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1、含锶磷酸钙骨水门汀的理化性能和水化产物论文.freelicalpropertiesandhydratingproductofαtricalciumphosphatecementmodifiedbystrontiumcarbonatephosphate(αTCP)cementodifiedbystrontiumcarbonate,thesettingtime,pressivestrength,rateofdissolutionandvalueofpHandelectronmicroscope.ResultsStrontiumcarbonatehadn
2、ointerferenceent’shydratingprocess.Thesettingtimecouldmeettheexpectationofclinicaloperation.Thepressivestrengthandtherateofdissolutionincreased.Thehydratingproducthydroxyapatitecontainingions.ConclusionProperStrontiumcarbonatecouldimprovethepropertyofαtricalciumphosphatecement
3、.Thehydratingproductilartonatureboneandeasytoconnectphosphate;carbonicacid;strontium磷酸钙骨水门汀(CPC)具有自固化性和良好的生物相容性,可作为抗生素、抗肿瘤药物和各种生长因子优良的缓释载体1。但CPC同时存在机械性能不足,降解缓慢等缺点,又使其应用受到一定程度的限制。对磷酸钙骨水门汀的改性研究已成为热门课题。羟基磷灰石中的钙能被锶置换生成锶磷灰石(SrHAP)。有研究表明SrHAP比HA具有更好的生物相容性和降解性能,为更好的骨缺损修复材料2。SrHAP在与骨结
4、合界面处通过Ca、P、Sr等元素的溶解再沉积,与天然骨形成良好的结合3。SrHAP骨水门汀的植入试验观察到3个月时新骨形成,6个月时与周围骨组织形成紧密结合4。由于人体骨组织的无机成分中含有5%~8%的碳酸盐,根据仿生设计的原理,笔者选用碳酸锶对α磷酸钙骨水门汀系统进行改性研究,考察其理化性能及进行水化产物分析。1材料和方法1.1材料1.1.1试剂与仪器α磷酸三钙(αTCP)、磷酸二氢钙、羟基磷灰石、碳酸锶(四川大学生物材料教研室),电子式万能试验机(X1E),X射线光谱仪(X'PertMPD,荷兰Philips公司),扫描电镜(JSE5900L,
5、日本电子公司)。1.1.2固化体制备α磷酸三钙、磷酸二氢钙、羟基磷灰石按一定物质的量的比例混合,分别加入物质的量的比例为5％,10％,15％,20％,25％或30％碳酸锶粉末,在研钵中研磨混合均匀,过400目筛,干燥备用。固化液为0.25mol/L磷酸二氢钠/磷酸氢二钠缓冲溶液。CPC粉液按液固质量比(L/P)=0.35的比例均匀调和60s,将浆体填充入6mm×12mm的圆柱形不锈钢模具,于37℃、100％湿度环境中固化,1h后脱模,将固化体浸泡入PBS溶液中,37℃恒温水浴。以未加碳酸锶粉末的固化体为单纯组。1.2方法1.2.1测定凝固时间、压缩
6、强度、溶解率和pH值CPC粉液(L/P=0.35)均匀调和,将维氏针垂直放在骨水泥表面,停留5s。每隔30s重复1次,至维氏针针头在骨水泥表面未能留下圆形痕迹。从开始计时到试样表面无圆形痕迹的时间为凝固时间。重复5次,取平均值。将脱模后的试样立即浸入37℃的PBS溶液中,恒温保持7d。用电子式万能试验机(Pa。除15％组和单纯组压缩强度值差别有统计学意义外,其余各组和单纯组比较差别均无统计学意义。除5％组、10％组和单纯组的溶解率差别无统计学意义外,其余各组和单纯组比较差别均有统计学意义。表1水门汀固化体性能测试值（略）2.2水门汀pH值单纯组和含
7、15％碳酸锶组水门汀的pH值在固化过程中逐渐降低,但单纯组pH值下降更剧烈。约2h后二者均维持在一个比较稳定的水平(图1)。2.3X射线衍射分析主要是HA、αTCP的特征衍射峰,同时存在着少量的其他杂质的谱线。HA的特征衍射峰具有较高强度而αTCP的特征衍射峰较弱(图2)。2.4红外线衍射光谱1042cm1的强而宽的峰是HA中PO3-4的伸缩振动。603cm-1及567cm-1是PO3-4的弯曲振动,1300~1600cm-1及900~670cm-1分别是CO2-3的伸缩振动及弯曲振动。在874cm-1处出现HPO2-4的PO键振动吸收峰、1184
8、cm-1附近出现的吸收肩与HPO2-4的伸缩振动吸收有关(图3)。2.5水门汀的超微结构两组微结构均由孔隙和固体相组成,固
