefitinib同安慰剂相比，并不能延长患者的生存时间（5.6个月vs5.1

8、个月），而且对于腺癌患者也是如此（6.3个月vs5.4个月）。2005年10月，1692例研究结果也如此，但对于非吸烟和亚洲人群生存时间延长（8.9个月vs.6.1个月和9.5个月vs.5.5个月）9。Gefitinib正在进行不同方面的临床试验（表3），如化疗后的维持，单药治疗特殊人群（老年、合并症不适合化疗、ECOG2-3分），与其他新药的联合。Erlotinib（T