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1、氯胺酮麻醉对犬脑功能影响的fMRI显像研究论文【关键词】氯胺酮；磁共振成像；麻醉；脑fMRIstudyoneffectofketamineoncerebralfunctionindogs【Abstract】AIM:TostudythechangesofNMRsignalintensityindogscerebralregionsafterketamineapplication,andtoinvestigatespecificbrainregionsthataresensitivetotheanesthetic.METHODS:Stimul
2、ationprocedureedfromconsciousness,tosedation,tounconsciousness,andfinallytoanalepsia.Scanlasted60Dy.Ketamineg/kgp.Functionalmagicresonanceimaging(fMRI)ent.AdynamicsingleshotEPIsequenceBOLDfunctionalMRimagingona1.5TPhilipsGyroscanMRsystemandtheFunctoolsoftages.RESULTS:Fort
3、heketamineanesthesiagroups,thedecreasedsignalintensityotorcortex(r=0.81,16.6%),atthalamus(r=0.66,4.5%),andatcallosalgyrus(r=0.68,4.7%).Thechangesofsignalintensityineanesthesiasuppressedsuchregionsassensorycortex,motorcortex,thalamusandcallosalgyrus,ightbethekeytargetsfork
4、etamineaction.【Keyine;magicresonanceimaging;Anesthesia;Brain【摘要】目的：应用磁共振成像技术，研究全麻药氯胺酮对犬脑磁共振信号强度变化的影响，探索麻醉药在脑内的可能作用部位.方法：刺激程序采用清醒镇静意识消失苏醒的动态过程，扫描为60个动态.氯胺酮麻醉按2mg/kg通过采用恒速泵静脉注射，用药方式为输注.采用1.5TPhilipsGyroscan磁共振系统，运用单次激发EPI扫描序列进行脑功能BOLD法成像并应用Functool软件进行功能分析.结果：氯胺酮麻醉可降低感觉皮层、运
5、动皮层的信号强度，其r值分别为0.79,0.81，信号变化强度分别为19.5%,16.6%；丘脑和扣带回区信号也受到抑制.freelin.首先在清醒状态下扫描(0～10Dy)，随后于静脉注射氯胺酮，镇静期(10～20Dy),麻醉期(20～55Dy)和苏醒期(55～60Dy)进行连续动态扫描.1.2方法麻醉诱导以维库溴铵0.01mg/kg肌注.完成气管双腔插管，用英国百斯FrontlineGeniusTMMRI麻醉呼吸机控制呼吸，进入磁共振扫描室后平卧固定在扫描床上，头部保持固定位置不动.戴眼罩、耳塞以尽可能避免视觉和听觉刺激，用磁共振成像
6、系统内置的监护ECG,MAP,HR,SpO2,RR,用PHILIPSIntellivueMP60监护仪监测脑电双频谱指数（BIS）、氯胺酮按2mg/kg通过恒速泵静脉输入，注射时间为90s,在20Dy,60Dy时进行镇静评分(OAA/S).解剖及功能成像扫描层厚均为10mm,间隔0mm,首先使用TSE序列获取二维图像，矩阵256×256.然后使用单次激发快速场回波(fastfieldecho,FFE)平面回波序列(EPI)，即FEEPI序列进行BOLD成像，FOV300×300，扫描矩阵96×96，重建矩阵128×128.EPI扫描参数为
7、:TRPTE=3000P50ms，翻转角90°.扫描范围包括颅顶至延髓，功能成像全部运用自动匀场和抑脂技术(SPIR).统计学处理：将全部图像数据传入SUN工作站,采用EasyVision(Release5.1)功能软件包行BOLD图像分析.首先在ZSCORE视窗调节阈值(threshold)选取大脑激活点并逐个显示其动态信号曲线,同时与理想参考波形相对照,通过BOLDANALYSIS软件包测试并记录交叉相关系数(r值)，Z值，P值和信号变化强度,若相关系数0.45，Z4(P0.001)，即说明该激活点与七氟醚麻醉有可靠的相关性，将该点叠
8、加到解剖图像上构成功能激活图像.统计各激活点的位置、相关系数及信号变化强度，进行比较分析.本研究在各部位相关系数超过0.45,Z4的激活点中寻找各个部位的具有最大信号强度变化值的点作为该部位信
